2-癸基-1-十四烷基溴 | 732276-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 中文名称: 2-癸基-1-十四烷基溴
• 中文别名: 11-(溴甲基)二十三烷
• 英文名称: 11-bromomethyl-tricosane
• 英文别名: 2-decyltetradecyl bromide；1-bromo-2-decyltetradecane；2-decyl-1-tetradecyl bromide；11-(Bromomethyl)tricosane
• CAS: 732276-63-0
• 化学式: C₂₄H₄₉Br
• 分子量: 417.557
• InChiKey: JVAQVYKSURQMBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.2±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.952±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-癸基-1-十四烷基溴 以 乙醇 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以41.5%的产率得到dimethyl 2-(2-decyltetradecyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  MONOMERIC, OLIGOMERIC AND POLYMERIC SEMICONDUCTORS CONTAINING FUSED RINGS AND THEIR DEVICES

  摘要：

  本发明描述了包含融合环基团的单体、寡聚体和聚合物材料，可用作有机半导体，用于电子、光学或光电器件，如有机薄膜晶体管和有机光伏器件。

  公开号：

  US20150295179A1
• 作为产物：
  描述：

  2-癸基-1-十四醇 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-癸基-1-十四烷基溴
  参考文献：
  名称：

  带有小抗衡离子的萘功能化，光致发光室温离子液体

  摘要：

  由于π部分之间相对强的π–π相互作用，因此很难获得π共轭的室温离子液体（RTIL）。通过使用大体积抗衡离子的现有策略极大地阻碍了进一步的性能优化，以及通过简单的离子交换这些引人入胜的功能性流体的潜在应用。在此，4萘官能化的，π共轭具有小的抗衡离子（BR的RTIL - ）已被轻便以高收率合成。我们的策略是将支链烷基链连接到目标化合物的阳离子主链上（2 a - d），从而有效地调节分子间和分子内的相互作用。化合物2 a – d具有令人满意的热稳定性（最高300°C）和低熔点（<−19°C）。流变学测量显示2 a – d的流体特性，其粘度随烷基链长度和温度的增加而降低。π共轭萘部分的存在在本体溶液中赋予2 a - d光致发光特性。此外，无溶剂状态的萘单元之间不存在强烈的π-π堆积，因此它们可以用作新一代的光致发光油墨。

  DOI：

  10.1002/chem.201504764

文献信息

• 双（S,S-二氧-二苯并噻吩）并五元环化合物及 其制备方法与应用
  申请人：华南理工大学

  公开号：CN105017302B

  公开（公告）日：2019-06-18

  本发明公开双（S,S‑二氧‑二苯并噻吩）并五元环化合物及其制备方法与应用。所述双S,S‑二氧二苯并噻吩并五元环中双砜基的存在更加有利于提高分子的电子亲和势。在五元环上引入烷基链可以显著改善单体在有机溶剂中的溶解性。化合物的平面共轭性较好，有利于载流子的传输。化合物分子内存在较强的D‑A相互作用赋予材料较好的荧光性。双S,S‑二氧‑二苯并噻吩并五元环化合物通过取代反应、Suzuki偶联、闭环反应和氧化反应等常用有机化学反应合成得到。化合物在有机溶剂中有良好的溶解性，适合于溶液加工。在有机发光显示、有机光伏电池以及有机场效应管领域有着广泛的应用前景。
• Donor–acceptor conjugated polymers based on thieno[3,2-b]indole (TI) and 2,1,3-benzothiadiazole (BT) for high efficiency polymer solar cells
  作者：Hongyan Huang、Meng Qiu、Quan Li、Shuli Liu、Xinzhen Zhang、Zheng Wang、Nina Fu、Baomin Zhao、Renqiang Yang、Wei Huang

  DOI：10.1039/c6tc00929h

  日期：——

  Three conjugated polymers (PTIBT, PTITBT and PTIDTBT) containing N-alkyl-TI as the donor units, 2,1,3-benzodiathiazole (BT) as the acceptor units and thiophene as the spacers were synthesized. The thiophene spacers have a dramatic impact on the physical and electrochemical properties of these copolymers. These polymer donors were used for the fabrication of bulk heterojunction polymer solar cells (PSCs)

