胺解:在具有搅拌和冷却装置的密闭反应釜中依次加入100质量份的3-氟-4-溴-苯甲酰氯及400质量份二氯甲烷。在搅拌下,缓慢加入41-55质量份的二甲基羟胺盐酸盐,并保持温度在18-24℃之间,反应16-18小时后结束反应,得到反应液。
萃取与浓缩:向上述反应液中加入280-300质量份无离子水进行萃取。分离油层并采用真空浓缩方法,最终得到固体3-氟-4-溴-N-甲氧基-N-甲基苯胺。
亲核取代:将步骤2所得的3-氟-4-溴-N-甲氧基-N-甲基苯胺加入到带有搅拌和冷却装置的密闭反应釜中,再加入400-450质量份四氢呋喃。待温度降至0-5℃后,分批滴加220-240质量份3mol/L的甲基氯化镁溶液,并在滴加过程中控制反应釜内温度不高于24℃。滴加完毕后,在相同温度条件下继续反应2.5-3.5小时,然后结束反应。
分离与纯化:向步骤3所得的反应液中加入180-220质量份无离子水进行萃取操作,分离油层。再用280-310质量份乙酸乙酯和260-280质量份无离子水对有机相进行第二次萃取。最终通过真空浓缩得到固体3-氟-4-溴-苯乙酮。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
4-溴-3-氟苯甲醛 | 4-bromo-3-fluorobenzaldehyde | 133059-43-5 | C7H4BrFO | 203.011 |
—— | 1-(4-bromo-3-fluorophenyl)ethanol | —— | C8H8BrFO | 219.053 |
4-溴-3-氟苯甲酸 | 4-bromo-3-fluorobenzoic acid | 153556-42-4 | C7H4BrFO2 | 219.01 |
4-溴-3-氟苯甲酰氯 | 4-bromo-3-fluorobenzoyl chloride | 695188-21-7 | C7H3BrClFO | 237.456 |
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 分子量 |
---|---|---|---|---|
2-溴-1-(4-溴-3-氟苯基)乙酮 | 2-bromo-1-(4-bromo-3-fluorophenyl)ethanone | 1003879-02-4 | C8H5Br2FO | 295.934 |
—— | 4-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid | —— | C10H8BrFO3 | 275.074 |
3'-氟苯乙酮 | 1-(3-fluorophenyl)ethanone | 455-36-7 | C8H7FO | 138.141 |
—— | 1-(4-bromo-3-fluorophenyl)ethanol | —— | C8H8BrFO | 219.053 |
1-(4-溴-3-氟苯基)-2,2-二乙氧基乙酮 | 1-(4-bromo-3-fluorophenyl)-2,2-diethoxyethanone | 1006875-90-6 | C12H14BrFO3 | 305.144 |
—— | 1-(4-Bromo-3-fluorophenyl)ethan-1-amine | 1270343-17-3 | C8H9BrFN | 218.069 |
4-溴-3-氟苯甲酸 | 4-bromo-3-fluorobenzoic acid | 153556-42-4 | C7H4BrFO2 | 219.01 |
4-乙酰基-2-氟苯甲腈 | 4-acetyl-2-fluoro-benzonitrile | 214760-18-6 | C9H6FNO | 163.151 |