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四氟丙醇 | 76-37-9

中文名称
四氟丙醇
中文别名
2,2,3,3-四氟丙醇;2,2,3,3-四氟丙烷-1-醇;1,1,3-三氢全氟丙醇;2,2,3,3-四氟-1-丙醇
英文名称
2,2,3,3-Tetrafluoropropanol
英文别名
2,2,3,3-tetrafluoro-1-propanol;2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-ol
四氟丙醇化学式
CAS
76-37-9
化学式
C3H4F4O
mdl
MFCD00004676
分子量
132.058
InChiKey
NBUKAOOFKZFCGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -15°C
  • 沸点:
    109 °C
  • 密度:
    1.48 g/mL at 20 °C(lit.)
  • 闪点:
    110 °F
  • 蒸汽压力:
    14.74 mmHg
  • 亨利常数:
    6.29e-06 atm-m3/mole
  • 保留指数:
    636;640;651
  • 稳定性/保质期:

    与强氧化剂和强碱发生反应。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • TSCA:
    T
  • 危险等级:
    3
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S16,S26,S37/39
  • 危险类别码:
    R10,R36/37/38,R20
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2905590090
  • 危险品运输编号:
    UN 1986 3/PG 3
  • 危险类别:
    3
  • RTECS号:
    UB9400000
  • 包装等级:
    III
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338,P311
  • 危险性描述:
    H225,H319,H331
  • 储存条件:
    储存于阴凉、通风的库房中。远离火种、热源,防止阳光直射,并保持容器密封。应将氧化剂、碱类与之分开存放,切忌混储。使用防爆型照明和通风设施,并禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应配备泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

SDS

SDS:e1309819971aaeadf1b9ef977f469835
查看
第一部分:化学品名称
化学品中文名称: 四氟丙醇
化学品英文名称: 2,2,3,3-Tetrafluoro-1-propanol
中文俗名或商品名:
Synonyms:
CAS No.: 76-37-9
分子式: C 3 H 4 F 4 O
分子量: 132.07
第二部分:成分/组成信息
化学品 混合物
化学品名称:四氟丙醇
有害物成分 含量 CAS No.
第三部分:危险性概述
危险性类别:
侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
健康危害: 本品属低毒类。吸入、摄入会中毒。具刺激作用。受热分解放出有毒的烟雾。
环境危害: 对环境有危害,对体可造成污染。
燃爆危险: 本品易燃。
第四部分:急救措施
皮肤接触: 用肥皂及清彻底冲洗。就医。
眼睛接触: 拉开眼睑,用流动清冲洗15分钟。就医。
吸入: 脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时,立即进行人工呼吸。就医。
食入: 误服者,饮适量温,催吐。就医。
第五部分:消防措施
危险特性: 遇明火、高热易燃。与氢氧化钾氢氧化钠反应剧烈。受高热分解,放出有毒的烟气。
有害燃烧产物: 一氧化碳二氧化碳化氢、化物。
灭火方法及灭火剂: 尽可能将容器从火场移至空旷处。喷保持火场容器冷却,直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。灭火剂:二氧化碳、干粉、砂土。
消防员的个体防护:
禁止使用的灭火剂:
闪点(℃): 43
自燃温度(℃):
爆炸下限[%(V/V)]:
爆炸上限[%(V/V)]:
最小点火能(mJ):
爆燃点:
爆速:
最大燃爆压力(MPa):
建规火险分级:
第六部分:泄漏应急处理
应急处理: 疏散泄漏污染区人员至安全区,禁止无关人员进入污染区,切断火源。建议应急处理人员戴好防毒面具,穿一般消防防护服。不要直接接触泄漏物,用砂土吸收,使用不产生火花的工具铲入提桶,运至废物处理场所。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗,经稀释的污放入废系统。如大量泄漏,利用围堤收容,然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
第七部分:操作处置与储存
操作注意事项: 密闭操作,全面通风。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(半面罩),戴化学安全防护眼镜,穿透气型防毒服,戴防化学品手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。在清除液体和蒸气前不能进行焊接、切割等作业。避免产生烟雾。避免与氧化剂、碱类接触。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。保持容器密封。应与氧化剂、碱类分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
第八部分:接触控制/个体防护
最高容许浓度: 中 国 MAC:未制订标准前苏联 MAC:未制订标准美国TLV—TWA:未制订标准
监测方法:
工程控制: 生产过程密闭,加强通风。
呼吸系统防护: 作业工人佩戴防毒口罩。高浓度环境中,佩戴防毒面具。
眼睛防护: 高浓度环境中,戴化学安全防护眼镜。
身体防护: 穿防静电工作服。
手防护: 戴防护手套。
其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮。工作后,淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。
第九部分:理化特性
外观与性状: 液体。
pH:
熔点(℃): -15
沸点(℃): 109~110
相对密度(=1): 1.4853
相对蒸气密度(空气=1): 4.56
饱和蒸气压(kPa):
燃烧热(kJ/mol):
临界温度(℃):
临界压力(MPa):
辛醇/分配系数的对数值:
闪点(℃): 43
引燃温度(℃):
爆炸上限%(V/V):
爆炸下限%(V/V):
分子式: C 3 H 4 F 4 O
分子量: 132.07
蒸发速率:
粘性:
溶解性: 微溶于苯、甲苯氯仿四氯化碳,溶于甲醇乙醚乙酸
主要用途: 用于有机合成。
第十部分:稳定性和反应活性
稳定性: 在常温常压下 稳定
禁配物: 强氧化剂、强碱。
避免接触的条件:
聚合危害: 不能出现
分解产物: 一氧化碳二氧化碳化氢、化物。
第十一部分:毒理学资料
急性毒性: 属低毒类 LD50:3400mg/kg(大鼠经口)(LDLo) LC50:8600mg/m3(小鼠吸入)
急性中毒:
慢性中毒:
亚急性和慢性毒性:
刺激性:
致敏性:
致突变性:
致畸性:
致癌性:
第十二部分:生态学资料
生态毒理毒性:
生物降解性:
生物降解性:
生物富集或生物积累性:
第十三部分:废弃处置
废弃物性质:
废弃处置方法: 建议用焚烧法处置。在能利用的地方重复使用容器或在规定场所掩埋。
废弃注意事项:
第十四部分:运输信息
危险货物编号:
UN编号:
包装标志:
包装类别:
包装方法:
运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。防止受潮和雨淋。防止阳光曝晒。应与氧化剂、碱类、食用化工原料分开存放。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。配备相应品种和数量的消防器材。搬运时要轻
RETCS号:
IMDG规则页码:
第十五部分:法规信息
国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布),化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号),工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规,针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规:
第十六部分:其他信息
参考文献: 1.周国泰,化学危险品安全技术全书,化学工业出版社,1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编,化学品毒性法规环境数据手册,中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
填表时间: 年月日
填表部门:
数据审核单位:
修改说明:
其他信息: 6
MSDS修改日期: 年月日

