三氟乙醛水合物 | 421-53-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 三氟乙醛水合物
• 中文别名: 三氟乙醛一水合物；2,2,2-三氟-1,1-乙二醇；三氟乙醛；三氟乙醛水合物., CA 75% IN WATER
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-1,1-ethanediol
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol；fluoral hydrate；trifluoroacetaldehyde hydrate；trifluoroacetaldehyde monohydrate
• CAS: 421-53-4
• 化学式: C₂H₃F₃O₂
• mdl: MFCD00046626
• 分子量: 116.04
• InChiKey: VGJWVEYTYIBXIA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  69-70℃
• 沸点：
  104-106°C
• 密度：
  1,4 g/cm3
• 闪点：
  104-106°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  3
• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S24/25
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2905590090
• 危险品运输编号：
  1989
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  存储条件：室温、密封保存，并保持干燥。

制备方法与用途

用途

三氟乙醛水合物因其分子中同时含有三氟甲基和醛基，被广泛应用于合成树脂、功能高聚物材料、橡胶、涂料、医药以及杀虫剂等工业。但由于其常温下为气态且极易与水结合形成水合物，因此在制备、生产及运输过程中存在较大困难。

制备

将组分为1,1,1-三氟乙烷、氧气和氮气的原料以摩尔比1:1.5:1~10的比例混合并预热后注入固定床反应器内，使用2%～16%Fe2O3/AlF3或2%～16%CuO/AlF3作为催化剂，在0.1～2MPa、200～400℃条件下进行反应。反应过程连续进行，并用水吸收出口产物以分离出三氟乙醛水合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟乙醛水合物 在 硫酸 作用下， 以2.08 g的产率得到2,2,2-三氟乙醛
  参考文献：
  名称：

  丙炔胺作为肽模拟物中氨基酸替代物的不对称合成。

  摘要：

  肽的酰胺部分可以被例如三唑部分取代，其被认为是生物电子等排的。因此，氨基酸的羰基部分必须被炔取代以提供此类肽模拟物的前体。由于大多数氨基酸在 Cα 处具有手性中心，因此此类酰胺键替代物需要手性部分。这里介绍了一组 24 个 N-亚磺酰基炔丙胺的不对称合成。各种醛与埃尔曼手性亚磺酰胺的缩合得到手性N-亚磺酰亚胺，其与(三甲基甲硅烷基)乙炔基锂反应得到非对映体纯的N-亚磺酰炔丙胺。炔丙基位置上存在的多种官能团类似于氨基酸 Cα 上存在的侧链。虽然具有(环)烷基取代基的炔丙胺可以直接方式制备，但具有极性官能团的残基需要合适的保护基团。在某些情况下，侧链中特定官能团的存在会导致炔部分发生显着的副反应。因此，Cα位上的吸电子取代基促进碱诱导重排为α,β-不饱和亚胺，而叠氮化物取代的炔丙胺在令人惊讶的温和条件下形成三唑。一组带有氟或氯取代基、极性官能团或碱性和酸性官能团的炔丙胺可用作肽模拟物的前体。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.240
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 乙醚 作用下， 生成 三氟乙醛水合物
  参考文献：
  名称：

  The Preparation of Trifluorinated Aldehydes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01164a013

文献信息

• Synthesis and some transformations of 1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl isocyanate
  作者：Petro P. Onys’ko、Olena I. Kyselyova、Kateryna A. Zamulko、Oleksandr O. Shalimov、Sergiy M. Kurilchyk

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2015.01.020

  日期：2015.5

  A convenient synthetic approach for previously unknown 1-chloro-2,2,2-trifluoroethyl isocyanate, based on reaction of easily accessible N-(2,2,2-trifluoroethyl-1-hydroxy)-O-ethylcarbamate with thionyl chloride and/or phosphorus pentachloride, was developed. The synthetic potential of the isocyanate as novel bielectrophilic building block was demonstrated by its easy functionalization with N- and O-centered

  一种基于未知的N-（2,2,2-三氟乙基-1-羟基）-O-乙基氨基甲酸酯与亚硫酰氯和/或二甲基亚砜的反应的先前未知的1-氯-2,2,2-三氟乙基异氰酸酯的便捷合成方法或开发了五氯化磷。异氰酸酯作为新型双亲电子结构单元的合成潜力已通过其易于被N-和O-中心亲核试剂官能化（涉及C N C三联体的一个或两个亲电子中心参与）而得到证明。
• [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011160A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式(I)化合物或药用可接受的盐、对映异构体或非对映异构体，其中R1至R4如上所述。这些化合物可能用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015026792A1

  公开（公告）日：2015-02-26

  Disclosed herein are new antiviral compounds, together with pharmaceutical compositions that include one or more antiviral compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a paramyxovirus viral infection with one or more small molecule compounds. Examples of paramyxovirus infection include an infection caused by human respiratory syncytial virus (RSV).

  本文披露了新的抗病毒化合物，以及包括一种或多种抗病毒化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用一种或多种小分子化合物改善和/或治疗副粘病毒病毒感染的方法。副粘病毒感染的例子包括由人类呼吸道合胞病毒（RSV）引起的感染。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRROLOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE JANUS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013085802A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK3 inhibitors. Specifically, the compounds of formula I are pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivative compounds. The instant invention also provides methods of treating JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer, by administering the pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-derivative compounds of formula I.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK3抑制剂。具体来说，化合物I的公式是吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。该即时发明还提供了治疗JAK介导疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症的方法，通过给予公式I的吡咯并[2,3-d]嘧啶衍生物化合物。
• [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：ACHAOGEN INC

  公开号：WO2013170030A1

  公开（公告）日：2013-11-14

  Antibacterial compounds of formula (I) are provided, as well as stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of treating bacterial infections by the administration of such compounds; and processes for the preparation of such compounds.

  提供了化学式（I）的抗菌化合物，以及其立体异构体和药用盐；包含这些化合物的药物组合物；通过给予这些化合物治疗细菌感染的方法；以及制备这些化合物的过程。