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八氟-1,6-己二醇 | 355-74-8

中文名称
八氟-1,6-己二醇
中文别名
2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1,6-己烷二醇;1,6-二羟基-2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷;八氟-1,6-己二醇
英文名称
2,2,3,3,4,4,5,5-octafluoro-1,6-hexanediol
英文别名
2,2,3,3,4,4,5,5-octafluorohexane-1,6-diol
八氟-1,6-己二醇化学式
CAS
355-74-8
化学式
C6H6F8O2
mdl
MFCD00069087
分子量
262.1
InChiKey
NHEKBXPLFJSSBZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    66-70 °C(lit.)
  • 沸点:
    100 °C3 mm Hg(lit.)
  • 密度:
    1.4712 (estimate)
  • 闪点:
    100°C/3mm
  • 稳定性/保质期:
    稳定,但不耐强碱和强氧化剂。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xn
  • 安全说明:
    S22,S24/25
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2905590090
  • 危险性防范说明:
    P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温

SDS

SDS:3b4e4ad4c8e7b2766d204de74e704104
查看
1.1 产品标识符
: 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟-1,6-己烷二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定,不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H6F8O2
分子式
: 262.1 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型,浓度和量,以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害,请使用N95型(US)或P1型(EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 66 - 70 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
100 °C 在 4 hPa - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    八氟-1,6-己二醇喹啉 、 sodium azide 、 Lindlar's catalyst 、 氢气三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 9.75h, 生成 2,2,3,3,4,4,5,5-八氟己烷-1,6-二胺
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and phosphonate binding of guanidine-functionalized fluorinated amphiphiles
    摘要:
    We report herein convenient procedures for the use of highly fluorinated alpha,omega-diols (e.g. 1) as building blocks for the rapid assembly of amphiphilic materials containing a fluorous phase region. We describe expedient conversion of the parent diols to both symmetrically and asymmetrically substituted amphiphiles via the installation of an intermediate trifluoromethanesulfonyl ester. These sulfonate esters are versatile and easily manipulated intermediates, which can be readily converted to a variety of nitrogen, halogen, and carbon groups. Moreover, we show that for guanidine-terminated fluorous amphiphiles, these molecules can bind phosphonic acid groups in aqueous media. Thus, these materials offer a new strategy for decorating phosphorylated biomolecules with fluorine-rich coatings. (C) 2012 Published by Elsevier B.V.
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2011.12.011
  • 作为产物:
    描述:
    八氟己二酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚氟磺酸 作用下, 生成 八氟-1,6-己二醇
    参考文献:
    名称:
    Roylance et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 4426,4428
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Regioselective Nucleophilic Aromatic Substitution Reaction of<i>meso</i>-Pentafluorophenyl-Substituted Porphyrinoids with Alcohols
    作者:Hartwig R. A. Golf、Hans-Ulrich Reissig、Arno Wiehe
    DOI:10.1002/ejoc.201403503
    日期:2015.3
    A detailed study of the nucleophilic aromatic substitution reaction of meso-pentafluorophenyl-substituted tetrapyrrole systems with different alcohols is presented. The systematic investigation of various alcohols and bases in two different solvents led to optimized reaction conditions, allowing the selective substitution of the p-fluorine atoms of meso-pentafluorophenyl-substituted porphyrins, their
    详细研究了中间五氟苯基取代的四吡咯体系与不同醇的亲核芳香取代反应。对两种不同溶剂中的各种醇和碱进行系统研究,优化了反应条件,允许选择性取代中间五氟苯基取代的卟啉及其锌配合物的对氟原子,以及中间三(五氟苯基)与醇和高产率的简单碱。当与合适的保护基团结合应用于 A3B 卟啉时,可以通过简单的两步一锅法制备功能化的极性 A3B 卟啉。利用亲核芳香取代反应,合成了二聚卟啉体系。此外,铜(I)催化的 1,3-偶极环加成适当官能化的中间五氟苯基取代的卟啉导致相应的卟啉二聚体与 1,2,3-三唑接头。本文描述的方法允许对基于中五氟苯基取代的四吡咯的多功能化卟啉类化合物提供一种简单而快速的方法。
  • CONTACT-KILLING, QAC FUNCTIONALIZED THERMOPLASTIC POLYURETHANE FOR CATHETER APPLICATIONS
    申请人:THE UNIVERSITY OF AKRON
    公开号:US20190106525A1