制备方法与用途

简介

2,2,3,3-四氟丙醇,俗名四氟丙醇,是制备含丙烯酸树脂以及一些含树脂的重要化工原料,也是一种重要的有机中间体。

制备

甲醇过氧化二碳酸二异丙酯预先配成溶液存放于储罐中,四氟乙烯则存放在另一存储罐中。设定计量泵的流速比为过氧化二碳酸二异丙酯甲醇四氟乙烯为38g:95g:370g,并将物料分别通入直通道预热模块中进行预热处理。具体来说,过氧化二碳酸二异丙酯甲醇在20℃下预热10秒,而四氟乙烯则在70℃下预热60秒。

接着,甲醇过氧化二碳酸二异丙酯的混合溶液通过计量泵打入微混合器心形混合模块内进行充分混合。然后将混合好的物料送入心形反应模块中,并在此与四氟乙烯进一步混合,在40℃下聚合30秒。经过蒸馏后,收集沸点在109~110℃之间的馏分,最终得到2,2,3,3-四氟丙醇466g,其收率为95%。

化学性质

2,2,3,3-四氟丙醇是一种无色透明的液体,能够与和多种有机溶剂互溶。它的熔点为-15℃,沸点为109~110℃,相对密度为1.4853。

用途

该物质可用作医药、农药中间体,光盘涂料溶剂以及清洗剂等多种应用领域。

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    四氟丙醇氯化亚砜N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以77%的产率得到2,2,3,3-Tetrafluoropropyl chlorosulfite
    参考文献:
    名称:
    多氟烷基氯亚硫酸盐的合成及其参与的新的多氟烷基化反应
    摘要:
    揭示了通过亚硫酰氯与多聚氟化醇-三乙胺缔合反应合成多氟烷基氯亚硫酸盐的规律,以及与多氟化醇的新反应(酰胺催化)的规律性,从而得到对称的简单多氟烷基醚。研究了脂肪族(包括多氟化)脂环族,苄醇,苯酚,羧酸及其盐与多氟烷基氯亚硫酸盐的新的多氟烷基化反应,该反应通过用卤素,烷氧基(或多氟烷氧基),苯氧基和酰氧基取代氯硅烷基部分来进行。开发了具有新特性的新型合成材料,用于合成高分子材料。
    DOI:
    10.1134/s107036321008013x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Stukalo, E. A.; Yur'eva, E. M.; Markovskii, L. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, p. 2305 - 2309
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2,5-二甲基呋喃1,3-bis(benzyloxy)urea四氟丙醇碘苯二乙酸sodium 2,2,3,3-tetrafluoropropan-1-olate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 以64%的产率得到(±)-(5R,1S)-1,5-dimethyl-8-oxa-2,4-bis(phenylmethoxy)-2,4-dizabicyclo[3.2.1]oct-6-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    使用简单的尿素衍生物氧化二烯的1,4-氧化
    摘要:
    烯烃和二烯的苯胺化已发现在生物活性靶分子的合成中得到广泛使用。尽管已经对烯烃的1,2-胺化进行了全面的研究,但尚未广泛开发出安装高阶1,n-二胺部分(例如,n = 3–5)的通用方法。在此,我们报道了二烯的氧化1,4-胺化反应的发展。该方法代表了稀有的1,4-胺化区域选择性的例子之一。该反应易于进行,使用简单的试剂,可与多种功能化的二烯一起使用,并提供独特的杂环产物。
    DOI:
    10.1021/ol502460j
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
    申请人:VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD
    公开号:WO2021176366A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: (I)
    公式I的化合物,包括其药用可接受的盐,以及用于治疗人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的组合物和方法如下所示:(I)
  • [EN] NITRILE COMPOUND AND ITS USE IN PEST CONTROL<br/>[FR] COMPOSE NITRILE ET SON UTILISATION POUR LE CONTROLE DES INSECTES ET ANIMAUX NUISIBLES
    申请人:SUMITOMO CHEMICAL CO
    公开号:WO2005063694A1
    公开(公告)日:2005-07-14
    The present invention provides a nitrile compound represented by the formula (I): wherein R represents C1-C4 fluoroalkyl, Q represents halogen, C1-C11 alkyl optionally substituted with halogen, C2-C6 alkenyl group optionally substituted with halogen, C2-C6 alkynyl optionally substituted with halogen, C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen or (C3-C7 cycloalkyl optionally substituted with halogen)C1-C4 alkyl, which has excellent control effect against pests.
