7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,30,31,32-tetrahydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix<4>arene | 85097-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,30,31,32-tetrahydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix<4>arene
• 英文别名: 7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,30,31,32-tetrahydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene；p-tert-butyltetrahomodioxacalix<4>arene；p-tert-butyltetrahomodioxacalix[4]arene；p-tert-butyl[3.1.3.1]homooxacalixarene；tetrahomodioxacalix[4]arene；p-t-Butyltetrahomodioxacalix[4]arene；5,13,19,27-tetratert-butyl-9,23-dioxapentacyclo[23.3.1.13,7.111,15.117,21]dotriaconta-1(29),3(32),4,6,11,13,15(31),17(30),18,20,25,27-dodecaene-29,30,31,32-tetrol
• CAS: 85097-23-0
• 化学式: C₄₆H₆₀O₆
• 分子量: 708.979
• InChiKey: BTZFWNFUDDXTDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  245 °C
• 沸点：
  749.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,30,31,32-tetrahydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix<4>arene 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,32-dihydroxy-30,31-dimethoxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix[4]arene
  参考文献：
  名称：

  的甲基醚衍生物p -叔丁基[3.1.3.1] homooxacalixarene。季铵离子的形成，结构和络合物

  摘要：

  的部分的整个集合（五种化合物）ø的甲基化的产品p -叔丁基[3.1.3.1] homooxacalixarene，目前命名为p -叔-butyltetrahomodioxacalix [4]芳烃，已经制备。已经通过NMR技术在溶液中研究了它们的结构，并通过单晶X射线衍射研究了它们的固态。一个系统的调查，延伸到母体四酚和四甲基醚衍生物，已进行了关于四甲基铵，乙酰胆碱，络合Ñ在CDCl -methylpyridinium，和四乙基铵苦味酸盐3。可以基于分子内氢键的不同重要性及其对游离配体和复合配体构象的影响，分析观察到的严格相关主体的结合和选择性趋势。随着甲基醚官能团数目的增加，视锥构象似乎相对不稳定，但是更深，因此较小的有机阳离子可以更有效地被包围。

  DOI：

  10.1021/jo051922t
• 作为产物：
  描述：

  bis(5-tert-butyl-2-hydroxy-3-hydroxymethyl-phenyl)methane 生成 7,13,21,27-tetra-tert-butyl-29,30,31,32-tetrahydroxy-2,3,16,17-tetrahomo-3,17-dioxacalix<4>arene
  参考文献：
  名称：

  DHAWAN, B.;GUTSCHE, C. D., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 9, 1536-1539

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxacalix[4]arene-supported di-, tetra- and undecanuclear copper(<scp>ii</scp>) clusters
  作者：Robyn E. Fairbairn、Ross McLellan、Ruaraidh D. McIntosh、Maria A. Palacios、Euan K. Brechin、Scott J. Dalgarno

  DOI：10.1039/c3dt53088d

  日期：——

  Oxacalix[4]arenes containing either one or two oxa-bridges afford di and undecanuclear CuII clusters respectively upon reaction with cupric nitrate under facile conditions. Variation in reaction conditions results in formation of a tetranuclear CuII cluster with mono-oxacalix[4]arene, representing a structural expansion of the dinuclear assembly.

  含有一个或两个氧杂桥的氧杂喹喔啉[4]炔在简便条件下与硝酸铜反应后，可分别生成双核和非十核 CuII 簇。反应条件的变化会导致与单氧杂羰基[4]炔形成四核 CuII 簇，这代表了双核组装的结构扩展。
• Complexes of uranium(<scp>iv</scp>) with acyclic polyphenoxides resulting from cleavage of homooxacalixarenes
  作者：Lionel Salmon、Pierre Thuéry、Michel Ephritikhine、Bernardo Masci

  DOI：10.1039/b302809g

  日期：——

  polyphenoxide complexes of U(IV). Coordination of L1 to UCl4 yields the neutral complex [UCl4(L1)] and, on further heating, the cationic [UCl2(L1)2]2+ species, whereas (L2)− gives only the neutral compound [UCl3(L2)]. In these three complexes, the metal atom is in slightly distorted octahedral environments, with bonding to all phenoxide groups. These are the first instances of U(IV) complexes with polyphenoxide

  的反应 氯化铀4 与草甘膦 吡啶 导致醚桥在亲核攻击下被裂解。 吡啶，可能是由U（IV）离子辅助的。两性离子苯酚双[5-叔丁基-2-氧化-3-（1-吡啶碘甲基）-苯基]甲烷大号1从形成p -叔-butyltetrahomodioxacalix [4]芳烃，p -叔-butylhexahomotrioxacalix [6]芳烃或p -叔-butyloctahomotetraoxacalix [8]芳烃和两性离子物种三苯4-叔丁基-2,6-双[由对-叔丁基四高二恶二acalix [6]芳烃形成的5-叔丁基-2-氧化-3-（1-吡啶碘甲基）-苄基]酚盐（L 2）-形成U（IV）的多酚盐配合物。L 1与氯化铀4产生中性络合物[UCl 4（L 1）]，并在进一步加热下产生阳离子[UCl 2（L 1）2 ] 2+物种，而（L 2）-仅产生中性化合物[UCl 3（L 2））]。在这三个络合物中，金属原子
• Oxa- and Azacalixarenes as Ligands for Uranyl Ions − Evidence for Two Different Complexation Modes
  作者：Pierre Thuéry、Martine Nierlich、Jacques Vicens、Bernardo Masci、Hiroyuki Takemura