    公开(公告)日:2019-04-11
    In various embodiments, the present invention provides a functionalized thermoplastic polyurethane (TPU) containing bulk incorporated or surface-grafted quaternary ammonium compounds (QAC)s for contact-killing of a variety of microbes, where the QACs are on the surface of TPU to provide a sterile surface material that prevents bacteria commonly involved in device-associated infections (DAIs) from proliferating. The functionalized TPUs of the present invention can be formed into a wide variety of 3-dimensional shapes, such as catheters, medical tubing, laryngeal or tracheal stents, sutures, prosthetics, wound dressings, and/or a coating for medical devices and contains the residue of either a QAC containing diol monomer or an alkene functional diol monomer, which then allows the TPU to be functionalized with a QAC containing disulfide or free thiol compound, to form a quaternary ammonium functionalized thermoplastic polyurethane compound having antimicrobial properties for use in medical devices.
    在各种实施方式中,本发明提供了一种功能化的热塑性聚氨酯(TPU),其中包含大量引入或表面接枝的季铵化合物(QAC),用于接触杀灭多种微生物,其中QAC位于TPU表面,以提供一种无菌表面材料,防止通常涉及设备相关感染(DAIs)的细菌繁殖。本发明的功能化TPU可以形成多种三维形状,例如导管、医疗管、喉部或气管支架、缝合线、假体、伤口敷料和/或医疗设备的涂层,并包含含有二醇单体或烯功能二醇单体的QAC残留物,这使得TPU可以用含有二硫键或自由巯基化合物的QAC进行功能化,以形成具有用于医疗设备的抗菌性能的季铵功能化热塑性聚氨酯化合物。
  • Fluorocarbon and Hydrocarbon N-Heterocyclic (C<sub>5</sub>-C<sub>7</sub>) Difluorooxymethylene-Bridged Liquid Crystals
    作者:Hongren Chen、Peilian Liu、Huijuan Li、Hong Zhang、Stelck Daniel、Zhuo Zeng
    DOI:10.1002/ejoc.201301067
    日期:2013.11
    A series of new fluorocarbon and hydrocarbon N-heterocyclic (C-5-C-7) difluorooxymethylene-bridged liquid crystals have been prepared. The impact of ring (C-5-C-7) as end group was investigated. Compounds with terminal N-heterocyclic 5- or 6-membered rings such as 3,4-difluoropyrrole, pyrrolidine, or pyridine, exhibited nematic phases (N). Whereas the terminal 3,3,4,4-tetrafluoropyrrolidine and 3,3
    制备了一系列新的碳氟化合物和碳氢化合物N-杂环(C-5-C-7)二氟甲醛桥联液晶。研究了环(C-5-C-7)作为端基的影响。具有末端 N-杂环 5 或 6 元环的化合物,例如 3,4-二氟吡咯、吡咯烷或吡啶,显示出向列相 (N)。而末端的 3,3,4,4-四氟吡咯烷和 3,3,4,4,5,5-六氟哌啶衍生物表现出近晶 C 和 B 相;随着环尺寸的增加,介晶行为减弱。这些新化合物还表现出有希望的物理化学和光电特性。用不同长度的烷基改变环大小和从烷基到多氟烷基的链变化显着改变了这些化合物的性质。这些 N-杂环 (C-5-C-7) 有可能取代氟苯作为端基,形成有价值的二氟甲醛桥接液晶。以 3,4-二氟吡咯为端基的化合物表现出很强的正介电各向异性 (E)、中等双折射 (n) 和相对较低的粘度 ((1)),从而满足高性能液晶材料的标准。
  • Fluorocarbon and Hydrocarbon Benzodioxocycloalkane (C<sub>8</sub>-C<sub>10</sub>) End Groups: Effects on Mesomorphism
    作者:Wanwan Cao、Peilian Liu、Hongren Chen、Yaohang Zhu、Rihao Chen、Qifang Zhou、Zhuo Zeng
    DOI:10.1002/cjoc.201300286
    日期:2013.7
    A new class of benzodioxocycloalkane‐based (C8–C10) liquid crystals were prepared. The impact of ring (C8–C10) as end group was investigated. The 8–9 membered ring derivatives, 3a–3b, exhibited the nematic phases (N). The mesomorphic behaviors were weakened with increasing the size of the ring. For the ?uorinated medium ring (C8–C10) 3d–3f, it was found only the fluorinated ten membered ring 3f showed
    制备了新型的苯并二氧代环烷烃基(C 8 –C 10)液晶。研究了环(C 8 –C 10)作为端基的影响。8-9元环衍生物3a - 3b表现出向列相(N)。随着环尺寸的增加,同晶行为被削弱。对于氟化的中环(C 8 –C 10)3d – 3f,仅发现了氟化的十元环3f显示LC阶段的行为。用不同长度的烷基基团修饰环的大小以及烷基基团转变为多氟烷基基团显着影响了这些化合物的性能。
  • Aggregation-induced emission based on a fluorinated macrocycle: visualizing spontaneous and ultrafast solid-state molecular motions at room temperature <i>via</i> F⋯F interactions
    作者:Mei Zhang、Jingjing Guo、Tingting Liu、Zhanyu He、Majeed Irfan、Zujin Zhao、Zhuo Zeng
    DOI:10.1039/d0tc03797d
    日期:——

    We report the first example of fluorinated macrocycle, where two adjacent 6F-2 macrocycles were linked by two C–F⋯F–C halogen interactions, which endowed the molecule with autonomous and rapid MFC reversibility, within 100 s, at room temperature.

    我们报告了第一个氟代大环的例子,其中两个相邻的6F-2大环通过两个C–F⋯F–C卤素相互作用连接在一起,这赋予了分子在室温下在100秒内具有自主和快速的MFC可逆性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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