3-甲基-4-硝基苯甲腈 | 96784-54-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-硝基苯甲腈
• 中文别名: (1R,1R')-2,2'-(3,11-二氧代-4,10-二氧杂-1,13-亚十三烷基)-双-[6,7-二甲氧基-1-(3,4-二甲氧基苄基)-1,2,3,4-四氢异喹啉]草酸盐；3-甲基-4-硝基苯甲酰氯；丝肽粉；水解蚕丝蛋白
• 英文名称: 3-methyl-4-nitrobenzonitrile
• CAS: 96784-54-2
• 化学式: C₈H₆N₂O₂
• 分子量: 162.148
• InChiKey: IHVNKSXTJZNBQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-83°C
• 沸点：
  322.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  3439
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封储存，应存放在阴凉、干燥的库房中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲腈 在 manganese(IV) oxide 、 水 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 100.0 ℃ 、689.49 kPa 条件下， 反应 0.33h， 以99%的产率得到3-甲基-4-硝基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Mild and Selective Heterogeneous Catalytic Hydration of Nitriles to Amides by Flowing through Manganese Dioxide

  摘要：

  A sustainable flow chemistry process for the hydration of nitrites, whereby an aqueous solution of the nitrite is passed through a column containing commercially available amorphous manganese dioxide, has been developed. The product is obtained simply by concentration of the output stream without any other workup steps. The protocol described is rapid, robust, reliable, and scalable, and it has been applied to a broad range of substrates, showing a high level of chemical tolerance.

  DOI：

  10.1021/ol403591c
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-硝基苯甲酰氯 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲基-4-硝基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Novel Commercial Scale Synthetic Approach for 5-Cyanoindole: A Potential Intermediate for Vilazodone Hydrochloride, an Antidepressant Drug

  摘要：

  目前的工作描述了5-氰基吲哲醇的合成，这是抗抑郁药维拉唑酮盐的合成路线中常用的中间体。该方案既稳健又具有商业可行性，利用易获得且低成本的材料，其异构体比先前报道的路线更环保，因为它避免使用氰化试剂和重金属。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2020.22717
• 作为试剂：
  描述：

  草酸二乙酯 在 盐酸 、 NaOEt 作用下， 以 乙醇 、 3-甲基-4-硝基苯甲腈 为溶剂， 生成 ethyl-3-cyano-6-nitrotoluyloxalate
  参考文献：
  名称：

  5,6-Bicyclic glycoprotein IIb IIIa antagonists useful in inhibition of platelet aggregation

  摘要：

  这项发明涉及5,6融合环双环化合物，包括吲哚、苯并呋喃和苯并噻吩，并对应于配有基本（B）和酸性（A）功能的化学式（I），这些化合物在抑制血小板聚集方面具有用途。

  公开号：

  EP0655439A3

文献信息

• THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
  申请人：Nakao Akira

  公开号：US20120196824A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.

  这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式（I）的化学式，其中每个符号如本文所定义，或其药理学上可接受的盐，或其溶剂化物，作为活性成分。
• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• Substituted 2-arylimino heterocycles and compositions containing them, for use as progesterone receptor binding agents
  申请人：Bayer Corporation

  公开号：US06353006B1

  公开（公告）日：2002-03-05

  This invention relates to 2-arylimino heterocycles, including 2-arylimino-1,3-thiazolidines, 2-arylimino-2,3,4,5-tetrahydro-1,3-thiazines, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-4-ones, 2-arylimino-1,3-thiazolidin-5-ones, and 2-arylimino-1,3-oxazolidines, and their use in modulating progesterone receptor mediated processes, and pharmaceutical compositions for use in such therapies.

  这项发明涉及2-芳基亚胺杂环化合物，包括2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉、2-芳基亚胺-2,3,4,5-四氢-1,3-噻嗪、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-4-酮、2-芳基亚胺-1,3-噻唑啉-5-酮和2-芳基亚胺-1,3-噁唑啉，以及它们在调节孕激素受体介导的过程中的应用，以及用于这类治疗的药物组合物。
• A concise synthesis of functionalized 2,3-dihydrofuro[3,2-b], [3,2-c], and [2,3-b]pyridines
  作者：Jeffrey T. Kuethe

  DOI：10.1016/j.tet.2019.07.004

  日期：2019.8

  A strategy for the efficient and rapid one-pot synthesis of 2-aryl-2,3-dihydrofuro[3,2-b], [3,2-c], and [2,3-b]pyridines from readily available o-nitropicolines and aromatic aldehydes is described. The key transformation involves reaction of o-nitropicolines with aromatic aldehydes in the presence of TBAF and Hünig's base giving rise to functionalized products having molecular complexity suitable for

  从容易获得的邻域高效，快速一锅合成2-芳基-2,3-二氢呋喃[3,2- b ]，[3,2- c ]和[2,3- b ]吡啶的策略描述了硝基苯胺和芳香醛。关键的转化包括在TBAF和Hünig碱的存在下邻硝基苯胺与芳族醛的反应，从而产生具有分子复杂性的官能化产物，适合进一步操作。
• One-pot tandem synthesis of 2,3-unsubstituted indoles, an improved Leimgruber–Batchoindole synthesis
  作者：Jinchun Chen、Zhikai Zhang、Sujing Liu、Cuiyun Yang、Chuanhai Xia

  DOI：10.1039/c3ra45548c

  日期：——

  A concise, fast and efficient one-pot methodology has been developed for preparing 2,3-unsubstituted indoles from 2-nitrotoluenes and dimethylformamide dimethyl acetal. Compared with the classical Leimgruber–Batcho reaction, such a one-pot process simplified the operation procedures, generated less by-products and chemical residues, and resulted in higher overall yields in a shorter reaction time.

  一种简便、快速且高效的一锅法工艺已成功开发，用于从2-硝基甲苯和二甲基甲酰胺二甲基乙缩醛制备2,3-未取代的吲哚。与经典的Leimgruber-Batch反应相比，这一一锅法工艺简化了操作步骤，减少了副产品和化学残留，并在更短的反应时间内实现了更高的综合产率。

表征谱图