methylthiomethyl 2,4,6-trimethylphenyl ether | 87606-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methylthiomethyl 2,4,6-trimethylphenyl ether
• 英文别名: 1,3,5-Trimethyl-2-[(methylsulfanyl)methoxy]benzene；1,3,5-trimethyl-2-(methylsulfanylmethoxy)benzene
• CAS: 87606-70-0
• 化学式: C₁₁H₁₆OS
• 分子量: 196.313
• InChiKey: BVAOYSXJYNNZLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.018±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲酚 、 二甲基亚砜 在 溴代叔丁烷 、 三乙胺 作用下， 反应 24.0h， 以48%的产率得到methylthiomethyl 2,4,6-trimethylphenyl ether
  参考文献：
  名称：

  苯酚与叔丁基溴-二甲基亚砜的反应。甲硫基甲基化与溴化

  摘要：

  叔丁基溴化物活化的二甲基亚砜与酚反应生成甲硫基甲基化或溴化产物。系统中同时存在多个平衡点。然而，通过几个参数适当选择（碱度，温度，和反应物比），可以选择性地驱动所述反应在一个方向上。对这些反应的机理进行了一般性的讨论。

  DOI：

  10.1039/p19830001141

文献信息

• DOSSENS, A.;MARCHELLI, R.;CASNATI, G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 6, 1141-1144
  作者：DOSSENS, A.、MARCHELLI, R.、CASNATI, G.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of phenols with t-butyl bromide–dimethyl sulphoxide. Methylthiomethylation versus bromination
  作者：Arnaldo Dossena、Rosangela Marchelli、Giuseppe Casnati

  DOI：10.1039/p19830001141

  日期：——

  t-Butyl bromide-activated dimethyl sulphoxide reacts with phenols to give either methylthiomethylation or bromination products. Several equilibria are shown to be simultaneously present in the system; however, by appropriate choice of several parameters (basicity, temperature, and reactant ratio) it is possible to drive the reaction selectively in one direction. A general discussion on the mechanism

  叔丁基溴化物活化的二甲基亚砜与酚反应生成甲硫基甲基化或溴化产物。系统中同时存在多个平衡点。然而，通过几个参数适当选择（碱度，温度，和反应物比），可以选择性地驱动所述反应在一个方向上。对这些反应的机理进行了一般性的讨论。