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氯二氟乙醛’水合物 | 63034-47-9

中文名称
氯二氟乙醛’水合物
中文别名
氯二氟乙醛'水合物;氯二氟乙醛"水合物
英文名称
Chlorodifluoroacetaldehyde hydrate
英文别名
chloro-difluoro-acetaldehyde hydrate;2-chloro-2,2-difluoro-ethane-1,1-diol;2-Chlor-2,2-difluor-aethan-1,1-diol;Chlor-difluor-acetaldehyd-hydrat;Chlordifluoracetaldehyd-hydrat;2-Chloro-2,2-difluoroethane-1,1-diol
氯二氟乙醛’水合物化学式
CAS
63034-47-9
化学式
C2H3ClF2O2
mdl
——
分子量
132.494
InChiKey
NBVGJCUYDBSJDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    154.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1,384 g/cm3
  • 稳定性/保质期:
    远离氧化物、还原剂、强碱、高温、明火和火花。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • TSCA:
    Yes
  • 危险等级:
    6.1
  • 危险品标志:
    T
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R23/24/25,R36/37/38
  • 海关编码:
    2905590090
  • 危险品运输编号:
    2810

SDS

SDS:0e3ba7141c3e4c1af08937360849fef2
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二苯甲酮亚胺氯二氟乙醛’水合物 在 nolecular sieves 4 Angstroem 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 以84%的产率得到1-(Benzhydrylideneamino)-2-chloro-2,2-difluoroethanol
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of α-Trifluoromethylated Nitrogen Heterocycles
    摘要:
    The syntheses of various alpha-trifluoromethylated nitrogen heterocycles have been achieved from readily available alpha-(trifluoromethyl)homoallylamine through a ring-closing metathesis.
    DOI:
    10.1021/jo035097x
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-2,2-二氟乙酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 氯二氟乙醛’水合物
    参考文献:
    名称:
    Bott,K., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 402 - 419
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Method for Producing Fluorinated Compounds and Polymers
    申请人:Okamoto Yoshiyuki
    公开号:US20090326178A1
    公开(公告)日:2009-12-31
    A fluorinated polymer comprising a unit represented by the following formula (1), a method for producing fluorinated compounds and the fluorinated polymers, and an optical/electrical material or coating material comprising the fluorinated polymer.
    一种含有以下式(1)所表示单元的氟化聚合物,制备氟化合物和氟化聚合物的方法,以及包含氟化聚合物的光学/电气材料或涂料材料。
  • Fluorinated polymers, method for producing the fluorinated compounds and polymers
    申请人:Okamoto Yoshiyuki
    公开号:US20070142581A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    A fluorinated polymer comprising an unit represented by the following formula (1), a methods for producing fluorinated compounds and the fluorinated polymers, and an optical/electrical material or coating material comprising the fluorinated polymer.
    一种含有以下式子(1)所表示的单元的氟化聚合物,以及制备氟化合物和氟化聚合物的方法,以及包含该氟化聚合物的光学/电气材料或涂层材料。
  • Method for producing fluorinated compounds and polymers
    申请人:Japan Science and Technology Agency
    公开号:US07754901B2
    公开(公告)日:2010-07-13
    A fluorinated polymer comprising a unit represented by the following formula (1), a method for producing fluorinated compounds and the fluorinated polymers, and an optical/electrical material or coating material comprising the fluorinated polymer.
    一种含有以下公式(1)所代表单元的氟化聚合物,制备氟化合物和氟化聚合物的方法,以及含有氟化聚合物的光学/电气材料或涂料材料。
  • Asymmetric Organocatalyzed Friedel–Crafts Reaction of Trihaloacetaldehydes and Phenols
    作者:David Svestka、Jan Otevrel、Pavel Bobal
    DOI:10.1002/adsc.202200180
    日期:2022.7.5
    Herein we report the asymmetric organocatalyzed method for the Friedel–Crafts reaction between activated phenols and trihaloacetaldehydes. A three-phase screening including 41 compounds was employed to identify a catalyst structure based on 3,5-dinitrobenzamide of 9-amino-epi-cinchonidine as the lead catalytic molecule. Under the optimized reaction conditions, the above catalyst offered trihalohydroxyalkylated
    在这里,我们报告了活化酚和三卤代乙醛之间的傅克反应的不对称有机催化方法。采用包括 41 种化合物的三相筛选来确定基于 9-氨基-表-辛可尼丁的 3,5-二硝基苯甲酰胺作为先导催化分子的催化剂结构。在优化的反应条件下,上述催化剂提供的三卤代羟基烷基化加合物的收率在 26% 到 92% 之间,对映体比在 69:31-99:1 之间。确定了29个条目的反应范围,并完成了对映体富集产物的多次后续转化。
  • E3泛素连接酶CDC20的配体化合物及其应用
    申请人:南京奥瑞药业有限公司
    公开号:CN117736151A
    公开(公告)日:2024-03-22
    本发明公开了一种E3泛素连接酶CDC20的配体化合物及其应用。本发明的E3泛素连接酶CDC20的配体化合物为如式I所示的化合物:PTM―L―CLM。本发明的PROTAC分子通过E3连接酶APCCdC20将目标靶蛋白标记为泛素化蛋白,实现了特异性地降解靶蛋白,具有良好的应用前景。
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