4-叔丁基杯[8]芳烃 | 68971-82-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 4-叔丁基杯[8]芳烃
• 中文别名: 4-叔丁基杯芳烃-8；辛-叔丁基(八羟基)杯[8]芳烃；5,11,17,23,29,35,41,47,-八(1,1-二甲基乙基)九环,[43,3,1,13,7,19,13,115,19,121,25,127,31,133,37,139,43]五十六碳-1(49),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27,29,31(52),33,35,37(51),39,41,43(50),45,47-二十四碳烯-49,50,51,52,53,54,55,56-八醇；对叔丁基8杯芳烃；对叔丁基杯[8]芳烃
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-octakis(tert-butyl)-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(hydroxy)calix[8]arene
• 英文别名: p-tert-butylcalix[8]arene；4-tert-Butylcalix[8]arene；5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butylnonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-49,50,51,52,53,54,55,56-octol
• CAS: 68971-82-4
• 化学式: C₈₈H₁₁₂O₈
• 分子量: 1297.85
• InChiKey: OLZFZIXORGGLLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  411-412 °C(lit.)
• 沸点：
  845.32°C (rough estimate)
• 密度：
  1.095±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  25.9
• 重原子数：
  96
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  162
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352+P332+P313+P362+P364,P305+P351+P338+P337+P313
• 危险性描述：
  H315,H319
• 储存条件：
  应将物品存放在密封容器中，并放置在阴凉、干燥的地方。务必远离氧化剂。

SDS

4-叔丁基杯[8]芳烃 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-tert-Butylcalix[8]arene
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-叔丁基杯[8]芳烃
百分比： >98.0%(LC)
CAS编码： 68971-82-4
俗名： Octa-tert-butyl(octahydroxy)calix[8]arene
4-叔丁基杯[8]芳烃 修改号码：5

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模块 3. 成分/组成信息
分子式： C88H112O8

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 固体
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
4-叔丁基杯[8]芳烃 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明
4-叔丁基杯[8]芳烃 修改号码：5

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-叔丁基杯[5]芳烃	p-tert-Butylcalix[5]arene	81475-22-1	C55H70O5	811.158
  对叔丁基7杯芳烃	5,11,17,23,29,35,41-heptakis(1,1-dimethylethyl)-43,44,45,46,47,48,49-heptahydroxy calix[7]arene	84161-29-5	C77H98O7	1135.62
  ——	4-(tert-butyl)-2,6-bis{[5-(tert-butyl)-2-hydroxyphenyl]methyl}phenol	810-52-6	C32H42O3	474.684
  ——	7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,30,31,32-tetrahydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix<4>arene	85097-23-0	C46H60O6	708.979
  冠-8-烯	calix[8]arene	82452-93-5	C56H48O8	848.992
  4-叔-丁基-2,6-二(羟基甲基)苯酚	4-tert-butyl-2,5-bis(hydroxymethyl)phenol	2203-14-7	C12H18O3	210.273
  4-(叔丁基)-2,6-双(甲氧基甲基)苯酚	2,6-di(methoxymethyl)-4-t-butylphenol	421546-91-0	C14H22O3	238.327

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	5,11,17,23-tetra-t-butyl-25,26,27,28-tetrahydroxycalix-4-arene	288302-12-5	C44H56O4	648.926
  ——	5,11,17,23,29,35,41,47-Octa-tert-butyl-49,50,51,52,54-pentahydroxy-53,55,56-trimethoxycalix<8>arene	156119-00-5	C91H118O8	1339.93
  ——	5,11,17,23,29,35,41,47-Octa-tert-butyl-49,50,51,52-tetrahydroxy-53,54,55,56-tetramethoxycalix[8]arene	156119-01-6	C92H120O8	1353.96
  ——	5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-50,51,52,55,56-pentahydroxy-49,53,54-trimethoxycalix[8]arene	——	C91H118O8	1339.93
  ——	5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51-trihydroxy-52,53,54,55,56-pentamethoxycalix[8]arene	189320-59-0	C93H122O8	1367.99
  ——	5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-50,51,52,54,55,56-hexahydroxy-49,53-dimethoxycalix[8]arene	——	C90H116O8	1325.91
  ——	5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-50,51,53,54,55,56-hexahydroxy-49,52-dimethoxycalix[8]arene	——	C90H116O8	1325.91
  ——	5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50-dihydroxy-51,52,53,54,55,56-hexamethoxycalix[8]arene	——	C94H124O8	1382.01
  ——	5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,54,55-tetrahydroxy-51,52,53,56-tetramethoxycalix[8]arene	——	C92H120O8	1353.96
  ——	octa-tert-butyl-octa-O-propoxycalix[8]arene	628304-60-9	C112H160O8	1634.5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 在 高氯酸 、 lead dioxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 calix[8]octaquinone
  参考文献：
  名称：

