4-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
• 英文别名: 4-(4-Bromo-3-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₁₀H₈BrFO₃
• 分子量: 275.074
• InChiKey: SDQMWAYFLQZJSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 2-(4-bromo-3-fluorophenyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  一种放射性碘标记Larot rectinib化合物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用，包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物：其中，R1、R2分别为H、F、Cl、Br、123I、124I、125I、130I或131I，R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。本发明提供一种放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像，又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞，其携带高能碘‑131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞，具有精准放射治疗作用。

  公开号：

  CN109608464B
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯乙酮 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 95.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 7.0h， 生成 4-(4-bromo-3-fluorophenyl)-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种放射性碘标记Larot rectinib化合物及其 制备方法和应用

  摘要：

  本发明涉及一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用，包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物：其中，R1、R2分别为H、F、Cl、Br、123I、124I、125I、130I或131I，R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。本发明提供一种放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像，又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞，其携带高能碘‑131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞，具有精准放射治疗作用。

  公开号：

  CN109608464B

文献信息

• [EN] RADIOACTIVE IODINE-LABELLED LAROTRECTINIB COMPOUND, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE LAROTRECTINIB MARQUÉ À L'IODE RADIOACTIF, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI UNIV OF MEDICINE&HEALTH SCIENCES

  公开号：WO2020119206A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用，包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物：其中，R1、R2分别为H、F、Cl、Br、 123I、 124I、 125I、 130I或 131I，R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。提供一种放射性碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像，又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1，5-a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞，其携带高能碘-131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞，具有精准放射治疗作用。
• C-MYC MRNA TRANSLATION MODULATORS AND USES THEREOF IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Anima Biotech Inc.

  公开号：US20220370431A1

  公开（公告）日：2022-11-24

  The present invention relates to novel c-MYC mRNA translation modulators, composition and methods of preparation thereof, and uses thereof in the treatment of cancer.
• 一种放射性碘标记Larot rectinib化合物及其 制备方法和应用
  申请人：上海健康医学院

  公开号：CN109608464B

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明涉及一种放射性碘标记Larotrectinib化合物及其制备方法和应用，包括具有以下结构式放射性碘标记Larotrectinib化合物及其类似物：其中，R1、R2分别为H、F、Cl、Br、123I、124I、125I、130I或131I，R1、R2中至少有一个为放射性碘元素。本发明提供一种放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物基制备方法。放射性碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶类化合物长的半衰期和不同的射线能量既可用于PET显像，又可应用于SPECT的临床诊断研究中。同时高能量的放射线碘代吡唑并[1,5‑a]嘧啶既能作为TrK受体配体抑制TRK激酶活性杀伤肿瘤细胞，其携带高能碘‑131射线能量还能协同射伤肿瘤细胞，具有精准放射治疗作用。