copper(II) oxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属有机体
• 英文名称: copper(II) oxide
• 英文别名: copper oxide；cupric oxide；cuprous oxide；copper(I) oxide；CuO；copper(ll) oxide；copper(l) oxide；cupper oxide；tenorite；copper;hydrate
• 化学式: CuO
• 分子量: 79.5454
• InChiKey: PTVDYARBVCBHSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) oxide 在 二氧化硫 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 三氧化硫
  参考文献：
  名称：

  Woehler, F.; Mahla, Liebigs Annalen der Chemie, 1852, vol. 81, p. 255 - 256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  copper(II) trifluoroacetate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 copper(II) oxide
  参考文献：
  名称：

  Pushkin; Lushov; Gulish, Russian Journal of Physical Chemistry, 2005, vol. 79, # 4, p. 557 - 562

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴吡啶 在 potassium carbonate 、 乙腈 、 copper(II) oxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  吡啶官能化螯合 NHC 配体的钴 (III) 配合物：使用砜进行醇烯化的有效催化剂

  摘要：

  合成了几种具有吡啶功能化 NHC 配体系统的空气稳定钴 (III) 配合物 1a-d 并进行了完全表征。然后，这些配合物被探索作为用于醇与砜烯化的无膦催化剂，并且在此研究的配合物中，以乙酰丙酮酸酯（acac）作为不稳定共配体的苯并咪唑亚基负载的1b配合物被认为是最活跃的配合物，这对于提供多种烯烃的各种砜和醇也取得了成功。值得一提的是，这是钴催化的此类协议的第一个例子。此外，通过克级反应和所得化合物的合成后修饰证明了本方案的实用性。最后，基于包括中间体检测和动力学研究在内的各种控制实验，提出了一种合理的机制。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.4c00184

文献信息

• Mono and binuclear Ag(I), Cu(II), Zn(II) and Hg(II) complexes of a new azo-azomethine as ligand: Synthesis, potentiometric, spectral and thermal studies
  作者：Ibrahim S. Ahmed、Moustafa M. Moustafa、Mohamed. M. Abd El Aziz

  DOI：10.1016/j.saa.2011.01.022

  日期：2011.5

  UV-Vis-spectra. The proton dissociation constants of the ligands and the stability constant of their complexes have been determined potentiometrically in 40% (v/v) alcohol-water medium as well as the stoichiometry of complexes were determined conductometrically. The data reveal that the stoichiometries for all complexes were prepared in molar ratios (1:1) and (1:2) (M:L). The electrolytic and nonelectrolytic

  对氨基苯甲酸，邻氨基苯甲酸酯，邻硝基苯胺和对溴苯胺分别与水杨醛反应形成偶氮化合物，然后经尿素缩合形成4-（R-芳偶氮2-水杨醛烯醛）-脲偶氮-甲亚胺衍生物（I（ad））。制备了这些配体与Ag（I），Cu（II），Zn（II）和Hg（II）金属离子的配合物。游离配体及其配合物的结构通过元素分析（C，H，N），（1）H NMR，IR和UV-Vis光谱进行表征。配体的质子解离常数及其配合物的稳定性常数已在40％（v / v）酒精-水介质中通过电势测定，并且通过电导测定了配合物的化学计量。数据表明，所有配合物的化学计量均以摩尔比（1：1）和（1：2）（M：L）制备。根据摩尔电导测量值确定配合物的电解质和非电解质性质。在氮气气氛中以10°C / min的升温速率研究了热重（TG）和差热分析（​​DTA）。使用Coats-Redfern（CR）方法通过图解法计算了复合物热分解的动力学和热力学参数。
• Nano-Azo Ligand and Its Superhydrophobic Complexes: Synthesis, Characterization, DFT, Contact Angle, Molecular Docking, and Antimicrobial Studies
  作者：Gehad G. Mohamed、Walaa H. Mahmoud、Ahmed M. Refaat

