octa-tert-butyl-octa-O-propoxycalix[8]arene | 628304-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: octa-tert-butyl-octa-O-propoxycalix[8]arene
• 英文别名: 4-Tert-butylcalix[8]arene octa-N-propyl ether；5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butyl-49,50,51,52,53,54,55,56-octapropoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene
• CAS: 628304-60-9
• 化学式: C₁₁₂H₁₆₀O₈
• 分子量: 1634.5
• InChiKey: JTYSPBHUXRPSEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282-284 °C
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  35.7
• 重原子数：
  120
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  octa-tert-butyl-octa-O-propoxycalix[8]arene 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以40%的产率得到5,11,17,23,29,35,41,47-Octanitro-49,50,51,52,53,54,55,56-octapropoxynonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ABIOTIC HEPARIN ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES ABIOTIQUES DE L'HEPARINE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中的肝素结合卡立酮化合物，其中R、R1、L和n的含义如描述中所示，以及它们在生物医学领域中的应用。

  公开号：

  WO2005028422A1
• 作为产物：
  描述：

  1-碘代丙烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 12.5h， 以96%的产率得到octa-tert-butyl-octa-O-propoxycalix[8]arene
  参考文献：
  名称：

  [EN] ABIOTIC HEPARIN ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES ABIOTIQUES DE L'HEPARINE

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）中的肝素结合卡立酮化合物，其中R、R1、L和n的含义如描述中所示，以及它们在生物医学领域中的应用。

  公开号：

  WO2005028422A1

文献信息

• Rhodium Hydrogenation Catalysts Supported in Metal Organic Frameworks: Influence of the Framework on Catalytic Activity and Selectivity
  作者：Douglas T. Genna、Laura Y. Pfund、Danielle C. Samblanet、Antek G. Wong-Foy、Adam J. Matzger、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/acscatal.6b00404

  日期：2016.6.3

  (dppe)Rh(COD)BF4 and (MeCN)2Rh(COD)BF4 have been supported in metal–organic frameworks bearing anionic nodes (ZJU-28) and anionic linkers (MIL-101-SO3) via ion exchange. These MOF-supported Rh species serve as recyclable catalysts for the hydrogenation of both the terminal alkene substrate 1-octene and the internal alkene substrate 2,3-dimethylbutene. The nature of the MOF support impacts various aspects of catalysis

  阳离子铑配合物（dppe）Rh（COD）BF 4和（MeCN）2 Rh（COD）BF 4已在带有阴离子节点（ZJU-28）和阴离子接头（MIL-101-SO 3）的金属-有机骨架中得到支持）通过离子交换。这些MOF负载的Rh物种可用作末端烯烃底物1-辛烯和内部烯烃底物2,3-二甲基丁烯加氢的可回收催化剂。MOF载体的性质影响催化的各个方面，包括：（i）1-辛烯加氢的速率，（ii）2,3-二甲基丁烯加氢中催化剂的活性和可循环性，以及（iii）尺寸选择性加有芳烃芳烃的烯烃底物进行氢化反应。
• Heterogenization of Homogeneous Catalysts in Metal–Organic Frameworks via Cation Exchange
  作者：Douglas T. Genna、Antek G. Wong-Foy、Adam J. Matzger、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/ja402577s

  日期：2013.7.24

  This paper describes the heterogenization of single-site transition-metal catalysts in metal-organic frameworks (MOFs) via cation exchange. A variety of cationic complexes of Pd, Fe, Ir, Rh, and Ru have been incorporated into ZJU-28, and the new materials have been characterized by optical microscopy, inductively coupled plasma optical emission spectroscopy, and powder X-ray diffraction. MOF-supported

  本文描述了金属有机骨架 (MOF) 中单中心过渡金属催化剂通过阳离子交换的异质化。ZJU-28中加入了多种Pd、Fe、Ir、Rh和Ru的阳离子配合物，并通过光学显微镜、电感耦合等离子体发射光谱和粉末X射线衍射对新材料进行了表征。MOF 负载的 [Rh(dppe)(COD)]BF4 催化 1-辛烯氢化成正辛烷。这种负载型催化剂的活性优于其均相催化剂，并且至少可以循环使用四次。总的来说，这项工作为在 MOF 中支持过渡金属催化剂提供了一种新的通用方法。
• Designed calix[8]arene-based ligands for selective tryptase surface recognition
  作者：Tommaso Mecca、Grazia M.L. Consoli、Corrada Geraci、Francesca Cunsolo

  DOI：10.1016/j.bmc.2004.07.037

  日期：2004.10

  Basic amino acid calix[8]arene receptors for tryptase surface recognition have been synthesized. The tetrameric arrangement and the negative charge distribution close to the active sites of the enzyme, have suggested the design of complementary multifunctional receptors that might bind to the active region of the protein blocking the approach of the substrate. Kinetic inhibition analysis on recombinant lung tryptase have showed a time-dependent competitive inhibition with both initial and steady-state rate constants in the nanomolar range. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Calix[8]arene-based glycoconjugates as multivalent carbohydrate-presenting systems
  作者：Grazia M.L Consoli、Francesca Cunsolo、Corrada Geraci、Tommaso Mecca、Placido Neri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.08.039

  日期：2003.9

  An efficient approach for the introduction of eight mono- or disaccharide sugar moieties (D-glucose, N-acetyl-D-glucosamine, D-galactose, L-fucose, D-maltose and D-cellobiose) at the upper rim of calix[8]arene 1, using thioureido linkers, is reported. The obtained water-soluble, nanosized glycocalix[8]arenes 5b-10b may act as biomimetic carbohydrate systems and as hosts for highly polar organic molecules. Preliminary H-1 NMR complexation experiments of octaglycosyl derivative 7b and 10b with ionic guests are also reported. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Yi, Jianmin; Tang, Kewen; Huang, Saijin, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 47, # 9, p. 1435 - 1437
  作者：Yi, Jianmin、Tang, Kewen、Huang, Saijin、Huang, Kelong

  DOI：——

  日期：——