三氟乙醇 | 855719-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 三氟乙醇
• 英文名称: trifluoroethanol
• 英文别名: trifluoro-ethyl alcohol；trifluorethanol；Ethanol, trifluoro-；1,1,2-trifluoroethanol
• CAS: 855719-15-2
• 化学式: C₂H₃F₃O
• 分子量: 100.04
• InChiKey: UWHSOAQTULYJLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  93.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.325±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙醇 生成 Bis(2,2,2-trifluoroethyl)hexane-1,6-diyl biscarbamate
  参考文献：
  名称：

  FLUOROURETHANE AS AN ADDITIVE IN A PHOTOPOLYMER FORMULATION

  摘要：

  本发明涉及一种光聚合物配方，包括基质聚合物、写入单体和光引发剂，用于生产光学元件，特别是用于生产全息元件和图像，以及用于照明由该光聚合物配方制成的全息介质的方法，还涉及特殊的氟聚氨酯。

  公开号：

  US20120231376A1
• 作为产物：
  描述：

  trifluoroethyl trifluoroacetate 在 氢气 作用下， 生成 三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  Hydrogenation of esters using alkali doped heterogeneous group VIII

  摘要：

  一种新型的杂化催化剂被制备出来，其中包含了第八族过渡金属和碱性有机化合物，例如钾萘基钨酸酯在碳载体上的钌。这些催化剂在羧酸酯氢化反应中作为杂化催化剂非常有用。本文描述了一种制备这些材料的方法。这些催化剂允许在液相下，温度不超过150℃的条件下，将羧酸酯氢化为一级醇，且选择性高。在这些过程中，第八族过渡金属和碳上的碱金属催化剂也很有用。

  公开号：

  US04346240A1
• 作为试剂：
  描述：

  benzyl 2-[[7-[2-(dibenzylamino)ethoxy]-3H-benzimidazole-5-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoate 在 三氟乙醇 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (S)-2-{[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-1H-benzimidazol-5-yl)-methanoyl]-amino}-3-(4-chlorophenyl)-propionic acid 、 (S)-2-{[1-(2-tert-butoxycarbonylamino-1H-benzimidazol-5-yl)-methanoyl]-amino}-3-cyclohexylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  Neutrophil inhibitors to reduce inflammatory response

  摘要：

  该发明提供了从以下组合中选择的新化合物：1本发明的化合物对治疗和预防与不良或异常炎症反应相关的各种疾病和病况，如缺血再灌注损伤，具有益处。因此，该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物。该发明还提供了使用这些化合物或含有它们的组合物进行上述疾病的治疗或预防的方法。

  公开号：

  US20040006104A1

文献信息

• Pyrazinone thrombin inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06387911B1

  公开（公告）日：2002-05-14

  Compounds of the invention are useful in inhibiting thrombin and associated thrombotic occlusions having the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is

  发明的化合物在抑制凝血酶和相关血栓闭塞方面具有以下结构：或其药用可接受的盐，其中 A 是
• Process for the preparation of 2,5-bis-(2,2,2-trifluoroethoxy)-N-(2-piperidylmethyl)-benzamide (FLECAINIDE)
  申请人：——

  公开号：US20030032835A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  Process for the synthesis of FLECAINIDE comprising the reaction between 2,5-dihydroxybenzoic acid with trifluoroethanol perfluorobutanesulphonate to give the intermediate trifluoroethanol 2,5-bis-trifluoroethoxybenzoate, the reaction of said intermediate with 2-aminomethylpiperidine to give FLECAINIDE.