  DOI：10.1155/2020/6382037

  日期：2020.10.16

  measurements. The IR spectra revealed the binding of the azo ligand to the metal ions via two azo nitrogen atoms and protonated carboxylate O in a neutral tetradentate manner. Both IR and 1H NMR spectra documented the involvement of the carboxylate group without proton displacement. The thermal studies pointed out that the complexes had higher thermal stability comparable with that of the free ligand. SEM images

  合成了衍生自间苯二胺和对氨基苯甲酸的 2,2'-(1,3-亚苯基双(二氮烯-2,1-二基))双(4-氨基苯甲酸)重氮配体 (H2L) 的金属配合物，并具有不同的光谱、热和分析工具。H2L 配体与金属离子 Cr(III)、Mn(II)、Fe(III)、Co(II)、Ni(II)、Cu(II)、Zn(II) 和 Cd(II) 反应为 1 : 1 化学计量。根据电子和磁矩测量，所有配合物都显示出八面体几何形状。红外光谱显示偶氮配体通过两个偶氮氮原子和质子化的羧酸盐 O 以中性四齿方式与金属离子结合。IR 和 1H NMR 光谱都记录了羧酸盐基团的参与，而没有质子置换。热研究指出，与游离配体相比，配合物具有更高的热稳定性。SEM 图像揭示了重氮配体及其纳米结构形式的 Cd(II) 配合物的存在。接触角测量证明 Cd(II) 配合物可以被认为是一种超疏水材料。理论优化了H2L和[Cd(H2L)Cl2]
• Thermal decomposition of carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates, and hydroxides
  作者：Jacob Mu、D.D. Perlmutter

  DOI：10.1016/0040-6031(81)80175-x

  日期：1981.11

  Abstract A study is reported of the controlled decomposition of various metal carbonates, carboxylates, oxalates, acetates, formates and hydroxides and their common hydrates, carried out in a thermogravimetric analyzer, a differential scanning calorimeter, and a differential thermal analyzer. Various sample sizes, heating rates, and ambient atmospheres were used to demonstrate their influence on the

  摘要 报道了在热重分析仪、差示扫描量热仪和差示热分析仪中进行的各种金属碳酸盐、羧酸盐、草酸盐、乙酸盐、甲酸盐和氢氧化物及其常见水合物的受控分解的研究。使用各种样品尺寸、加热速率和环境气氛来证明它们对结果的影响。给出了中间化合物、每种化合物的分解温度范围和反应动力学的结果。
• New layered copper 1,3,5-benzenetriphosphonates pillared with N-donor ligands: their synthesis, crystal structures, and adsorption properties
  作者：Atsushi Kondo、Tokuya Satomi、Kanami Azuma、Rie Takeda、Kazuyuki Maeda

  DOI：10.1039/c5dt01137j

  日期：——

  New layered copper phosphonates with N-donor pillaring ligands were synthesized and their adsorption properties were investigated.

  合成了新的分层状铜磷酰化物，并研究了其对N-供体支撑配体的吸附性能。

• Developing Intense Blue and Magenta Colors in α-LiZnBO₃: The Role of 3d-Metal Substitution and Coordination
  作者：S. Tamilarasan、M. L. P. Reddy、S. Natarajan、J. Gopalakrishnan

  DOI：10.1002/asia.201601124

  日期：2016.11.22

  We describe the synthesis, crystal structures, and optical absorption spectra/colors of 3d‐transition‐metal‐substituted α‐LiZnBO3 derivatives: α‐LiZn1−xMIIxBO3 (MII=CoII (0

  我们描述的合成，晶体结构和光学吸收光谱/ 3d过渡金属取代的α-LiZnBO颜色3个衍生物：α-LiZn 1- X中号II X BO 3（M II = CO II（0 < X < 0.50），镍II（0 < X ≤0.05），铜II（0 < X ≤0.10））和α-栗1+ X锌1-2 X中号III X BO 3（M III =锰III（0 < X ≤0.10），Fe III（0