N-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide | 343975-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide
• CAS: 343975-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₁FN₂O₃
• 分子量: 274.251
• InChiKey: VIZRYVSGCXTWIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide 在 劳森试剂 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 sodium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2-(4-amino-3-methylphenyl)-6-fluorobenzothiazole
  参考文献：
  名称：

  康维他汀-苯并噻唑杂化物作为微管蛋白聚合抑制剂和细胞凋亡诱导剂的顺式限制性三唑/四唑模拟物的合成及生物学评价

  摘要：

  通过修饰康维他汀药效团合成了一系列秋水仙碱位点结合微管蛋白抑制剂。环B被药理学上相关的苯并噻唑支架取代，烯键的顺式构型受到三唑和四唑环的结合的限制，这可以通过与微管蛋白抑制剂（如康培他汀（CA-4））的结构相似来实现。评估了这些化合物对所选癌细胞系的抗增殖活性，并开发了对结构活性关系的见解。最有效的化合物（9a和9b）具有与CA-4相当的抗增殖作用。G2 / M期的有丝分裂细胞周期停滞揭示了微管动力学的破坏，这已在细胞水平上通过微管蛋白聚合测定法和免疫细胞化学研究得到证实。蛋白质印迹分析表明，这些化合物在可溶性级分中积累了更多的微管蛋白。秋水仙碱竞争性结合试验和分子对接研究表明，这些模拟物在微管蛋白的秋水仙碱位点的结合与CA-4相似。此外，通过Hoechst染色，膜联蛋白-V-FITC分析，线粒体膜电位，ROS生成和caspase-3活化来研究其对有丝分裂阻滞后凋亡细胞死亡的触发作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.010
• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯胺 、 3-甲基-4-硝基苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到N-(4-fluorophenyl)-3-methyl-4-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  康维他汀-苯并噻唑杂化物作为微管蛋白聚合抑制剂和细胞凋亡诱导剂的顺式限制性三唑/四唑模拟物的合成及生物学评价

  摘要：

  通过修饰康维他汀药效团合成了一系列秋水仙碱位点结合微管蛋白抑制剂。环B被药理学上相关的苯并噻唑支架取代，烯键的顺式构型受到三唑和四唑环的结合的限制，这可以通过与微管蛋白抑制剂（如康培他汀（CA-4））的结构相似来实现。评估了这些化合物对所选癌细胞系的抗增殖活性，并开发了对结构活性关系的见解。最有效的化合物（9a和9b）具有与CA-4相当的抗增殖作用。G2 / M期的有丝分裂细胞周期停滞揭示了微管动力学的破坏，这已在细胞水平上通过微管蛋白聚合测定法和免疫细胞化学研究得到证实。蛋白质印迹分析表明，这些化合物在可溶性级分中积累了更多的微管蛋白。秋水仙碱竞争性结合试验和分子对接研究表明，这些模拟物在微管蛋白的秋水仙碱位点的结合与CA-4相似。此外，通过Hoechst染色，膜联蛋白-V-FITC分析，线粒体膜电位，ROS生成和caspase-3活化来研究其对有丝分裂阻滞后凋亡细胞死亡的触发作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.12.010

文献信息

• Antitumor Benzothiazoles. 14. Synthesis and in Vitro Biological Properties of Fluorinated 2-(4-Aminophenyl)benzothiazoles
  作者：Ian Hutchinson、Mei-Sze Chua、Helen L. Browne、Valentina Trapani、Tracey D. Bradshaw、Andrew D. Westwell、Malcolm F. G. Stevens

  DOI：10.1021/jm001104n

  日期：2001.4.1

  Synthetic routes to a series of mono- and difluorinated 2-(4-amino-3-substituted-phenyl)benzothiazoles have been devised. Whereas mixtures of regioisomeric 5- and 7-fluorobenzothiazoles were formed from the established Jacobsen cyclization of precursor 3-fluorothiobenzanilides, two modifications to this general process have allowed the synthesis of pure samples of these target compounds. Fluorinated 2-(4-aminophenyl)benzothiazoles were potently cytotoxic (GI(50) < 1 nM) in vitro in sensitive human breast MCF-7 (ER+) and MDA 468 (ER-) cell lines but inactive (GI(50) > 10 muM) against PC 3 prostate, nonmalignant HBL 100 breast, and HCT 116 colon cells. The biphasic dose-response relationship characteristically shown by the benzothiazole series against sensitive cell lines was exhibited by the 4- and 6-fluorobenzothiazoles (10b,d) but not by the 5- and 7-fluoro-benzothiazoles (10h,i). The most potent broad spectrum agent in the NCI cell panel was 2-(4-amino-3-methylphenyl)-5-fluorobenzothiazole (10h) which, unlike the g-fluoro isomer (10d), produces no exportable metabolites in the presence of sensitive MCF-7 cells. Induction of cytochrome P450 CYP1A1, a crucial event in determining the antitumor specificity of this series of benzothiazoles, was not compromised. 10h is currently the focus of pharmaceutical and preclinical development.
• Synthesis and biological evaluation of cis -restricted triazole/tetrazole mimics of combretastatin-benzothiazole hybrids as tubulin polymerization inhibitors and apoptosis inducers
  作者：A.V. Subba Rao、Konderu Swapna、Siddiq Pasha Shaik、V. Lakshma Nayak、T. Srinivasa Reddy、Satish Sunkari、Thokhir Basha Shaik、Chandrakant Bagul、Ahmed Kamal

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.12.010

  日期：2017.2

  bond was restricted by the incorporation of a triazole and tetrazole rings which is envisaged by the structural resemblance to a tubulin inhibitor like combretastatin (CA-4). These compounds were evaluated for their antiproliferative activity on selected cancer cell lines and an insight in the structure activity relationship was developed. The most potent compounds (9a and 9b) demonstrated an antiproliferative

  通过修饰康维他汀药效团合成了一系列秋水仙碱位点结合微管蛋白抑制剂。环B被药理学上相关的苯并噻唑支架取代，烯键的顺式构型受到三唑和四唑环的结合的限制，这可以通过与微管蛋白抑制剂（如康培他汀（CA-4））的结构相似来实现。评估了这些化合物对所选癌细胞系的抗增殖活性，并开发了对结构活性关系的见解。最有效的化合物（9a和9b）具有与CA-4相当的抗增殖作用。G2 / M期的有丝分裂细胞周期停滞揭示了微管动力学的破坏，这已在细胞水平上通过微管蛋白聚合测定法和免疫细胞化学研究得到证实。蛋白质印迹分析表明，这些化合物在可溶性级分中积累了更多的微管蛋白。秋水仙碱竞争性结合试验和分子对接研究表明，这些模拟物在微管蛋白的秋水仙碱位点的结合与CA-4相似。此外，通过Hoechst染色，膜联蛋白-V-FITC分析，线粒体膜电位，ROS生成和caspase-3活化来研究其对有丝分裂阻滞后凋亡细胞死亡的触发作用。