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n-butyl 2,4,6-trimethylphenyl ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
n-butyl 2,4,6-trimethylphenyl ether
英文别名
2-butoxy-1,3,5-trimethylbenzene
n-butyl 2,4,6-trimethylphenyl ether化学式
CAS
——
化学式
C13H20O
mdl
——
分子量
192.301
InChiKey
ADFIEEKTSJBBSY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-(mesityloxy)pentanenitrile 在 sodium tetrahydroborate 、 二叔丁基过氧化物硫代水杨酸甲酯 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 48.0h, 以63%的产率得到n-butyl 2,4,6-trimethylphenyl ether
    参考文献:
    名称:
    硼氢化钠的硫醇催化脂肪族腈的自由基脱氰
    摘要:
    在NaBH 4和硫醇的存在下,脂族腈的自由基发生了脱氰。反应是通过自由基机理进行的,该机理涉及将硼烷自由基阴离子加到腈上形成亚氨基自由基,然后进行碳-碳裂解。向丙烯腈中还原性自由基加成后,进行脱氰,在净自由基乙基化反应中得到两碳均聚物。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b00626
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文献信息

  • SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE ACTIVATORS
    申请人:Tan John Q.
    公开号:US20130210798A1
    公开(公告)日:2013-08-15
    This inventions relates to compounds having the structure Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which are soluble guanylate cyclase activators. The compounds are useful for treatment or prevention of cardiovascular diseases, endothelial dysfunction, diastolic dysfunction, atherosclerosis, hypertension, pulmonary hypertension, angina pectoris, thromboses, restenosis, myocardial infarction, strokes, cardiac insufficiency, pulmonary hypertonia, erectile dysfunction, asthma bronchiale, chronic kidney insufficiency, diabetes, or cirrhosis of the liver.
    这项发明涉及具有结构式I的化合物及其可接受的药用盐,这些化合物是可溶性鸟苷酸环化酶激活剂。这些化合物对于治疗或预防心血管疾病、内皮功能障碍、舒张功能障碍、动脉粥样硬化、高血压、肺动脉高压、心绞痛、血栓形成、再狭窄、心肌梗死、中风、心脏功能不全、肺动脉高压、勃起功能障碍、支气管哮喘、慢性肾功能不全、糖尿病或肝硬化方面是有用的。
  • The use of anion exchange resins for the synthesis of combinatorial libraries containing aryl and heteroaryl ethers
    作者:John J. Parlow
    DOI:10.1016/0040-4039(96)01113-6
    日期:1996.7
    mixture of ten aryloxides and heteroaryloxides. The feasibility of generating combinatorial libraries containing aryl and heteroaryl ethers was demonstrated by reacting the resin's with a single electrophile (n-butyl bromide) to afford mixtures of ether products. The advantages of using quaternary ammonium exchange resins over solution phase chemistry to prepare this library are discussed.
    季铵交换树脂(的Amberlite ® IRA-900)中制备每个含有10芳氧基和heteroaryloxides的混合物。通过使树脂与单一的亲电子试剂(正丁基溴化物)反应以提供醚产物的混合物,证明了生成包含芳基和杂芳基醚的组合库的可行性。讨论了使用季铵交换树脂优于溶液相化学制备该文库的优点。
  • Arenediazonium salts: new probes of the interfacial compositions of association colloids. 1. Basic approach, methods, and illustrative applications
    作者:Arabinda Chaudhuri、John A. Loughlin、Laurence S. Romsted、Jihu Yao
    DOI:10.1021/ja00071a050
    日期:1993.9
    described. The observed rate constants for dediazoniation of the arenediazonium salts are almost completely independent of the salt. (CTA)X. and R'OH concentrations, consistent with rate-determining loss of N2 to give an aryl cation which reacts at diffusion-controlled rates with available nucleophiles. Salt-induced spectral shifts indicate formation of ion pairs in tbe ground state, and all our data
    两种不同的芳烃重氮盐 z-ArN2+ BF4.>- 与十六烷基三'甲基卤化铵 ((CTA)X; X=Cl Br) 胶束和 10 种含水三组分 (CTA)X 微乳液反应的产物产量醇 (R'OH),无论是 1· 丁醇 (BuOH) 还是 1-己醇 (HexOH),都是聚集体界面处卤离子、水和醇亲核试剂的相对数量的“快照”。通过 HPLC 同时测量的芳醚、芳基卤化物和苯酚产物的产量与这些亲核试剂在聚集体界面附近的高浓度一致。每个亲核试剂的界面浓度是根据其各自产物在广泛的 (CTA)X 和 R' 范围内的产率估算的 假设长链(十六烷基)、水不溶性、聚集结合的芳烃重氮离子 16-ArN2+ 对阴离子或中性亲核试剂的选择性与水相比,OH 浓度与短链的选择性相同(甲基),水溶性类似物,l-ArN2+ 对水溶液中的相同亲核试剂。描述了脱重氮反应作为界面探针的适用性以及我们方法中使用的基本假设。芳烃重氮盐的
  • CHAUDHURI, ARABINDA;ROMSTED, LAURENCE S., J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N3, C. 5052-5053
    作者:CHAUDHURI, ARABINDA、ROMSTED, LAURENCE S.
    DOI:——
    日期:——
  • Dental composition containing unsaturated carbosilane containing components
    申请人:Eckert S. Adrian
    公开号:US20070207443A1
    公开(公告)日:2007-09-06
    The invention relates to a dental composition comprising a) carbosilane containing component (A) comprising at least 1 Si-Aryl bond, at least 1 silicon atom, at least 1 unsaturated moiety, no Si-Oxygen bond, b) initiator (B), c) optionally filler (C) and d) optionally component (D) selected from modifiers, dyes, pigments, thixotropic agents, flow improvers, polymeric thickeners, surfactants, odorous substances, diluting agent(s) and flavouring.
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