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6,6'-亚甲基二-2,4-二甲苯酚 | 6538-35-8

中文名称
6,6'-亚甲基二-2,4-二甲苯酚
中文别名
——
英文名称
6,6'-methylenebis(2,4-dimethylphenol)
英文别名
2,2'-methylene-bis-(4,6-di-methylphenol);2,2'-Dihydroxy-3,3',5,5'-tetramethyldiphenylmethan;6,6'-Methylenedi-2,4-xylenol;2-[(2-hydroxy-3,5-dimethylphenyl)methyl]-4,6-dimethylphenol
6,6'-亚甲基二-2,4-二甲苯酚化学式
CAS
6538-35-8
化学式
C17H20O2
mdl
——
分子量
256.345
InChiKey
FCIMDZFOYJBMLV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    145-146 °C
  • 沸点:
    170-220 °C(Press: 1.5 Torr)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2907299090

SDS

SDS:7521e0943ce3c64d3003f5f808346b26
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6'-亚甲基二-2,4-二甲苯酚 以27%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    GODDARD, JOHN D.;PAYNE, ALAN W.;COOK, NICK;LUSS, HENRY R., J. HETEROCYCL. CHEM., 25,(1988) N, C. 575-588
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二甲基苯酚 在 EtOMgBr 作用下, 以 为溶剂, 生成 6,6'-亚甲基二-2,4-二甲苯酚
    参考文献:
    名称:
    Casiraghi,G. et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1978, vol. 108, p. 79 - 84
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Optically active compound and photosensitive resin composition
    申请人:——
    公开号:US20030211421A1
    公开(公告)日:2003-11-13
    A photoactive compound is used in combination with a photosensitizer, represented by the following formula (1): A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) wherein A represents a hydrophobic unit comprising at least one kind of hydrophobic groups selected from a hydrocarbon group and a heterocyclic group, J represents a connecting group, X-Pro represents a hydrophilic group protected by a protective group Pro which is removable by light exposure, m represents 0 or 1, and n represents an integer of not less than 1. The protective group Pro may be removable by light exposure in association with the photosensitizer (especially, a photo acid generator), or may be a hydrophobic protective group. The hydrophilic group may be a hydroxyl group or a carboxyl group. The photoactive compound has high sensitivity to a light source of short wavelength beams, for resist application, therefore, the photoactive compound is advantageously used for forming a pattern with high resolution.
    一种光活性化合物与光敏剂结合使用,由以下公式(1)表示: A −[( J ) m −( X-Pro )] n (1) 其中,A代表至少包括一种从烃基和杂环基中选择的疏基的疏单元,J代表连接基团,X-Pro代表由光照可去除的保护基团Pro保护的亲基团,m代表0或1,n代表不少于1的整数。 保护基团Pro可以与光敏剂(特别是光酸发生剂)一起通过光照可去除,也可以是疏保护基团。亲基团可以是羟基或羧基。光活性化合物对短波长光源具有很高的敏感性,用于光刻应用,因此,该光活性化合物有利于形成具有高分辨率的图案。
  • Alkyl Al, Ga and Zn complexes chelated by mono-O-thiocarbamate-phenol ligands: Synthesis, characterization and activity as Diels-Alder catalysts
    作者:Patricia De la Cruz-Burelo、Judith Caballero-Jiménez、Virginia Montiel-Palma、Miguel-Ángel Muñoz-Hernández
    DOI:10.1016/j.ica.2017.12.031
    日期:2018.3
    Abstract The synthesis and structural characterization of five O -thiocarbamatephenols, 4 – 8 , are reported. These proligands were synthesized from Na mono-substituted bis(phenolate) complexes 1 – 3 , and used to obtain Al(III), Ga(III) and Zn(II) complexes, 9 – 17 . All compounds were characterized by multinuclear NMR and IR spectroscopies, mass spectrometry and, where possible, by single crystal
