2,3,3,3-四氟丙烯 | 754-12-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 烯烃（环状与无环状）
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 中文名称: 2,3,3,3-四氟丙烯
• 中文别名: 2,3,3,3-四氟-1-丙烯；2,3,3,3-四氟-1-丙烯(HFO-1234yf);；2,3,3,3-四氟-1-丙烯(HFO-1234yf)
• 英文名称: 2,3,3,3-tetrafluoro-propene
• 英文别名: 2,3,3,3-tetrafluoroprop-1-ene；2,3,3,3-Tetrafluoropropene
• CAS: 754-12-1
• 化学式: C₃H₂F₄
• mdl: MFCD01320735
• 分子量: 114.042
• InChiKey: FXRLMCRCYDHQFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -152°C
• 沸点：
  -28°C
• 密度：
  1.3381 (estimate)
• LogP：
  2 at 25℃
• 物理描述：
  GasVapor
• 溶解度：
  Solubility in water, g/l at 24 °C: 0.2 (very poor)
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 4
• 蒸汽压力：
  Vapor pressure, kPa at 21.1 °C: 600
• 自燃温度：
  405 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

毒理性

• 暴露途径

暴露主要通过吸入发生。

Exposure mainly occurs via inhalation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

晕眩。头痛。乏力。窒息。

Dizziness. Headache. Lethargy. Suffocation.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

接触液体时：冻伤。

ON CONTACT WITH LIQUID: FROSTBITE.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

接触液体时：冻伤。

ON CONTACT WITH LIQUID: FROSTBITE.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

安全信息

• 危险等级：
  GAS
• 危险类别码：
  R11
• 危险品运输编号：
  UN 3161
• 安全说明：
  S16,S33,S9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3,3-四氟丙烯 在 氟化钽(V) 、 氢氟酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 1,1,1,2,2-五氟丙烷
  参考文献：
  名称：

  一种制备1,1,1,2,2-五氟丙烷的方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法，该方法在金属氟化盐的催化下，氟化氢与2,3,3,3‑四氟丙烯液相氟化合成1,1,1,2,2‑五氟丙烷，2,3,3,3‑四氟丙烯与氟化氢的摩尔比为0.02～1:1，2,3,3,3‑四氟丙烯的投料量与金属氟化盐的摩尔比为0.1～10:1，反应温度为0℃～80℃，其中金属氟化盐为SbF5、NbF5、TaF5、SbF3、TiF4或SnF4。本发明的制备1,1,1,2,2‑五氟丙烷的方法具有反应选择性高、反应条件温和的优点。

  公开号：

  CN105439805B
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2,2,3,3-四氟丙烷 在 Cu/Ni 氢气 作用下， 生成 2,3,3,3-四氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  USE OF COPPER-NICKEL CATALYSTS FOR DEHLOGENATION OF CHLOROFLUOROCOMPOUNDS

  摘要：

  该披露描述了一种去卤化氯氟化合物的过程。该过程包括在存在催化剂的情况下，将饱和氯氟化合物与氢接触，以在足以去除氯和/或氟取代基的温度下产生含氟末端烯烃。

  公开号：

  US20120108859A1
• 作为试剂：
  描述：

  1,3-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2H-imidazol-1-ium-2-ide;copper(1+);1,1,2-trifluoroethene 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 2,3,3,3-四氟丙烯 、 三氟甲苯 作用下， 100.0 ℃ 、354.66 kPa 条件下， 以47%的产率得到2-trifluorovinyl-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铜催化的氟代烯烃原料的氟化乙烯基硅烷

  摘要：

  在此，描述了四氟乙烯和其他多氟烯烃的铜催化的CF键脱氟甲硅烷基化反应。基于一系列与铜配合物的化学计量反应的机理研究表明，该脱氟甲硅烷基化反应的关键步骤是：1）将1,2-甲硅烷基铜中间体添加到多氟烯烃中，以及2）随后的选择性β-氟消除，生成Cu-F物种。Lewis酸性F-Bpin促进了β-氟的消除，这是在脱氟甲硅烷基化过程中原位产生的。

  DOI：

  10.1002/anie.201710866

文献信息

• 組成物
  申请人：ダイキン工業株式会社

  公开号：JP2017036340A

  公开（公告）日：2017-02-16

  【課題】フッ素基含有のハロオレフィン化合物を製造するにあたり、過フッ素化物の副生を抑制することができ、目的物を高純度、高収率で製造することができるフッ素基含有のハロオレフィン化合物の製造方法及びハロゲン化炭化水素組成物を提供する。【解決手段】本発明のハロオレフィン化合物の製造方法は、ペンタクロロプロパン及びテトラクロロプロペンの少なくとも一方を含む出発原料をフッ素化剤の存在下、反応器内でフッ素化する工程を経ることにより、フッ素基を含有するハロオレフィン化合物を製造する方法であって、前記反応器に塩化水素を添加する工程を有する。本発明の組成物は、ペンタクロロプロパン及びテトラクロロプロペンの群から選択される少なくとも１種と、塩化水素とを含む。【選択図】なし

  制造含氟基卤代烯烃化合物时，可以抑制过氟化物的副产物，从而可以高纯度、高收率地制造目标物的含氟基卤代烯烃化合物的制造方法和卤代烃化碳氢化合物组成物。本发明的卤代烯烃化合物的制造方法包括在含氟化剂的存在下，通过在反应器内含有至少五氯丙烷和四氯丙烯中的至少一种的起始原料上进行氟化反应步骤来制造含氟基的卤代烯烃化合物的方法，其中包括向所述反应器中添加氯化氢的步骤。本发明的组成物包括至少来自五氯丙烷和四氯丙烯群中选择的至少一种和氯化氢。【选择图】无
• GAS PHASE SYNTHESIS OF 2,3,3,3-TETRAFLUORO-1-PROPENE FROM 2-CHLORO-3,3,3-TRIFLUORO-1-PROPENE
  申请人：Mukhopadhyay Sudip

  公开号：US20090124837A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  A multi-step process for preparing 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene comprising the steps of (a) contacting a starting material comprising 2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propene with hydrogen fluoride in the presence of activated first catalyst selected from the group consisting of antimony-halides, iron-halides, titanium halides, and tin-halides, to produce an intermediate composition; and (b) contacting said intermediate composition with a second catalyst of activated carbon to produce a final product comprising 2,3,3,3-tetrafluoro-1-propene.

