2-(3-甲基-4-硝基苯基)乙酸 | 143665-37-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(3-甲基-4-硝基苯基)乙酸
• 英文名称: 3-methyl-4-nitrophenylacetic acid
• 英文别名: 2-(3-methyl-4-nitrophenyl)acetic acid
• CAS: 143665-37-6
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: NUYOXESWWGUDLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.346

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-甲基-4-硝基苯基)乙酸 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑一水物 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 N-[2-Methyl-4-[2-[[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]methylamino]ethyl]phenyl]-5-fluoro-9,10-dihydro-9-oxo-4-acridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Activity against Multidrug Resistance in Chinese Hamster Ovary Cells of New Acridone-4-carboxamides

  摘要：

  A number of tricyclic carboxamides have been synthesized and tested to evaluate their ability to reverse multidrug resistance in the (CHC)-C-R/5 cell line. Among them the acridone derivatives were the most potent, A key feature is the presence of a dimethoxybenzyl or phenethylamine cationic site, separated from the tricyclic lipophilic part by a carbamoylphenyl chain. Optimization led to compounds 2 orders of magnitude more active than the prototype inhibitors verapamil and amiodarone. On the basis of in vitro and in vivo activities, 9,10-dihydro-5-methoxy- 9-oxo-N-[4-[2-(1,2,3,4-tetrahydro-6,7-dimethoxyisoquinol-2-yl)ethyl]phenyl]-4-acridinecarboxamide (84) has been selected for further development.

  DOI：

  10.1021/jm00013a017
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-3-甲基苄基氰 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-(3-甲基-4-硝基苯基)乙酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/123639

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Insecticidal Benzenedicarboxamide Derivative
  申请人：Wada Katsuaki

  公开号：US20110184188A1

  公开（公告）日：2011-07-28

  The present invention relates to a novel benzenedicarboxamide derivative and the use thereof as an insecticide having the formula (I) wherein the chemical groups W 1 to W 9 , and R 1 to R 3 are as defined here-in.

  本发明涉及一种新型苯二甲酰胺衍生物及其作为杀虫剂的用途，其化学式为(I)，其中化学基团W1至W9，以及R1至R3如本文所定义。
• THIAZOLIDINONE COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：National Health Research Institutes

  公开号：US20170253569A1

  公开（公告）日：2017-09-07

  A pharmaceutical composition containing a compound of Formula (I) for treating an opioid receptor-associated condition. Also disclosed is a method for treating an opioid receptor-associated condition using such a compound. Further disclosed are two sets of thiazolidinone compounds of formula (I): (i) compounds each having an enantiomeric excess greater than 90% and (ii) compounds each being substituted with deuterium.

  一种含有化合物（I）的药物组合物，用于治疗与阿片受体相关的疾病。还公开了一种使用这种化合物治疗阿片受体相关疾病的方法。进一步公开了两组式（I）的噻唑烷酮化合物：（i）每种化合物的对映体过量大于90%；（ii）每种化合物被氘取代。
• Pyrimidine derivatives
  申请人：Naganuma Kenji

  公开号：US20060293343A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The object of the invention is to provide a novel compound having an inhibitory action on PDE4 activity with fewer side effects. The invention provides a compound represented by the following general formula (1), possible stereoisomers thereof or racemates thereof, pharmacologically acceptable salts thereof, hydrates thereof, solvated compounds thereof, or prodrugs thereof,

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。
• [EN] 2-PHENYL BENZOYLAMIDES<br/>[FR] 2-PHÉNYLBENZOYLAMIDES
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011145022A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of Formula I that inhibit microsomal triglyceride transfer protein (MTP) and/or apolipoprotein B (Apo B) secretion and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  公式I的化合物能够抑制微粒体甘油三酯转运蛋白（MTP）和/或载脂蛋白B（Apo B）的分泌，以及它们在治疗与这些疾病相关的动物疾病中的应用，在本文件中有所描述。
• 一种苯丙酰胺类杀虫剂及其制备方法
  申请人：安徽省黄淮兽药有限公司

  公开号：CN107488148A

  公开（公告）日：2017-12-19

  本发明涉及有机合成及应用技术领域，具体涉及一种苯丙酰胺类杀虫剂及其制备方法，所述苯丙酰胺类杀虫剂以苯丙氨酸和取代苯乙酸等为原料，经过加成、成环、还原和酰胺化等反应，得到的苯丙酰胺类杀虫剂结构通式如下：本发明合成条件温和，操作简便安全，各步反应得率高，后处理方式简单；本发明的氨苯丙酰胺类杀虫剂有效防治水产养殖的病虫害，提高鱼类等养殖品种的质量和成活率的同时，不会对养殖池生态环境造成危害，安全性高。