    摘要报道了5-8种O-氨基甲酸的合成和结构表征。这些配体单取代的双(盐)配合物1-3合成,并用于获得Al(III),Ga(III)和Zn(II)配合物9-17。所有化合物均通过多核NMR和IR光谱,质谱分析以及在可能的情况下通过单晶X射线衍射进行表征。评价络合物10、12、13、16和17作为环戊二烯与甲基丙烯醛的狄尔斯-阿尔德反应的催化剂。
  • Asymmetric Lewis Acid Catalyzed Electrochemical Alkylation
    作者:Qinglin Zhang、Xihao Chang、Lingzi Peng、Chang Guo
    DOI:10.1002/anie.201901801
    日期:2019.5.20
    Lewis‐acid catalysis and electrochemistry represent two powerful fields that have found widespread application in organic chemistry. Reported herein is an asymmetric electrosynthesis in combination with a chiral Ni catalyst leading to an intermolecular alkylation reaction in good yields with excellent enantioselectivities (up to 97 % ee). Mechanistic studies suggest that the Lewis‐acid‐bound radical
    路易斯酸催化和电化学代表了两个在有机化学中得到广泛应用的强大领域。本文报道的是不对称电合成与手性Ni催化剂的组合,其以良好的收率和极好的对映选择性(高达97%ee)导致分子间烷基化反应。机理研究表明,单电子阳极氧化过程中与路易斯酸键合的自由基中间体会选择性地与苄基自由基发生反应,生成所需的加合物。
  • MODIFIER FOR AROMATIC POLYESTER AND AROMATIC POLYESTER RESIN COMPOSITION COMPRISING THE SAME
    申请人:TABATA Masayoshi
    公开号:US20110224343A1
    公开(公告)日:2011-09-15
    The present invention provides a modifier for aromatic polyesters which enhances the melt fluidity of aromatic polyesters without a significant decrease in the heat resistance of the aromatic polyesters, and an aromatic polyester resin composition including the modifier for aromatic polyesters. The present invention relates to a modifier for aromatic polyesters comprising polyhydric phenol residues and residues of aromatic polycarboxylic acid, acid halide or acid anhydride thereof, and the modifier comprises a material having a structure composed of a first residue selected from the group consisting of divalent residues represented by Formula (I): —Ar—W 1 x —Ar— and by Formula (II): —Ar—, the first residues being bonded to two identical or different second residues selected from the group consisting of monovalent residues represented by Formula (III): and monovalent residues represented by Formula (IV): —O—C(O)—R 7 —.
    本发明提供了一种用于芳香族聚酯的改性剂,可以增强芳香族聚酯的熔融流动性,而不明显降低芳香族聚酯的耐热性,以及包括该改性剂的芳香族聚酯树脂组合物。本发明涉及一种用于芳香族聚酯的改性剂,包括多羟基残基和芳香族多羧酸、酸卤或其酸酐残基,该改性剂包括具有以下结构的材料:第一残基,选择自由式(I)所代表的二价残基:—Ar—W1x—Ar—和自由式(II)所代表的:—Ar—,第一残基与选择自由式(III)所代表的单价残基:和自由式(IV)所代表的单价残基:—O—C(O)—R7—的两个相同或不同的第二残基结合。
  • Process for preparing acyloxybenzenesulfonates
    申请人:Clariant GmbH
    公开号:US20040198995A1
    公开(公告)日:2004-10-07
    A process for preparing acyloxybenzenesulfonates by reacting a carboxylic acid derivative with a salt of a phenolsulfonic acid in the presence of an antioxidant, preferably 2,6-di-tert-butyl-4-methylphenol. The addition of such antioxidants gives a product having a high color quality.
    通过在抗氧化剂存在下,将羧酸生物苯磺酸盐反应,制备乙酰氧基苯磺酸酯的方法,最好使用2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚。添加这种抗氧化剂可使产品具有高色彩质量。
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