  制备2,3,3,3-四氟-1-丙烯的多步骤过程包括以下步骤：(a)将含有2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯的起始物与氢氟酸在活性第一催化剂的存在下接触，所述活性第一催化剂选自锑卤化物、铁卤化物、钛卤化物和锡卤化物组成的群体，以产生中间产物；以及(b)将所述中间产物与活性碳的第二催化剂接触，以产生包含2,3,3,3-四氟-1-丙烯的最终产品。
• [EN] CATALYST AND PROCESS USING THE CATALYST FOR MANUFACTURING FLUORINATED HYDROCARBONS<br/>[FR] CATALYSEUR ET PROCÉDÉ UTILISANT LE CATALYSEUR POUR LA FABRICATION D'HYDROCARBURES FLUORÉS
  申请人：MEXICHEM FLUOR SA DE CV

  公开号：WO2018046928A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  A catalyst comprising chromia and at least one additional metal or compound thereof and wherein the catalyst has a total pore volume of greater than 0.3 cm3/g and the mean pore diameter is greater than or equal to 90 Å, wherein the total pore volume is measured by N2 adsorption porosimetry and the mean pore diameter is measured by N2 BET adsorption porosimetry, and wherein the at least one additional metal is selected from Li, Na, K, Ca, Mg, Cs, Sc, Al, Y, Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, In, Pt, Cu, Ag, Au, Zn, La, Ce and mixtures thereof.

  一种催化剂，包括氧化铬和至少一种额外金属或其化合物，其中催化剂的总孔体积大于0.3 cm3/g，平均孔径大于或等于90 Å，总孔体积通过N2吸附孔隙度法测量，平均孔径通过N2 BET吸附孔隙度法测量，至少一种额外金属从Li、Na、K、Ca、Mg、Cs、Sc、Al、Y、Ti、Zr、Hf、V、Nb、Ta、Cr、Mo、W、Mn、Re、Fe、Ru、Co、Rh、Ir、Ni、Pd、In、Pt、Cu、Ag、Au、Zn、La、Ce和它们的混合物中选择。
• Catalytic Gas Phase Fluorination of 1233xf to 1234yf
  申请人：Deur-Bert Dominique

  公开号：US20110160497A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides a process for preparing 1234yf, comprising: (i) contacting 1233xf with hydrogen fluoride HF in gas phase in the presence of a fluorination catalyst under conditions sufficient to produce a reaction mixture; (ii) separating the reaction mixture into a first stream comprising HCl, 1234yf and a second stream comprising HF, unreacted 1233xf and 245cb; (iii) recycling at least a part of the second stream at least in part back to step (i). The present invention also provides a process for preparing 1234yf, comprising: (i) contacting 1233xf with hydrogen fluoride HF in gas phase in the presence of a fluorination catalyst under conditions sufficient to produce a reaction mixture; (ii) separating the reaction mixture into HCl and a stream containing the fluorinated products; (iii) separating said stream containing the fluorinated products into a first stream comprising 1234yf and a second stream comprising HF, unreacted 1233xf and 245cb; (iv) recycling at least a part of the second stream at least in part back to step (i).

  本发明提供了一种制备1234yf的方法，包括： (i) 在氟化催化剂存在下，在足以产生反应混合物的条件下，将1233xf与气相中的氢氟酸HF接触; (ii) 将反应混合物分离成包含HCl、1234yf的第一流和包含HF、未反应的1233xf和245cb的第二流; (iii) 至少部分地将第二流至少部分地回收到步骤(i)中。 本发明还提供了一种制备1234yf的方法，包括： (i) 在氟化催化剂存在下，在足以产生反应混合物的条件下，将1233xf与气相中的氢氟酸HF接触; (ii) 将反应混合物分离成HCl和含有氟化产物的流; (iii) 将含有氟化产物的流分离成包含1234yf的第一流和包含HF、未反应的1233xf和245cb的第二流; (iv) 至少部分地将第二流至少部分地回收到步骤(i)中。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF 2,3,3,3 TETRAFLUOROPROPENE
  申请人：Wendlinger Laurent

  公开号：US20130267740A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  The present invention provides a process for preparing 2,3,3,3-tetrafluoropropene, comprising the following steps: (a) catalytic reaction of 1,1,1,2,3-pentachloropropane and/or 1,1,2,2,3-pentachloropropane with HF into product 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene; (b) catalytic reaction of the thus-obtained 2-chloro-3,3,3-trifluoropropene into 2,3,3,3-tetrafluoropropene.

  本发明提供了一种制备2,3,3,3-四氟丙烯的方法，包括以下步骤：(a)将1,1,1,2,3-五氯丙烷和/或1,1,2,2,3-五氯丙烷与氢氟酸催化反应，生成产物2-氯-3,3,3-三氟丙烯；(b)将所得的2-氯-3,3,3-三氟丙烯进行催化反应，得到2,3,3,3-四氟丙烯。

表征谱图