2-癸基-1-十四醇 | 58670-89-6

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 无环醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-癸基-1-十四醇
• 中文别名: 癸基十四醇
• 英文名称: 2-decylteradecanol
• 英文别名: 2-decyl-1-tetradecanol；2-decyltetradecan-1-ol；2-decyltetradecanol；2-decyltetradecyl alcohol
• CAS: 58670-89-6
• 化学式: C₂₄H₅₀O
• 分子量: 354.66
• InChiKey: CAYHVMBQBLYQMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  17-20 °C(lit.)
• 沸点：
  271-275 °C/33 mmHg(lit.)
• 密度：
  0.842 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  113 °C
• LogP：
  10.59 at 20℃
• 稳定性/保质期：

  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H319
• 储存条件：
  保持贮藏器密封，并将其放入一个紧密封装的容器中。储存时应选择阴凉、干燥的地方。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-DECyl-1-tetradECanol
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C24H50O
分子式
: 354.65 g/mol
分子量
成分 浓度
2-DECyltetradECanol
-
化学文摘编号(CAS No.) 58670-89-6
EC-编号 261-385-0

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境预防措施
无特别的环境预防要求。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
人身保护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 17 - 20 °C
f) 起始沸点和沸程
271 - 275 °C 在 44 hPa
g) 闪点
> 113.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
0.842 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-癸基-1-十四醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-癸基-1-十四烷基溴
  参考文献：
  名称：

  带有小抗衡离子的萘功能化，光致发光室温离子液体

  摘要：

  由于π部分之间相对强的π–π相互作用，因此很难获得π共轭的室温离子液体（RTIL）。通过使用大体积抗衡离子的现有策略极大地阻碍了进一步的性能优化，以及通过简单的离子交换这些引人入胜的功能性流体的潜在应用。在此，4萘官能化的，π共轭具有小的抗衡离子（BR的RTIL - ）已被轻便以高收率合成。我们的策略是将支链烷基链连接到目标化合物的阳离子主链上（2 a - d），从而有效地调节分子间和分子内的相互作用。化合物2 a – d具有令人满意的热稳定性（最高300°C）和低熔点（<−19°C）。流变学测量显示2 a – d的流体特性，其粘度随烷基链长度和温度的增加而降低。π共轭萘部分的存在在本体溶液中赋予2 a - d光致发光特性。此外，无溶剂状态的萘单元之间不存在强烈的π-π堆积，因此它们可以用作新一代的光致发光油墨。

  DOI：

  10.1002/chem.201504764
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-癸基-1-十四醇
  参考文献：
  名称：

  N,N-二甲基甲酰胺稳定的钌纳米颗粒催化剂用于通过伯醇的格尔伯特反应形成β-烷基化二聚醇

  摘要：

  N , N-二甲基甲酰胺稳定的 Ru 纳米颗粒 (NP) 为伯醇的格尔伯特反应提供了高效的催化剂。合成了 DMF 修饰的 Ru NP，并通过过渡电子显微镜、X 射线吸收光谱、X 射线光电子能谱和傅里叶变换红外光谱进行了表征。 Ru NP 催化剂在外部添加剂/无溶剂条件下的催化反应过程中具有高度耐用性。

  DOI：

  10.1039/d2ra02381d
• 作为试剂：
  描述：

  1,10-diacetoxy-5-decene 在 titanium(IV) isopropylate 、 2-癸基-1-十四醇 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 四甲基锡 、 六氯化钨 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 25.0~250.0 ℃ 、133.32 Pa 条件下， 反应 32.0h， 生成 环十五内酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PRODUCING OMEGA-HYDROXY FATTY ACID ESTER AND PRECURSOR COMPOUND THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ESTER D'ACIDE OMÉGA-HYDROXY GRAS ET SON COMPOSÉ PRÉCURSEUR

  摘要：

  提供了一种生产由公式（III）表示的化合物的方法，同时抑制了例如由于原料的聚合或双键位置的异构化而产生的副产品。该方法是一种生产omega-羟基脂肪酸酯及其公式（III）的前体化合物的方法，其中醇衍生物和羧酸衍生物在催化剂的存在下进行烯烃复分解反应以获得公式（III）的化合物，其中醇衍生物至少是公式（VI）的化合物和公式（I）的化合物中的一种，羧酸衍生物至少是公式（VII）的化合物和公式（II）的化合物中的一种，其中醇衍生物由公式（I）的化合物构成且羧酸衍生物由公式（II）的化合物构成的情况被排除。

  公开号：

  WO2016103677A1

文献信息

• Specific surface modification of the acetylene-linked glycolipid vesicle by click chemistry
  作者：Hidehiro Ito、Toshiaki Kamachi、Eiji Yashima

  DOI：10.1039/c2cc31666h

  日期：——

  A novel glycolipid with a terminal acetylene was synthesized and used to prepare unilamellar vesicles. Using these vesicles, a convenient method was developed for the specific modification of the vesicle surface using the photoresponsive copper complex [Cu(OH(2))(cage)] as the catalyst for a click reaction.

