5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octaallyloxycalix[8]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octaallyloxycalix[8]arene
• 英文别名: octa-tert-butyl-octa-O-allylcalix[8]arene；para-tertbutylcalix[8]arene；5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octakis(prop-2-enoxy)nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene
• 化学式: C₁₁₂H₁₄₄O₈
• 分子量: 1618.37
• InChiKey: IHLNSYYPAVAFSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  33.7
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octaallyloxycalix[8]arene 在 (dppe)Rh(COD)BF₄ 、 氢气 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 35.0 ℃ 、1.01 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 octa-tert-butyl-octa-O-propoxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  金属有机骨架中负载的铑加氢催化剂：骨架对催化活性和选择性的影响

  摘要：

  阳离子铑配合物（dppe）Rh（COD）BF 4和（MeCN）2 Rh（COD）BF 4已在带有阴离子节点（ZJU-28）和阴离子接头（MIL-101-SO 3）的金属-有机骨架中得到支持）通过离子交换。这些MOF负载的Rh物种可用作末端烯烃底物1-辛烯和内部烯烃底物2,3-二甲基丁烯加氢的可回收催化剂。MOF载体的性质影响催化的各个方面，包括：（i）1-辛烯加氢的速率，（ii）2,3-二甲基丁烯加氢中催化剂的活性和可循环性，以及（iii）尺寸选择性加有芳烃芳烃的烯烃底物进行氢化反应。

  DOI：

  10.1021/acscatal.6b00404
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 、 3-溴丙烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72.8%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-octa-tert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octaallyloxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  Resmerita, Ana-Maria; Farcas, Aurica, Revue Roumaine de Chimie, 2014, vol. 59, # 6-7, p. 459 - 465

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Heterogenization of Homogeneous Catalysts in Metal–Organic Frameworks via Cation Exchange
  作者：Douglas T. Genna、Antek G. Wong-Foy、Adam J. Matzger、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja402577s

  日期：2013.7.24

  This paper describes the heterogenization of single-site transition-metal catalysts in metal-organic frameworks (MOFs) via cation exchange. A variety of cationic complexes of Pd, Fe, Ir, Rh, and Ru have been incorporated into ZJU-28, and the new materials have been characterized by optical microscopy, inductively coupled plasma optical emission spectroscopy, and powder X-ray diffraction. MOF-supported

  本文描述了金属有机骨架 (MOF) 中单中心过渡金属催化剂通过阳离子交换的异质化。ZJU-28中加入了多种Pd、Fe、Ir、Rh和Ru的阳离子配合物，并通过光学显微镜、电感耦合等离子体发射光谱和粉末X射线衍射对新材料进行了表征。MOF 负载的 [Rh(dppe)(COD)]BF4 催化 1-辛烯氢化成正辛烷。这种负载型催化剂的活性优于其均相催化剂，并且至少可以循环使用四次。总的来说，这项工作为在 MOF 中支持过渡金属催化剂提供了一种新的通用方法。
• Selective Etherification of Calix[4]arenes
  作者：Wen-Guang Wang、Qi-Yu Zheng、Zhi-Tang Huang

  DOI：10.1080/00397919908086010

  日期：1999.11

  Calix[4]arenes 1 or 2 react with alkyl halides and aqueous potassium hydroxide in the presence of PEG as phase transfer catalyst at room temperature to give the selectively distally dietherified product 3 or 4 in excellent yields. While at the same reaction conditions, calix[8]arene 5 give the fully etherified product 6.
• CN116199559
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Rhodium Hydrogenation Catalysts Supported in Metal Organic Frameworks: Influence of the Framework on Catalytic Activity and Selectivity
  作者：Douglas T. Genna、Laura Y. Pfund、Danielle C. Samblanet、Antek G. Wong-Foy、Adam J. Matzger、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acscatal.6b00404

  日期：2016.6.3

  (dppe)Rh(COD)BF4 and (MeCN)2Rh(COD)BF4 have been supported in metal–organic frameworks bearing anionic nodes (ZJU-28) and anionic linkers (MIL-101-SO3) via ion exchange. These MOF-supported Rh species serve as recyclable catalysts for the hydrogenation of both the terminal alkene substrate 1-octene and the internal alkene substrate 2,3-dimethylbutene. The nature of the MOF support impacts various aspects of catalysis

  阳离子铑配合物（dppe）Rh（COD）BF 4和（MeCN）2 Rh（COD）BF 4已在带有阴离子节点（ZJU-28）和阴离子接头（MIL-101-SO 3）的金属-有机骨架中得到支持）通过离子交换。这些MOF负载的Rh物种可用作末端烯烃底物1-辛烯和内部烯烃底物2,3-二甲基丁烯加氢的可回收催化剂。MOF载体的性质影响催化的各个方面，包括：（i）1-辛烯加氢的速率，（ii）2,3-二甲基丁烯加氢中催化剂的活性和可循环性，以及（iii）尺寸选择性加有芳烃芳烃的烯烃底物进行氢化反应。
• Resmerita, Ana-Maria; Farcas, Aurica, Revue Roumaine de Chimie, 2014, vol. 59, # 6-7, p. 459 - 465
  作者：Resmerita, Ana-Maria、Farcas, Aurica

  DOI：——

  日期：——