4-tert-butylcalix[8]arene 1,2,3,5,6,7-hexaisonicotinate | 1360623-94-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-tert-butylcalix[8]arene 1,2,3,5,6,7-hexaisonicotinate
• 英文别名: [5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,54-dihydroxy-51,52,53,55,56-pentakis(pyridine-4-carbonyloxy)-49-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21(53),22,24,27(52),28,30,33,35,37(51),39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl] pyridine-4-carboxylate；[5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butyl-50,54-dihydroxy-51,52,53,55,56-pentakis(pyridine-4-carbonyloxy)-49-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21(53),22,24,27(52),28,30,33,35,37(51),39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl] pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1360623-94-4
• 化学式: C₁₂₄H₁₃₀N₆O₁₄
• 分子量: 1928.43
• InChiKey: LQDWDSPAYSJHTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  30.1
• 重原子数：
  144
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  276
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  20

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 、 氯化异氰盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以44%的产率得到4-tert-butylcalix[8]arene 1,2,3,5,6,7-hexaisonicotinate
  参考文献：
  名称：

  4-叔丁基杯杯[ n ]亚芳基（异）烟酸酯的合成，结构和连接能力

  摘要：

  4-叔丁基杯杯[ n ]芳烃与过量的（异）烟酰氯反应，选择性产生n -2酰化产物，杯[ n ]-（nico）n -2（OH）2，（杯杯= 4-叔胺-丁基杯[ n ]芳烃；n  ＝ 4、6和8； nico ＝（异）烟碱基）。它们的结构是通过X射线单晶体学和NMR光谱确定的。紫外-可见光谱表明，添加二氯化钴（II）后，出现了新的络合物吸收带，并且其晶体结构得以分离。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.12.112

文献信息

• Synthesis, structures, and ligating ability of 4-tert-butylcalix[n]arene (iso)nicotinoylate
  作者：Eun Ji Kim、Jungmin Ahn、Haeri Lee、Tae Hwan Noh、Ok-Sang Jung

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.112

  日期：2012.3

  products, calix[n]-(nico)n−2(OH)2, (calix = 4-tert-butylcalix[n]arene; n = 4, 6, and 8; nico = (iso)nicotinoylate) of alternate conformations. Their structures were determined by X-ray single crystallography and NMR spectra. The UV–vis spectra indicated that a new absorption band of the complexes appears upon the addition of cobalt(II) dichloride, and its crystal structure was resolved.

  4-叔丁基杯杯[ n ]芳烃与过量的（异）烟酰氯反应，选择性产生n -2酰化产物，杯[ n ]-（nico）n -2（OH）2，（杯杯= 4-叔胺-丁基杯[ n ]芳烃；n  ＝ 4、6和8； nico ＝（异）烟碱基）。它们的结构是通过X射线单晶体学和NMR光谱确定的。紫外-可见光谱表明，添加二氯化钴（II）后，出现了新的络合物吸收带，并且其晶体结构得以分离。