  DOI：10.1002/1099-0682(200103)2001:3<637::aid-ejic637>3.0.co;2-r

  日期：2001.3

  uncomplexed parent tetrahomodioxa- and tetrahomodiazacalix[4]arene compounds and their 1:1 uranyl complexes. A 1:1 uranyl complex is also reported for a hexahomotriazacalix[3]arene. While analogous features are observed for the uncomplexed dioxa- and diazacalixarenes, completely different coordination modes are observed in their uranyl complexes. The complex of p-tert-butyltetrahomodioxacalix[4]arene

  报告了未络合的母体四同二氧杂环和四同二氮杂杯 [4] 芳烃化合物及其 1:1 铀酰配合物的第一个晶体结构。还报道了六高三氮杂杯 [3] 芳烃的 1:1 铀酰络合物。虽然未络合的二氧杂环芳烃和二氮杂杯芳烃具有类似的特征，但在它们的铀酰配合物中观察到完全不同的配位模式。对叔丁基四同二恶烷[4]芳烃的配合物是在三乙胺存在下获得的，由阴离子核组成，其中阳离子位于下边缘的中心，正如经常观察到的那样。对氯-N-苄基-六高三氮杂杯[3]芳烃和对甲基-N-苄基-四高二氮杂杯[4]芳烃均与硝酸铀酰反应，无需添加碱性试剂。由此产生的 1:1 复合物是中性的，阳离子位于大环外并与其两性离子形式的两个酚盐基团和硝酸根反离子结合。高氧杂和高氮杂杯芳烃配合物之间的配位模式差异归因于后一种情况下铀酰离子与位于下边缘周围的铵基团之间的静电排斥，这阻止了络合阳离子的接近。
• CsF-Promoted Acetyl Dance at the Narrow Rim of <i>p</i>-<i>tert</i>-Butyl[3.1.3.1]homooxacalixarene
  作者：Bernardo Masci、Stefano Levi Mortera、Daniela Persiani、Pierre Thuéry

  DOI：10.1021/ol061544u

  日期：2006.9.1

  In the acetylation of an oxygenated calix[4]arene homologue in the presence of CsF as a base, relaxation of the reaction system to the equilibrium composition takes place through several intra- and intermolecular steps that can be easily controlled to obtain the various acetyl derivatives. The effect of different bases is also discussed.

  在以CsF为碱的情况下，氧化的杯[4]芳烃同系物的乙酰化反应中，反应体系通过几个分子内和分子间步骤松弛到平衡组成，这些步骤很容易控制以获得各种乙酰基衍生物。还讨论了不同基础的影响。
• Synthesis and crystal structure of 1:2 mixed uranyl/alkali metal ions (Li⁺, Na⁺, K⁺, Cs⁺) complexes of p-tert-butyltetrahomodioxacalix[4]arene
  作者：Pierre Thuéry、Bernardo Masci

  DOI：10.1039/b302233a

  日期：——

  hexahydrate in the presence of alkali metal hydroxides to give mixed complexes containing the same [UO2(L)]2− central core. All alkali metal ions are bound to the basic uranyl oxo groups, which act as mono- (Li+, Na+) or bidentate (K+, Cs+) ligands. The resulting structures largely depend on the size and predominantly “hard” or “soft” character of the alkali metal ion. Li+ and Na+ are coordinated in both

  对叔丁基丁基四homoxoxacalix [4]芳烃LH 4与硝酸铀酰六水合物 在碱金属存在下 氢氧化物得到包含相同[UO 2（L）] 2−中心核的混合配合物。全部碱金属离子与基本的铀酰氧代基团结合，后者充当单（Li +，Na +）或双齿（K +，Cs +）配体。最终的结构很大程度上取决于尺寸，主要取决于其“硬”或“软”特性。碱金属离子。Li +和Na +在“内切”和“外切”两种模式下均能协同作用，Li +使单体具有一个阳离子 绑定到每个 氧代基团Na +具有桥连的，氧代配位的Na 2（CH 3 OH）8部分的二聚体。K +和Cs +都给出聚合物链，其中两个阳离子 在里面 大循环 空腔，参与与芳环的阳离子-π相互作用，并与链中两个相邻分子的氧代基团键合，在与该芳族化合物的进一步配位方面存在差异 杯芳烃这与Cs +的软性有关。因此获得了基于配位键的前所未有的超分子结构。