rac-1-氯十二烷-2-醇 | 2984-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: rac-1-氯十二烷-2-醇
• 英文名称: 1-chlorododecan-2-ol
• 英文别名: rac-1-chlorododecan-2-ol；1-Chlor-dodecan-2-ol
• CAS: 2984-56-7
• 化学式: C₁₂H₂₅ClO
• 分子量: 220.783
• InChiKey: AXRGERXCEOMWFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  155-160 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  0.935±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-1-氯十二烷-2-醇 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以99%的产率得到1-chlorododecan-2-yl (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  对映纯溴离子的产生和捕获。

  摘要：

  对映纯溴离子可以从对映纯溴醇及其衍生物中产生，它们可以被原位亲核试剂捕获，从而得到对映体纯的产物。

  DOI：

  10.1039/b816914d
• 作为产物：
  描述：

  5-(1-Chloro-undecyloxy)-1-methyl-3,4-dihydro-2H-pyrrolium; chloride 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 rac-1-氯十二烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Beger, J.; Jacobi, R.; Storch, A., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1980, vol. 322, # 3, p. 394 - 400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Lewis acid-promoted electron transfer deoxygenation of epoxides, sulfoxides, and amine N-oxides: the role of low-valent niobium complexes from NbCl5 and Zn
  作者：Kyungsoo Oh、William Eric Knabe

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.013

  日期：2009.4

  A mild and operationally simple deoxygenation of epoxides, sulfoxides, and amine N-oxides is described using a sub-stoichiometric amount of low-valent niobium complexes generated in situ from commercially available NbCl5 and zinc dust. The deoxygenation proceeds by a reductive cleavage of polarized O–C/O–N/O–S bonds through a single electron transfer from zinc metal to the niobium–substrate complex

  使用亚化学计量量的由市售NbCl 5和锌粉原位生成的低价铌络合物，描述了对环氧化合物，亚砜和胺N-氧化物进行温和且简单的脱氧的方法。由于铌物种的高亲氧性，单价电子从锌金属转移到铌-底物络合物，使极化的O-C / O-N / O-S键还原性裂解，从而进行脱氧。相邻的自由基稳定基团的存在对环氧底物是有利的。但是，类似的前提条件不适用于亚砜和胺N-氧化物，在这些亚胺和N-胺胺中，各种底物均能以优异的产率有效地脱氧。
• Catalysis of Phosphorus(V)-Mediated Transformations: Dichlorination Reactions of Epoxides Under Appel Conditions
  作者：Ross M. Denton、Xiaoping Tang、Adam Przeslak

  DOI：10.1021/ol102010h

  日期：2010.10.15

  A stereospecific triphenylphosphine oxide-catalyzed 1,2-dichlorination reaction of epoxides has been developed. The reaction is effective for a range of terminal and internal epoxides. In contrast to the classical Appel-type dichlorination of epoxides, oxalyl chloride is used as a stoichiometric reagent to generate the chlorophosphonium salt responsible for dichlorination from catalytic triphenylphosphine

  已经开发了立体有择的三苯基膦氧化物催化的1，2-二氯化环氧化物。该反应对于一定范围的末端和内部环氧化物是有效的。与经典的Appel型环氧化物二氯化相反，草酰氯用作化学计量试剂，用于从催化三苯膦氧化物生成负责二氯化作用的氯盐。
• Regioselective Conversion of Unsymmetrical Terminal Epoxides into Vicinal Chlorohydrins Using Dimethoxyboron Chloride
  作者：Chandra D. Roy

  DOI：10.1071/ch06315

  日期：——

  synthesis of chlorohydrins by chlorinative cleavage of unsymmetrical epoxides utilizing dimethoxyboron chloride is described. Except for styrene oxide, all the terminal epoxides were regioselectively cleaved following a predominantly SN2-type reaction pathway favouring the formation of primary chlorides. In the case of styrene oxide, a benzylic epoxide, (MeO)2BCl transfers the chlorine at the benzylic

  描述了使用二甲氧基氯化硼通过氯化裂解不对称环氧化物来高度区域选择性合成氯代醇。除氧化苯乙烯外，所有末端环氧化物均按照有利于形成初级氯化物的主要 SN2 型反应途径进行区域选择性裂解。在氧化苯乙烯（一种苄基环氧化物）的情况下，(MeO)2BCl 通过遵循明显的 SN1 型机制在苄基位置转移氯。
• METHOD FOR SYNTHESIS OF HALOPYRIDYL-ACYCLOPENTANE DERIVATIVE AND INTERMEDIATE THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20020010339A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  The present invention relates to a method for synthesis of an optically active halopyridyl-azacyclo-pentane derivative and the intermediate thereof which comprises preparing an optically active allene-1,3-dicarboxylic acid ester derivative from an optically active acetonedicarboxylic acid ester derivative and then proceeding through a 7-azabicyclo[2.2.1]heptane derivative to obtain the objective product.

  本发明涉及一种合成光学活性卤代吡啶-氮杂环戊烷衍生物及其中间体的方法，包括从光学活性丙酮二羧酸酯衍生物制备光学活性联二烯-1,3-二羧酸酯衍生物，然后通过7-氮杂双环[2.2.1]庚烷衍生物进行反应，以获得目标产物。
• METHOD FOR PRODUCING ALKALI CELLULOSE
  申请人：Kao Corporation

  公开号：EP2706071A1

  公开（公告）日：2014-03-12

  The present invention relates to a method for producing an alkali cellulose with suppressed decrease in the degree of polymerization as well as with small use amount of a basic compound, and to a method for producing a cellulose ether by using the alkali cellulose thus obtained. Provided by the present invention are: (A) a method for producing an alkali cellulose, comprising Step 1 wherein a cellulose-containing raw material is pulverized in the presence of 0.6 to 1.5 mol of a basic compound relative to 1 mol of an anhydroglucose unit that constitutes a cellulose in the said cellulose-containing raw material and under the condition in which the water content therein relative to the cellulose in the cellulose-containing raw material is 10% or less by mass thereby obtaining a cellulose powder mixture having the median diameter of the cellulose-containing raw material made 150 µm or less and Step 2 wherein water content therein is adjusted in the range of 30 to 100% by mass relative to the cellulose by adding water to the cellulose powder mixture thereby obtaining the alkali cellulose in the powder form; and (B) a method for producing a cellulose ether by reacting the alkali cellulose produced by the foregoing production method with an etherification agent.

  本发明涉及一种生产碱纤维素的方法，该方法可抑制聚合度的降低，且碱性化合物的使用量较小，还涉及一种使用由此获得的碱纤维素生产纤维素醚的方法。本发明提供了(A) 一种生产碱纤维素的方法，包括步骤 1，其中含纤维素的原料在 0.6 至 1.5摩尔的碱性化合物（相对于1摩尔的构成所述含纤维素原料中纤维素的脱水葡萄糖单元）的条件下，并在其中相对于含纤维素原料中纤维素的水含量为10%或更少（以质量计）的条件下，粉碎含纤维素原料，从而获得纤维素粉末混合物，其纤维素-含纤维素原料的中值直径为150微米或更少（以质量计）。步骤 2，通过向纤维素粉末混合物中加水，将其中的水含量调整至相对于纤维素的质量百分比为 30%至 100%的范围内，从而获得粉末状的碱纤维素；(B) 通过将上述生产方法生产的碱纤维素与醚化剂反应生产纤维素醚的方法。