  合成了具有末端乙炔的新型糖脂，并将其用于制备单层囊泡。使用这些囊泡，开发了一种方便的方法，可以使用光响应性铜络合物[Cu（OH（2））（cage）]作为点击反应的催化剂，对囊泡的表面进行特定的修饰。
• ANTI-DANDRUFF SUGARS
  申请人：L'OREAL

  公开号：US20150250698A1

  公开（公告）日：2015-09-10

  The invention relates to the cosmetic use of at least one compounds according to the following formula (I), as an anti-dandruff agent or for preventing and/or treating scalp dandruff: where “sugar” denotes a monosaccharide residue chosen from rhamnose, xylose, fucose, mannose, lyxose, and arabinose; where R, substituting the anomeric oxygen in the sugar (represented by “O” in formula (I)), denotes a radical comprising 6 to 38 carbon atoms chosen from: —a linear or branched, saturated alkyl radical; —a linear or branched, alkenyl radical; said linear or branched saturated alkyl radical being optionally substituted by at least one OH and/or NH2 function; —if “sugar” denotes a mannose residue, R denotes a linear C6-C38 alkyl radical, substituted by at least one OH function or an NH2 function; and the salts and solvates and/or optical isomers thereof, alone or in a mixture, particularly racemic forms. The invention also relates to compounds according to formula (I), and cosmetic compositions containing same.

  本发明涉及至少一种根据以下公式（I）的化合物的化妆品用途，作为抗屑剂或用于预防/治疗头皮屑：其中“糖”表示一个单糖残基，选自鼠李糖、木糖、岩藻糖、甘露糖、来苏糖和阿拉伯糖；其中R代表糖（由公式（I）中的“O”表示）的异构氧上的一个基团，该基团包含6至38个碳原子，选自以下几种：—线性或支链的饱和烷基；—线性或支链的烯丙基；所述的线性或支链的饱和烷基可选择性地被至少一个OH和/或NH2功能基团取代；—如果“糖”表示一个甘露糖残基，R表示一个线性的C6-C38烷基，被至少一个OH功能或NH2功能取代；以及所述化合物的盐、溶剂化物和/或光学异构体，单独或混合使用，尤其是外消旋形式。本发明还涉及根据公式（I）的化合物，以及含有该化合物的化妆品组合物。
• Synthesis of Thienopyrrolodione-Based Copolymers and Their Application in Organic Thin-Film Transistors
  作者：Ji Eun Lee、Yebyeol Kim、Jong-Jin Ha、Tae Kyu An、Yun-Hi Kim

  DOI：10.1166/jnn.2017.14118

  日期：2017.8.1

  Two thienopyrrolodione (TPD)-based polymers, 24DTT-TPD and 24DTS-TPD, were synthesized by carrying out Stille coupling reactions. The obtained polymers were characterized by 1H NMR, FT-IR, mass analysis, UV-visible spectroscopy, cyclic voltammetry, differential scanning calorimetry (DSC), and thermogravimetric analysis (TGA). The deposited films were characterized by X-ray diffraction. Synthesized polymers showed good solubility in common solvents. The solution-processed organic field-effect transistors showed field-effect mobility values of 4.5×10-5 cm2/Vs for 24DTT-TPD and 2.9×10-2 cm2/Vs for 24DTS-TPD at optimal conditions.

  通过进行Stille偶联反应，合成了两种基于噻吩吡咯二酮（TPD）的聚合物，即24DTT-TPD和24DTS-TPD。所获得的聚合物通过1H NMR、FT-IR、质谱分析、紫外-可见光谱、循环伏安法、差示扫描量热法（DSC）和热重分析（TGA）进行了表征。沉积的薄膜通过X射线衍射进行表征。合成的聚合物在常见溶剂中显示出良好的溶解性。溶液法制备的有机场效应晶体管在最佳条件下显示出场效应迁移率值，24DTT-TPD为4.5×10-5 cm2/Vs，24DTS-TPD为2.9×10-2 cm2/Vs。
• LOW VISCOSITY LOW VOLATILITY LUBRICATING OIL BASE STOCKS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US20170183595A1

  公开（公告）日：2017-06-29

  A lubricating oil base stock including one or more monoesters represented by the formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein. The lubricating oil base stock has a high temperature high shear (HTHS) viscosity of less than about 1.7 cP as determined by ASTM D4683, and a Noack volatility from about 15 to about 90 percent as determined by ASTM D5800. A lubricating oil containing the lubricating oil base stock including one or more monoesters represented by the formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein. A method for improving one or more of thermal and oxidative stability, solubility and dispersancy of polar additives, deposit control and traction control in a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil containing the lubricating oil base stock including one or more monoesters represented by the formula (I), (II), (III) and (IV) as defined herein.

  一种润滑油基础油，包括根据本文所定义的公式(I)、(II)、(III)和(IV)表示的一个或多个单酯。该润滑油基础油的高温高剪切（HTHS）粘度小于约1.7厘泊，由ASTM D4683确定，挥发性从约15%到约90%，由ASTM D5800确定。一种含有根据本文所定义的公式(I)、(II)、(III)和(IV)表示的一个或多个单酯的润滑油基础油的润滑油。一种通过使用包含根据本文所定义的公式(I)、(II)、(III)和(IV)表示的一个或多个单酯的润滑油基础油的配制油来改善润滑油中的热稳定性、氧化稳定性、溶解性和分散性、沉积控制和牵引控制的方法。
• Alkyl N-(hydroxyalkyl) carbamates and their application in cosmetics,
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05788992A1

  公开（公告）日：1998-08-04

  New compounds of formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1 represents a C.sub.4 -C.sub.18 alkyl or alkylene radical, R.sub.2 represents a C.sub.2 -C.sub.16 alkyl or alkylene radical, R.sub.3 represents a hydrogen atom or a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical, and A represents a non-ionic hydrophilic group, as well as a cosmetic composition containing these compounds and the use of such a cosmetic composition in hair treatment.

  公式（I）的新化合物：##STR1##其中：R.sub.1代表C.sub.4-C.sub.18烷基或烷基烃基，R.sub.2代表C.sub.2-C.sub.16烷基或烷基烃基，R.sub.3代表氢原子或C.sub.1-C.sub.6烷基基团，A代表非离子亲水基团，以及含有这些化合物的化妆品组合物以及在头发处理中使用这种化妆品组合物。