    本发明提供了一种由式(I)表示的腈化合物:其中R代表C1-C4氟烷基,Q代表卤素,C1-C11烷基可选择地取代卤素,C2-C6烯基基团可选择地取代卤素,C2-C6炔基可选择地取代卤素,C3-C7环烷基可选择地取代卤素或(C3-C7环烷基可选择地取代卤素)C1-C4烷基,对害虫具有出色的控制效果。
  • Diamine derivatives as inhibitors of leukotriene A4 hydrolase
    申请人:Arnaiz Damian
    公开号:US20070155726A1
    公开(公告)日:2007-07-05
    This invention is directed to compounds of formula (I): where r, q, R, R 2 , R 3 , R 4 , R 5a , R 5b , R 5c , R 6a , R 6b , R 6c , R 7 , R 8 , and R 9 are described herein, as single stereoisomers or as mixtures of stereoisomers, or pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, polymorphs, ammonium ions, N-oxides or prodrugs thereof; which are leukotriene A 4 hydrolase inhibitors and therefore useful in treating inflammatory disorders. Pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of preparing the compounds of the invention are also disclosed.
    这项发明涉及式(I)的化合物: 其中r、q、R、R2、R3、R4、R5a、R5b、R5c、R6a、R6b、R6c、R7、R8和R9如本文所述,可以是单一立体异构体或立体异构体混合物,或其药学上可接受的盐、溶剂合物、包合物、多型体、离子、N-氧化物或其前药;这些化合物是白三烯A4解酶抑制剂,因此在治疗炎症性疾病中有用。还公开了包括该发明化合物的药物组合物以及制备该发明化合物的方法。
  • Free-Radical Triggered Ordered Domino Reaction: An Approach to C–C Bond Formation via Selective Functionalization of α-Hydroxyl-(sp<sup>3</sup>)C–H in Fluorinated Alcohols
    作者:Zhengbao Xu、Zhaojia Hang、Zhong-Quan Liu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01946
    日期:2016.9.16
    free-radical mediated highly ordered radical addition/cyclization/(sp3)C–C(sp3) formation domino reaction is developed. Three new C–C bonds are formed one by one in a mixed system. Furthermore, it represents the first example of cascade C–C bond formation via selective functionalization of α-hydroxyl-C(sp3)–H in fluorinated alcohols.
    自由基介导的高度有序的自由基加成/环化/(sp 3)CC–C(sp 3)形成多米诺反应得以发展。在混合系统中一个接一个地形成了三个新的C–C键。此外,它代表了通过化醇中α-羟基-C(sp 3)-H的选择性官能化形成级联C-C键的第一个例子。
  • [EN] PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS TTX-S BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE EN TANT QUE BLOQUANTS DE TTX-S
    申请人:RAQUALIA PHARMA INC
    公开号:WO2014068988A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    The present invention relates to pyrazolopyridine derivatives which have blocking activities of voltage gated sodium channels as the TTX-S channels, and which are useful in the treatment or prevention of disorders and diseases in which voltage gated sodium channels are involved. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which voltage gated sodium channels are involved.
    本发明涉及吡唑吡啶衍生物,这些衍生物具有阻断TTX-S型电压门控通道的活性,并且在治疗或预防涉及电压门控通道的疾病和障碍中是有用的。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及电压门控通道的疾病中的用途。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
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ir
raman
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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