  合成 FLECAINIDE 的过程包括将 2,5-二羟基苯甲酸与三氟乙醇全氟丁磺酸酯反应，得到中间体三氟乙醇 2,5-双三氟乙氧基苯甲酸酯，然后将该中间体与 2-氨甲基哌啶反应，得到 FLECAINIDE。
• Herbicidal heteroaryl substituted anilides
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05631206A1

  公开（公告）日：1997-05-20

  Compounds of formula (D having herbicidal utility are disclosed; ##STR1## wherein Q is a variety of heteroaromatic groups; X is a single bond; O; S; or NR.sup.4 ; R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.5 alkyl optionally substituted with C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy, OH, 1-3 halogens, or C.sub.1 -C.sub.2 alkylthio; CH.sub.2 (C.sub.3 -C.sub.4 cycloalkyl); C.sub.3 -C.sub.4 cycloalkyl optionally substituted with 1-3 methyl groups; C.sub.2 -C.sub.4 alkenyl; or C.sub.2 -C.sub.4 haloalkenyl; R.sup.2 is H; chlorine; bromine; C.sub.1 -C.sub.2 alkyl; C.sub.1 -C.sub.2 alkoxy; C.sub.1 -C.sub.2 alkylthio; C.sub.2 -C.sub.3 alkoxyalkyl; C.sub.1 -C.sub.2 alkylthioalkyl; cyano; nitro; NH(C.sub.1 -C.sub.2 alkyl); or N(C.sub.1 -C.sub.2 alkyl).sub.2 ; R.sup.4 is H; CH.sub.3 ; or OCH.sub.3 ; and agriculturally suitable salts thereof.

  公式（D具有除草作用的化合物已被披露；其中Q是各种杂芳基团；X是单键；O；S；或NR.sup.4；R.sup.1是C.sub.1-C.sub.5烷基，可选地取代为C.sub.1-C.sub.2烷氧基，OH，1-3卤素，或C.sub.1-C.sub.2烷基硫醚；CH.sub.2（C.sub.3-C.sub.4环烷基）；C.sub.3-C.sub.4环烷基，可选地取代为1-3甲基基团；C.sub.2-C.sub.4烯基；或C.sub.2-C.sub.4卤代烯基；R.sup.2是H；氯；溴；C.sub.1-C.sub.2烷基；C.sub.1-C.sub.2烷氧基；C.sub.1-C.sub.2烷基硫醚；C.sub.2-C.sub.3烷氧基烷基；C.sub.1-C.sub.2烷基硫醚烷基；氰基；硝基；NH（C.sub.1-C.sub.2烷基）；或N（C.sub.1-C.sub.2烷基）.sub.2；R.sup.4是H；CH.sub.3；或OCH.sub.3；及其农业适用盐。
• Process for the preparation of 2,5-bis-(2,2,2-trifluoroethoxy)-n-(2-piperidyl-methyl)-benzamide (flecanide)
  申请人：A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE E AFFINI S.p.A.

  公开号：EP1283201A1

  公开（公告）日：2003-02-12

  Process for the synthesis of FLECAINIDE comprising the reaction between 2,5-dihydroxybenzoic acid with trifluoroethanol perfluorobutanesulphonate to give the intermediate trifluoroethanol 2,5-bis-trifluoroethoxybenzoate, the reaction of said intermediate with 2-aminomethylpiperidine to give FLECAINIDE.

  合成 FLECAINIDE 的过程包括将 2,5-二羟基苯甲酸与三氟乙醇全氟丁磺酸酯反应，得到中间体三氟乙醇 2,5-双三氟乙氧基苯甲酸酯，然后将该中间体与 2-氨甲基哌啶反应，得到 FLECAINIDE。
• 1,2,4,5-Tetrahydro-benzo[D]azepin derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06218385B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  The present invention is concerned with 1,2,4,5-tetrahydro-benzo[d]azepin derivatives as well as with their pharmaceutically acceptable salts in their racemic and optically active form, which compounds are antagonists at metabotropic glutamate receptors and therefore useful for the treatment of diseases related to these receptors.

  本发明涉及1,2,4,5-四氢苯并[d]氮杂环己烷衍生物，以及它们的药用盐，无论是它们的外消旋形式还是光学活性形式，这些化合物是代谢型谷氨酸受体拮抗剂，因此对于治疗与这些受体相关的疾病是有用的。