1,3,5-三甲基-2-(1-甲基乙氧基)-苯 | 13605-05-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1,3,5-三甲基-2-(1-甲基乙氧基)-苯
• 英文名称: isopropyl 2,4,6-trimethylphenyl ether
• 英文别名: Isopropyl-mesityl-ether；Isopropyl-mesitylether；1,3,5-Trimethyl-2-propan-2-yloxybenzene
• CAS: 13605-05-5
• 化学式: C₁₂H₁₈O
• 分子量: 178.274
• InChiKey: MXDPTGJZVQFULC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82 °C(Press: 4.5 Torr)
• 密度：
  0.9258 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy-2,4,6-trimethyl-cyclohexa-2,4-dienone 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 1,3,5-三甲基-2-(1-甲基乙氧基)-苯
  参考文献：
  名称：

  Effects of solvents and reagent concentration on reactions of organomagnesium and lithium reagents with o-quinol acetates. Differing reaction paths from polymeric Grignards and from dialkylmagnesiums or monomeric Grignards

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00191a015

文献信息

• [EN] PYRAN-SPIROCYCLIC PIPERIDINE AMIDES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] AMIDES DE PIPÉRIDINE SPIROCYCLIQUES PYRANES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013109521A1

  公开（公告）日：2013-07-25

  The invention relates to pyran spirocyclic piperidine amide compounds useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及用作离子通道抑制剂的吡喃螺环哌啶酰胺化合物。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] BENZOXAZINES AS MODULATORS OF ION CHANNELS<br/>[FR] BENZOXAZINES COMME MODULATEURS DES CANAUX IONIQUES
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2013067248A1

  公开（公告）日：2013-05-10

  The invention relates to benzoxazines useful as inhibitors of ion channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及可用作离子通道抑制剂的苯并噁嗪。本发明还提供了包含本发明化合物的药用可接受组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• NON-ATP DEPENDENT INHIBITORS OF EXTRACELLULAR SIGNAL-REGULATED KINASE (ERK)
  申请人：Shapiro Paul S.

  公开号：US20140179743A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  A compound, having the formula A-1: Wherein R 1 and R 2 are defined herein. Methods of using the compound and compositions containing the compound are provided.

  一个具有化学式A-1的化合物，其中R1和R2在此处被定义。提供了使用该化合物的方法和含有该化合物的组合物。
• Reactions of halogenated o-quinol acetates with isopropylmagnesium bromide and di-isopropylmagnesium. Mechanisms for formation of ethers, reduction products, and m-isopropylphenols
  作者：Bernard Miller、John G. Haggerty

  DOI：10.1039/c39840001617

  日期：——

  A mechanism is proposed to account for the nature and the variations in yields of productss from reactions of Grignard reagents with halogenated o quinol acetates.

  的机构，提出了帐户的性质和从与卤代格氏试剂的反应在productss的产率变化Ó苯二酚乙酸盐。
• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。