  通过 HClO4/PbO2 介导的杯 [n] 芳烃氧化一步合成杯 [n] 醌

  摘要：

  使用 HClO4 和 PbO2 的程序允许对位取代和未取代的杯[n]芳烃直接氧化成相应的杯[n]醌，每个醌单元的产率约为 82%。这些温和的条件是经典程序的一个很好的替代方案，该程序涉及三氟乙酸中的剧毒铊 (III) 盐。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201600092
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以64%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-2,8,14,20,26,32,38,44-octathianonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-49,50,51,52,53,54,55,56-octol
  参考文献：
  名称：

  Casting heteracalixarenes from calixarene templates: a unique synthetic strategy

  摘要：

  我们开发并展示了一种简单、直观和模块化的策略，利用各自的钙烯烃模板合成更高级的杂钙烯烃（尤其是硫杂钙烯烃）同系物。

  DOI：

  10.1039/b817415f
• 作为试剂：
  描述：

  2-bromo-3,5-dinitro-thiophene 、 4-甲苯硫酚 在 4-叔丁基杯[8]芳烃 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以85%的产率得到3,5-dinitro-2-(p-tolylsulfanyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  p-tert-Butylcalix[8]arene catalysed synthesis of 3,5-dinitrothiophene scaffolds: antiproliferative effect of some representative compounds on selective anticancer cell lines

  摘要：

  A new efficient protocol for the synthesis of 3,5-dinitrothiophene scaffolds was developed by using simple p-tert-butylcalix[8]arene in aqueous medium. Biological activities of some representative compounds were also studied to inhibit the cell growth on selective anticancer cell lines. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.12.068

文献信息

• INSIGHTS into the structures adopted by titanocalix[6 and 8]arenes and their use in the ring opening polymerization of cyclic esters
  作者：Orlando Santoro、Mark R. J. Elsegood、Elizabeth V. Bedwell、Jake A. Pryce、Carl Redshaw

  DOI：10.1039/d0dt02130j

  日期：——

  In the case of [TiI4], the ladder [(TiI)2(TiINCMe)2(μ3-O)2(L2)]·7.25CH2Cl2 (11·7.25CH2Cl2) was isolated. These complexes have been screened for their potential to act as catalysts in the ring opening polymerization (ROP) of ε-caprolactone (ε-CL), δ-valerolactone (δ-VL) and rac-lactide (r-LA), both in air and N2. For ε-CL and δ-VL, moderate activity at 130 °C over 24 h was observed for 1, 9 and 11; for

  对叔丁基杯[6] areneH 6，L 1 H 6与[TiCl 4 ]的相互作用提供了络合物[Ti 2 Cl 3（MeCN）2（OH 2）（L 1 H）] [Ti 2 Cl 3（MeCN）3（L 1 H）]·4.5MeCN（1 ·4.5MeCN），其中两个假八面体钛中心与一个杯[6]芳烃键合。类似的反应，但使用THF导致THF开环产物钛[Ti 4氯2（μ 3 -O）2（NCMe）2（L）2（O（CH 2）4 Cl）2 ]·4MeCN（2 ·4MeCN），其中LH 4 =对叔丁基杯[4] areneH 4。处理后，L 1 H 6与[TiF 4 ]（3当量）的相互作用导致形成[[TiF）2（μ-F）L 1 H] 2 ·6.5MeCN（3 ·6.5MeCN）的络合物。用[TiCl 4 ]处理对叔丁基杯[8] areneH 8，L 2 H 8导致分离出复合物[（TiCl）2（TiClNCMe）2（μ
• Synthesis and characterization of dimetallacalix[8]arene complexes
  作者：Gretchen E. Hofmeister、Eugenio Alvarado、Julie A. Leary、Dong I. Yoon、Steven F. Pedersen

