lead dioxide

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 后过渡金属有机物
• 英文名称: lead dioxide
• 英文别名: lead(IV) oxide；lead oxide；lead(IV) dioxide；lead peroxide；λ2-plumbane;dihydrate
• 化学式: O₂Pb
• 分子量: 239.199
• InChiKey: DIVWYRVERNCBDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lead dioxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以0%的产率得到臭氧
  参考文献：
  名称：

  Schuetza, H.; Schuetza, I., Zeitschrift fur anorganische Chemie, 1940, vol. 245, p. 59 - 66

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸铅(II) 在 氯 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 lead dioxide
  参考文献：
  名称：

  Rivot, L. E.; Beudant; Daguin, Annales des Mines, 1853, vol. 4, p. 221 - 280

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  胡椒酸 在 氟磺酸 、 lead dioxide 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Rudenko, A. P.; Zarubin, M. Ya.; Pragst, F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1984, vol. 20, # 11, p. 2145 - 2165

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Efficient and Reusable Pb(II) Metal–Organic Framework for Knoevenagel Condensation
  作者：Miroslav Almáši、Vladimír Zeleňák、Maksym V. Opanasenko、Jiří Čejka

  DOI：10.1007/s10562-018-2471-8

  日期：2018.8

  980 m2 g−1. To obtain open framework with unsaturated Pb(II) sites needed for catalysis, the thermal activation of the solvent exchanged sample was performed (DMF was exchanged by EtOH). The activated compound was tested in Knoevenagel condensation of bulky aldehydes and active methylene compounds at different temperatures. Excellent catalytic conversion and selectivity in condensation of small-sized aldehydes

  摘要合成了微孔铅-有机骨架 [Pb4(µ8-MTB)2(H2O)4]·5DMF·H2O}n（MTB = 甲烷四苯甲酸酯，DMF = N,N'-二甲基甲酰胺），并作为 Knoevenagel 缩合的催化剂进行研究反应。该框架由四核 [Pb4(μ3-COO)(μ2-COO)6(COO)(H2O)4] 簇构建而成，具有 3D 结构，具有重复的 1D 罐状空腔，尺寸约为 14.98 × 7.88 和 14.98 × 13.17 Å2 和 BET 比表面积为 980 m2 g-1。为了获得具有催化所需的不饱和 Pb(II) 位点的开放框架，进行了溶剂交换样品的热活化（DMF 被 EtOH 交换）。活化的化合物在不同温度下在大体积醛和活性亚甲基化合物的 Knoevenagel 缩合中进行了测试。观察到小尺寸醛与丙二腈缩合具有优异的催化转化率和选择性，这表明开放的 Pb(II) 位点在多相催化过程中起
• 1,3-Dipolar cycloaddition in the synthesis of pyrazolyl-substituted nitronyl nitroxides
  作者：E. V. Tretyakov、S. E. Tolstikov、G. V. Romanenko、Yu. G. Shvedenkov、R. Z. Sagdeev、V. I. Ovcharenko

  DOI：10.1007/s11172-006-0093-6

  日期：2005.9

  A new approach to the synthesis of polyfunctional pyrazolyl-substituted nitronyl nitroxides was developed based on the presynthesized pyrazole derivatives prepared by 1,3-dipolar cycloaddition. The structures of the resulting mono-and biradicals were confirmed by X-ray diffraction.

  基于通过 1,3-偶极环加成制备的预合成吡唑衍生物，开发了一种合成多功能吡唑基取代的硝酰基氮氧化物的新方法。通过 X 射线衍射证实了所得单自由基和双自由基的结构。
• A thermoanalytical study of some zinc-fuelled binary pyrotechnic systems
  作者：Michael J. Tribelhorn、Dean S. Venables、Michael E. Brown

  DOI：10.1016/0040-6031(95)02359-3

  日期：1995.12

  Abstract Results are reported of a thermoanalytical study of several binary pyrotechnic systems using zinc as fuel and one of the oxidants: PbO2, Pb3O4, PbO, BaO2, SrO2 or KMnO4, including estimates of kinetic parameters. These studies show that reactions of zinc with the solid oxidants, under the controlled heating rate conditions of thermal analysis, all involve prior melting of the zinc. Under the

  摘要 报告了使用锌作为燃料和其中一种氧化剂 PbO2、Pb3O4、PbO、BaO2、SrO2 或 KMnO4 的几种二元烟火系统的热分析研究结果，包括动力学参数的估计。这些研究表明，在热分析的受控加热速率条件下，锌与固体氧化剂的反应都涉及锌的预先熔化。在不受控制的燃烧条件下，反应可能还涉及锌蒸气的参与。
• Inner-sphere oxidation of ethylenediaminetetraacetatocobaltate(II) by copper(III)Oxime complexes
  作者：Najati I. Al-Shatti、Mohamed A. Hussein、Yousif Sulfab

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)87958-x

  日期：1985.5

  the oxime oxygens to the cobalt(II) complex prior to electron-transfer. The kinetics of the fast step showed firs-order dependence on each reactant concentration. The second-order rate constant varied with [H+] according to the eqn. (i): k2= where k20k′ refer to the hydrogen-independent and hydrogen-dependent pathways respectively, and K1 to the protonation constant of [CoII(EDTA)2−. Composite activation

  的Co的氧化II EDTA由imineoxime铜（III）配合物[Cu配III（埃尼奥）+和[铜III（预）] + EnioH 2 = N，N 0 ethylenbis（isonitrosoacetylacetoneimine）和PREH 2 = N，N o-丙烯双（异亚硝基乙酰丙酮亚胺）}通过快速电子转移进行，导致形成长寿命的中间体，该中间体缓慢转化为最终产物。据信，这些中间体是由一种或两种肟氧在电子转移之前与钴（II）配合物配位而产生的。快速步骤的动力学表现出对每种反应物浓度的第一级依赖性。二阶速率常数根据等式随[H + ]变化。（i）：k 2 =其中k 2 0 k'分别指氢不依赖和氢依赖的途径，K 1指[Co II的质子化常数（EDTA）2−。已经确定了与k 2 0和k'相关的复合激活参数。
• One-Step Bulk Synthesis of Stable, Near Unit-Cell Sized Oxide Nanoparticles and Nanoparticle Blends Using KO₂
  作者：Thomas E. Sutto

  DOI：10.1021/ic500252c

  日期：2014.5.5

  Presented here is a novel one-step synthesis of oxide or hydroxide nanoparticles using, for the first time, potassium superoxide (KO2). This work demonstrates that the reaction of KO2 with different salt solutions produces grams of stable, near unit-cell sized nanoparticles. This new synthetic technique is applied to representative elements from across the periodic table to rapidly produce nanometer

  本文首次提出了一种新颖的一步法合成氧化物或氢氧化物纳米粒子的方法，这是首次使用超氧化钾（KO 2）。这项工作证明了KO 2与不同盐溶液的反应产生了几克稳定的，接近晶胞大小的纳米颗粒。这项新的合成技术应用于整个元素周期表中的代表性元素，以快速生成Mg，Al，Y，Ti，Mn，Fe，Co，Ni，Cu，Zn，Sn，Tl，Pb和Pb的纳米级氧化物或氢氧化物铈 该技术还用于生产纳米粒子的混合物，证明了制备复杂材料的能力，例如锂正极材料（LiCoO 2），多铁化合物（BiMnO 3 +δ）的纳米颗粒混合物。），以及超导YBa 2 Cu 3 O7- γ。