2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇 | 422-05-9

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇
• 中文别名: 1H,1H-五氟-1-丙醇；五氟丙醇；1H,1H-五氟丙醇
• 英文名称: 2,2,3,3,3-pentafluoropropyl alcohol
• 英文别名: 2,2,3,3,3-pentafluoropropanol；2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propanol；2,2,3,3,3-pentafluoropropan-1-ol
• CAS: 422-05-9
• 化学式: C₃H₃F₅O
• mdl: MFCD00004673
• 分子量: 150.048
• InChiKey: PSQZJKGXDGNDFP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  80 °C748 mm Hg(lit.)
• 密度：
  1.505 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  80-81°C
• LogP：
  1.23
• 蒸汽压力：
  46.14 mmHg
• 亨利常数：
  2.23e-05 atm-m3/mole
• 大气OH速率常数：
  9.29e-14 cm3/molecule*sec

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

ADMET

毒理性

• 毒性数据

LC50（小鼠）= 10,0000 毫克/立方米

LC50 (mouse) = 10,0000 mg/m3

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• TSCA：
  T
• 危险等级：
  IRRITANT
• 安全说明：
  S16,S26,S36,S36/37/39
• 危险品运输编号：
  1987
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2905590090
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R10,R36/37/38,R20
• RTECS号：
  UB8800000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3
• 储存条件：
  flammable area

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	五氟丙醇
化学品英文名称：	2，2，3，3，3-Pentafluoropropanol-1
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	422-05-9
分子式：	C 3 H 3 F 5 O
分子量：	150.06

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：五氟丙醇

有害物成分 含量 CAS No.

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	吸入 食入 经皮吸收
健康危害：	对人的刺激阈为300mg／m3。本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激作用。
环境危害：	对环境有危害，对水体可造成污染。
燃爆危险：	本品可燃，具刺激性。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
眼睛接触：	拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。
灭火方法及灭火剂：	消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
消防员的个体防护：
禁止使用的灭火剂：
闪点(℃)：
自燃温度(℃)：
爆炸下限[%(V/V)]：
爆炸上限[%(V/V)]：
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。也可以用砂土吸收，然后收集运至废物处理场所。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，局部排风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、酸酐、酰基氯接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、酸酐、酰基氯分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
监测方法：
工程控制：	严加密闭，提供充分的局部排风。
呼吸系统防护：	高浓度环境中，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，佩戴自给式呼吸器。
眼睛防护：	戴安全防护眼镜。
身体防护：	穿相应的防护服。
手防护：	戴防护手套。
其他防护：	工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色液体。
pH：
熔点(℃)：
沸点(℃)：	81
相对密度(水=1)：	1．505
相对蒸气密度(空气=1)：
饱和蒸气压(kPa)：
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：
引燃温度(℃)：
爆炸上限%(V/V)：
爆炸下限%(V/V)：
分子式：	C 3 H 3 F 5 O
分子量：	150.06
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	溶于水。
主要用途：	用于有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下 稳定
禁配物：	强氧化剂、酸酐、酰基氯。
避免接触的条件：
聚合危害：	不能出现
分解产物：	一氧化碳、二氧化碳、氟化氢。

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	属中等毒类 LD50：1000mg／kg(小鼠经口) LC50：10000mg／m3(小鼠吸入)
急性中毒：
慢性中毒：
亚急性和慢性毒性：
刺激性：
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：
生物降解性：
非生物降解性：
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：
废弃处置方法：	建议用控制焚烧法或安全掩埋法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项：

第十四部分：运输信息

危险货物编号：
UN编号：
包装标志：
包装类别：
包装方法：
运输注意事项：	储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类、食用化工原料分开存放。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。操作现场不得吸烟、饮水、进食。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：	1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间：	年月日
填表部门：
数据审核单位：
修改说明：
其他信息：	6
MSDS修改日期：	年月日

制备方法与用途

2,2,3,3-五氟丙烷-1-醇是一种生物化学试剂，可用于生物材料或有机化合物，在生命科学相关研究中发挥重要作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇 在 copper(II) oxide 氢气 作用下， 生成 2,3,3,3-四氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING FLUORINE-CONTAINING OLEFIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UNE OLÉFINE CONTENANT DU FLUOR

  摘要：

  本发明提供了一种制备含氟烯烃的方法，所述含氟烯烃由式（2）表示：R1CF=CH(R2)，其中R1为F、H、F(CF2)n-（n为1至10的整数）或H(CF2)m-（m为1至10的整数），R2为H、F(CF2)n-（n为1至10的整数）或H(CF2)m-（m为1至10的整数），所述方法包括以下步骤：在特定金属氧化物存在下，将由式（1）表示的含氟醇：R1CF2CH(R2)OH与还原气体反应。根据本发明的方法，可以使用含氟醇作为原料，在单个反应步骤中以高选择性生产所需的含氟烯烃。

  公开号：

  WO2010087465A1
• 作为产物：
  描述：

  五氟丙胺 在 LiAlH₄ 作用下， 以 二丁醚 为溶剂， 以81%的产率得到2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.7, 1, page 1 - 84

