全氟-1-庚醇 | 375-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 全氟-1-庚醇
• 中文别名: 1H,1H-十三氟-1-庚醇；1H,1H-全氟-1-庚醇
• 英文名称: 2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-tridecafluoroheptan-1-ol
• 英文别名: 1H,1H-perfluoro-1-heptanol；1H,1H-Perfluoroheptan-1-ol；1H,1H-tridecafluoro-1-heptanol
• CAS: 375-82-6
• 化学式: C₇H₃F₁₃O
• mdl: MFCD00042433
• 分子量: 350.079
• InChiKey: STLNAVFVCIRZLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  147 °C
• 密度：
  1.75
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2905590090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 储存条件：
  室温

SDS

1H,1H-十三氟-1-庚醇 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 1H,1H-Tridecafluoro-1-heptanol
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1H,1H-十三氟-1-庚醇
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 375-82-6
俗名： 1H,1H-Perfluoro-1-heptanol
1H,1H-十三氟-1-庚醇 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C7H3F13O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
1H,1H-十三氟-1-庚醇 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
颜色： 无色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 95 °C/13kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 1.75
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氟化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。废弃处置时遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
1H,1H-十三氟-1-庚醇 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  全氟-1-庚醇 在 氢氧化钾 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-[2-(1H,1H-tridecafluoro-heptyloxy)-ethoxy]-ethanol
  参考文献：
  名称：

  Oxyethylation of ?,?-dihydroperfluoro alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00921279
• 作为产物：
  描述：

  全氟庚酸甲酯 在 copper oxide-chromium oxide 、 barium 作用下， 220.0 ℃ 、17.16 MPa 条件下， 生成 全氟-1-庚醇
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated alcohols and acetate esters

  摘要：

  公开号：

  US02666797A1

文献信息

• Synthesis of monodisperse perfluoroalkyl–oxyethylene surfactants with methoxy capping: surfactants of high chemical inertness
  作者：Claude Selve、Samuel Achilefu

  DOI：10.1039/c39900000911

  日期：——

  Monodisperse fluoroalkyl non-ionic surfactants with a methoxy group capping the hydrophilic head, and having a high chemical inertness and surface properties typical of perfluorinated non-ionic surfactants, have been synthesized.

  已经合成了具有甲氧基团覆盖亲水头并且具有高化学惰性和全氟化非离子表面活性剂典型的表面性质的单分散氟代烷基非离子表面活性剂。
• POLYMERS BEARING PENDANT PENTAFLUOROPHENYL ESTER GROUPS, AND METHODS OF SYNTHESIS AND FUNCTIONALIZATION THEREOF
  申请人：Fujiwara Masaki

  公开号：US20100305281A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  A one pot method of preparing cyclic carbonyl compounds comprising an active pendant pentafluorophenyl ester group is disclosed. The cyclic carbonyl compounds can be polymerized by ring opening methods to form ROP polymers comprising repeat units comprising a side chain pentafluorophenyl ester group. Using a suitable nucleophile, the pendant pentafluorophenyl ester group can be selectively transformed into a variety of other functional groups before or after the ring opening polymerization.

  揭示了一种制备含有活性吊挂五氟苯基酯基团的环状羰基化合物的一锅法。这些环状羰基化合物可以通过环开启方法聚合，形成包含侧链五氟苯基酯基团的ROP聚合物重复单元。使用适当的亲核试剂，吊挂的五氟苯基酯基团可以在环开启聚合之前或之后选择性地转化为各种其他功能基团。
• 화합물, 액정 조성물, 고분자 재료 및 필름
  申请人：FUJIFILM CORPORATION 후지필름 가부시키가이샤(520060414739)

  公开号：KR101634475B1

  公开（公告）日：2016-06-28

  본 발명이 해결하고자 하는 과제는 액정 배향시켜 필름화했을 때에 헤이즈가 낮고, 2 층 이상의 필름 적층체를 형성할 때에 크레이터링을 억제할 수 있는 액정 조성물을 제공하는 것에 있다. 본 발명에서는, 액정 분자와 일반식 (1) 로 나타내는 화합물과 일반식 (2) 로 나타내는 화합물을 포함하는 액정 조성물을 제공한다.

  This is the Chinese translation of the text you provided: 本发明旨在提供一种液晶组合物，该液晶组合物在将其液晶化并膜化时，能够降低雾化，并且在形成两层以上的膜层时能够抑制出现坑洞。本发明提供了一种包含液晶分子和用一般式（1）表示的化合物以及用一般式（2）表示的化合物的液晶组合物。
• METHOD FOR PRODUCING MULTISUBSTITUTED BIPHENYL COMPOUND AND SOLID CATALYST TO BE USED THEREIN
  申请人：KYUSHU UNIVERSITY, NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION

  公开号：US20150274689A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  A method for producing a multisubstituted biphenyl compound is represented by the following formula (2), including a step of coupling a substituted benzene compound represented by the following formula (1) in the presence of a solid catalyst with gold immobilized onto a support.

  生产多取代联苯化合物的方法由以下公式（2）表示，包括在固体催化剂存在下，将以下公式（1）表示的取代苯化合物与固载金进行偶联的步骤。
• 2-Iodoxybenzoic acid ditriflate: the most powerful hypervalent iodine(<scp>v</scp>) oxidant
  作者：Mekhman S. Yusubov、Natalia S. Soldatova、Pavel S. Postnikov、Rashid R. Valiev、Akira Yoshimura、Thomas Wirth、Victor N. Nemykin、Viktor V. Zhdankin

  DOI：10.1039/c9cc04203b

  日期：——

  A ditriflate derivative of 2-iodoxybenzoic acid (IBX) was prepared by the reaction of IBX with trifluoromethanesulfonic acid and characterized by single crystal X-ray crystallography. IBX-ditriflate is the most powerful oxidant in a series of structurally similar IBX derivatives which is best illustrated by its ability to readily oxidize hydrocarbons and the oxidation resistant polyfluoroalcohols.

  通过IBX与三氟甲磺酸的反应制备2-碘氧基苯甲酸（IBX）的二三氟甲磺酸酯衍生物，并通过单晶X射线晶体学表征。IBX-二甲苯磺酸盐是一系列结构相似的IBX衍生物中最强大的氧化剂，其易于氧化碳氢化合物和抗氧化多氟醇的能力得到了最好的说明。

表征谱图