  DOI：10.1021/ja00180a028

  日期：1990.11

  The one-pot synthesis of a variety of [4-tert-butylcalix [8] arene (MOR) 2 ] − [M' or R'NH 3 ] + (M=Ti, Zr, V, Sn; M'=Li, Na, K) complexes is described. The 1 H NMR spectra of these compounds possess several interesting features, including upfield shifts of α or β protons on the alkoxide ligand and a phenol hydroxyl resonance. The upfield shift is due to shielding of the alkoxide ligand by the aryl

  一锅法合成多种[4-叔丁基杯[8]芳烃(MOR) 2 ] − [M'或R'NH 3 ] + (M=Ti, Zr, V, Sn; M'=Li , Na, K) 络合物进行了描述。这些化合物的 1 H NMR 光谱具有几个有趣的特征，包括醇盐配体上 α 或 β 质子的高场位移和苯酚羟基共振。上场位移是由于杯芳烃大环的芳环屏蔽了醇盐配体。配体位于空腔中，空腔由大环的三个芳环组成。快速原子轰击质谱 (FABMS) 和串联质谱已被用于获取分子离子信息以及从这些复合物中识别碎片离子
• Synthesis, x-ray crystal structures, and cation-binding properties of alkyl calixaryl esters and ketones, a new family of macrocyclic molecular receptors
  作者：Francoise Arnaud-Neu、Elizabeth M. Collins、Mary Deasy、George Ferguson、Stephen J. Harris、Branko Kaitner、Alan J. Lough、M. Anthony McKervey、Elizabeth Marques

  DOI：10.1021/ja00205a018

  日期：1989.11

  Des calix[n]arenes (n=4, 6, 8) portant des cetoesters sont etudies; pour n=4, ils presentent a l'etat solide une conformation en cone, leurs cryptates avec des metaux alcalins sont egalement etudies dans le but d'evaluer leurs proprietes ionophores

  Des calix[n]arenes (n=4, 6, 8) 重要的 des cetoesters 研究；Pour n=4, ils presentent a l'etat solide une conconation en conconation, leurs cryptates avec des metaux alcalins sont egalement etudies dans le but d'evaluer leurs proprietes ionophores
• NEW METAL CATION-SELECTIVE IONOPHORES DERIVED FROM CALIXARENES
  作者：Suk-Kyu Chang、Iwhan Cho

  DOI：10.1246/cl.1984.477

  日期：1984.4.5

  Ethoxycarbomethyl derivatives of calix[6]arene and calix[8]arene prepared by the reaction of bromoacetic acid ester with the calixarenes exhibited distinct size-selectivity in their ion-extracting behaviors towards Cs+ and K+ ions.

  通过溴醋酸酯与大环化合物反应制备的乙氧基羧甲基衍生物的 calix[6]arene 和 calix[8]arene 在其对 Cs+ 和 K+ 离子的提取行为中表现出明显的尺寸选择性。
• Synthesis, X-ray crystal structures, and cation transfer properties of alkyl calixaryl acetates, a new series of molecular receptors
  作者：M. Anthony McKervey、Eileen M. Seward、George Ferguson、Barbara Ruhl、Stephen J. Harris

  DOI：10.1039/c39850000388

  日期：——

  Calix[4]-, [6]-, and [8]-arenes have been converted into a series of alkyl acetates which show significant phase-transfer activity and selectivity towards alkali metal picrates; the X-ray crystal structure of two members of the series, (1b) and (2d), have been determined.

  杯[4]-，[6]-和[8]-芳烃已被转化为一系列的乙酸烷基酯，它们显示出显着的相转移活性和对碱金属苦味酸盐的选择性。已经确定了两个系列（1b）和（2d）的X射线晶体结构。

表征谱图