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  BOC-L-苯丙氨酸 、 L-酪氨酸 在 2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以52%的产率得到BOC-L-苯丙氨酰基-L-酪氨酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONJUGATE MONOMETHYL AURISTATIN E TO OBTAIN A COMPOSITION FOR TREATMENT OF PROSTATE CANCER
  [FR] MONOMÉTHYL AURISTATINE E CONJUGUÉ PERMETTANT D'OBTENIR UNE COMPOSITION DESTINÉE AU TRAITEMENT DU CANCER DE LA PROSTATE

  摘要：

  这项发明是用于治疗表达PSMA的肿瘤的公式(I)的共轭物，包括具有连接剂和抗肿瘤剂MMAE的PSMA配体，基于此的冻干制剂制备的组合物，用于治疗的剂型以及通过该组合物的冻干制剂制备的，PSMA表达的前列腺肿瘤生长抑制，注射或静脉注射的溶液，含有该剂型，通过溶剂重组成的，包含95%乙醇和聚山梨醇酯80的质量比(30-60):(70-40)，所述申请的一组发明的技术效果是所述共轭物对PSMA表达细胞具有高亲和力和选择性作用。6个独立点的文件和6个依赖点的文件，15个插图，27个表格，7个注释。

  公开号：

  WO2021101407A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2021176366A1

  公开（公告）日：2021-09-10

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法如下所示：（I）
• [EN] NITRILE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSE NITRILE ET SON UTILISATION POUR LE CONTROLE DES INSECTES ET ANIMAUX NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2005063694A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  The present invention provides a nitrile compound represented by the formula (I): wherein R represents C1-C4 fluoroalkyl, Q represents halogen, C1-C11 alkyl optionally substituted with halogen, C2-C6 alkenyl group optionally substituted with halogen, C2-C6 alkynyl optionally substituted with halogen, C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen or (C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen)C1-C4 alkyl, which has excellent control effect against pests.

  本发明提供了一种由式(I)表示的腈化合物：其中R代表C1-C4氟烷基，Q代表卤素，C1-C11烷基可选择地取代卤素，C2-C6烯基基团可选择地取代卤素，C2-C6炔基可选择地取代卤素，C3-C7环烷基可选择地取代卤素或(C3-C7环烷基可选择地取代卤素)C1-C4烷基，对害虫具有出色的控制效果。
• USE OF COPPER-NICKEL CATALYSTS FOR DEHLOGENATION OF CHLOROFLUOROCOMPOUNDS
  申请人：NAPPA MARIO JOSEPH

  公开号：US20120108859A1

  公开（公告）日：2012-05-03

  The disclosure describes a process for dehalogenation of chlorofluorocompounds. The process comprises contacting a saturated chlorofluorocompound with hydrogen in the presence of a catalyst at a temperature sufficient to remove chlorine and/or fluorine substituents to produce a fluorine containing terminal olefin.

  该披露描述了一种去卤化氯氟化合物的过程。该过程包括在存在催化剂的情况下，将饱和氯氟化合物与氢接触，以在足以去除氯和/或氟取代基的温度下产生含氟末端烯烃。
• Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
  申请人：Arnaiz Damian

  公开号：US20070155726A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.

  这项发明涉及式(I)的化合物： 其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述，可以是单一立体异构体或立体异构体混合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多型体、铵离子、N-氧化物或其前药；这些化合物是白三烯A4水解酶抑制剂，因此在治疗炎症性疾病中有用。还公开了包括该发明化合物的药物组合物以及制备该发明化合物的方法。
• Catalytic conversion of hydrofluoroalkanol to hydrofluoroalkene
  申请人：Honeywell International Inc.

  公开号：US07026520B1

  公开（公告）日：2006-04-11

  Methane is used as the selective dehydrating agent for the production of 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene (R1234yf) from 2,2,3,3,3-pentafluoro-1-propanol. Supported transition metal catalysts are prepared and used for this reaction with high activity. Almost 58% selectivity to R1234yf is obtained at an alcohol conversion level of 60% using unsupported Ni-mesh as the catalyst. Pd and Pt show almost similar level of conversion; however, the selectivity to the desired product is low. The activity of the metal catalyst was found to be a function of the type of support material, activated carbon showing better activity than alumina. Different important process parameters such as temperature, pressure, and contact time are studied to optimize the process. High pressure and temperature are deleterious to the rate of 1234yf formation; yet, the highest yield to 1234yf is obtained while performing a reaction at 494° C. with a contact time of 23 sec.

  甲烷被用作选择性脱水剂，用于从2,2,3,3,3-五氟-1-丙醇生产2,3,3,3-四氟-1-丙烯（R1234yf）。支持的过渡金属催化剂经过制备并用于这一反应，具有很高的活性。在酒精转化率为60%时，使用不支持的Ni网作为催化剂，几乎可以获得58%左右的选择性产物R1234yf。Pd和Pt表现出几乎相似的转化率；然而，对所需产物的选择性较低。发现金属催化剂的活性取决于支撑材料的类型，活性炭的活性优于氧化铝。研究了不同重要的工艺参数，如温度、压力和接触时间，以优化该过程。高压和高温对1234yf生成速率有害；然而，在494°C下进行反应，23秒的接触时间内获得了最高的1234yf产量。

表征谱图