  开发了针对噻吩并[3,2- b ]吲哚（TI）衍生物的通用合成策略。合成了三种共轭聚合物（PTIBT，PTITBT和PTIDTBT），它们分别以N-烷基-TI为供体单元，2,1,3-苯并二噻唑（BT）为受体单元和噻吩为间隔基。噻吩间隔基对这些共聚物的物理和电化学性能产生巨大影响。这些聚合物供体用于制造体异质结聚合物太阳能电池（PSC）。最初，基于ITO / PEDOT：PSS /聚合物：PC 71 BM / Ca / Al的器件结构的功率转换效率（PCE）表现出很大的差异（PTIBT为1.61％在最佳器件制造条件下，PTITBT为5.83％，PTTIDTB为1.79％。基于PTITBT  ：PC 71 BM（1：3，w / w）的设备显示最佳PCE为5.83％（V oc = 0.69 V，J sc = 13.92 mA cm -2，FF = 61.8％），代表1在PCDTBT类似物中表现最佳。此外，Ĵ
• Influence of side chain length and bifurcation point on the crystalline structure and charge transport of diketopyrrolopyrrole-quaterthiophene copolymers (PDQTs)
  作者：Shaoyun Chen、Bin Sun、Wei Hong、Hany Aziz、Yuezhong Meng、Yuning Li

  DOI：10.1039/c3tc32219j

  日期：——

  Increasing the side chain length and positioning the bifurcation point away from the polymer backbone improve the hole mobility of a DPP polymer to 6.90 cm² V⁻¹ s⁻¹.

  增加侧链长度并将分叉点位置远离聚合物骨架可将DPP聚合物的空穴迁移率提高至6.90 cm² V⁻¹ s⁻¹。
• Bithiophenesulfonamide Building Block for π-Conjugated Donor–Acceptor Semiconductors
  作者：Ferdinand S. Melkonyan、Wei Zhao、Martin Drees、Nicholas D. Eastham、Matthew J. Leonardi、Melanie R. Butler、Zhihua Chen、Xinge Yu、Robert P. H. Chang、Mark A. Ratner、Antonio F. Facchetti、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/jacs.6b03498

  日期：2016.6.8

  We report here π-conjugated small molecules and polymers based on the new π-acceptor building block, bithiophenesulfonamide (BTSA). Molecular orbital computations and optical, electrochemical, and crystal structure analyses illuminate the architecture and electronic structure of the BTSA unit versus other acceptor building blocks. Field-effect transistors and photovoltaic cells demonstrate that BTSA

  我们在此报告了基于新的 π 受体构建块双噻吩磺酰胺 (BTSA) 的 π 共轭小分子和聚合物。分子轨道计算和光学、电化学和晶体结构分析阐明了 BTSA 单元与其他受体构建块的结构和电子结构。场效应晶体管和光伏电池表明 BTSA 是构建 π 共轭半导体材料的有前途的单元。
• Easily Attainable Phenothiazine-Based Polymers for Polymer Solar Cells: Advantage of Insertion of <i>S</i>,<i>S</i>-dioxides into its Polymer for Inverted Structure Solar Cells
  作者：Gyoungsik Kim、Hye Rim Yeom、Shinuk Cho、Jung Hwa Seo、Jin Young Kim、Changduk Yang

  DOI：10.1021/ma202661b

  日期：2012.2.28

  tuned by the insertion of S,S-dioxides into the polymer. The main interest is focused on the electronic applications of the two polymers in organic field-effect transistors (OFETs) as well as conventional and inverted polymeric solar cells (PSCs). PPTDTBT is a typical p-type polymer semiconductor for OFETs and conventional PSCs based on this polymer and PC71BM show a power conversion efficiency (PCE)

  通过引入贫电子的苯并噻二唑（BT）嵌段共聚物，与基于吩噻嗪（PT）单元的可溶性发色团（一种三环氮-硫杂环基）的两种供体-（D-）受体（A）型聚合物合成PT或吩噻嗪-S，S-二氧化物（PT- SS）单元，是PT的氧化形式。所得聚合物PPTDTBT和PPTDTBT- SS通过紫外可见吸收，电化学循环伏安法，X射线衍射（XRD）和DFT理论计算得到了充分表征。我们发现PPTDTBT的最大吸收不仅相对于PPTDTBT- SS显着红移但是，通过将S，S-二氧化物插入聚合物中也很容易调整其带隙以及分子能级。主要兴趣集中于两种聚合物在有机场效应晶体管（OFET）以及常规和倒置聚合物太阳能电池（PSC）中的电子应用。PPTDTBT是用于OFET的典型p型聚合物半导体，基于该聚合物的常规PSC且PC 71 BM的功率转换效率（PCE）为1.69％。在PPTDTBT- SS的情况下，器件特性导致：（i）空穴迁移率高1个数量级（μ=