2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 | 91-04-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-羟基-5-甲基间苯二甲醇
• 中文别名: 2,6-二羟甲基对甲酚；2,6-双(羟甲基)-4-甲酚；2,6-双(羟基甲基)-对-甲酚；2-羟基-5-甲基-1,3-苯二甲醇；2,6-双(羟甲基)对甲酚；2,6-双(羟甲基)-对甲酚
• 英文名称: 2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methylphenol
• 英文别名: 3,5-bis(hydroxymethyl)-p-cresol；2,6-bis(hydroxymethyl)-p-cresol
• CAS: 91-04-3
• 化学式: C₉H₁₂O₃
• mdl: MFCD00004619
• 分子量: 168.192
• InChiKey: KUMMBDBTERQYCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  128-130 °C(lit.)
• 沸点：
  237.12°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0812 (rough estimate)
• 蒸气密度：
  5.8 (vs air)
• 溶解度：
  在THF中呈微浑浊状

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29072990
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• RTECS号：
  CZ6440000
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放于室温环境中，并请密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: 2,6-双(羟甲基)-对甲酚
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C9H12O3
分子式
: 168.19 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2,6-Bis(hydroxymethyl)-p-cresol
-
CAS 号 91-04-3
EC-编号 202-036-4

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 棕灰色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 128 - 130 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
6.74
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
酸, 酰氯, 酸酐, 氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备

将甲醛水溶液（21.5g，37%）加入对甲酚（10.8g，0.1mol）和NaOH（5.0g）的水（20mL）溶液中。在室温下搅拌24小时后，过滤并用饱和NaCl水溶液（100mL）洗涤。将所得盐溶于水（400mL）中，并用乙酸中和，得到浅粉红色晶体，将其过滤并用H2O洗涤。然后将产物溶于热乙酸乙酯（40mL）中，用Na2SO4干燥，进行热过滤，浓缩至27mL，并重结晶过夜。形成的产物晶体被过滤并用冷乙酸乙酯洗涤，最后在空气中干燥。

用途

该产物用于制备高光泽粉末涂料用聚酯树脂。

应用

它还可作为有机合成中间体和化工医药合成中间体。

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	2,6-bis(methoxymethyl)-4-methylphenol	32449-09-5	C11H16O3	196.246
  ——	2,6-bis(hydroxymethyl)-4-methyl-anisole	6327-85-1	C10H14O3	182.219
  ——	p-methylhexahomotrioxacalix[3]arene	122041-37-6	C27H30O6	450.532
  ——	p-Methyloxacalix<4>arene	66671-31-6	C36H40O8	600.709
  3-(羟基甲基)-5-甲基水杨醛	2-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-5-methylbenzaldehyde	65448-72-8	C9H10O3	166.177
  ——	2-hydroxymethyl-4-methyl-6-(2-oxapent-4-enyl)phenol	321200-89-9	C12H16O3	208.257
  2,4,6-三甲酚	Mesitol	527-60-6	C9H12O	136.194
  2,6-二羧酸-4-甲基苯酚	4-methylphenol-2,6-dicarboxylic acid	40617-52-5	C9H8O5	196.16
  ——	(3-Hydroxymethyl-2-methoxymethoxy-5-methyl-phenyl)-methanol	71128-85-3	C11H16O4	212.246
  2,4-二甲基苯酚	2,4-Xylenol	105-67-9	C8H10O	122.167

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4,6-三甲酚
  参考文献：
  名称：

  Process for producing alkylphenols

  摘要：

  披露了一种制备烷基酚的方法，包括在碱性或碱土金属催化剂的存在下，将酚与醛和氢反应，所述碱性或碱土金属催化剂选自碱金属的氢氧化物、碱土金属的氢氧化物、碱金属的碳酸盐和碱金属的氢碳酸盐，以及氢化催化剂。通过使用该方法，可以在一步法中以良好的产率生产烷基酚。

  公开号：

  US04769501A1
• 作为产物：
  描述：

  对甲酚 在 聚合甲醛 、 magnesium oxide 作用下， 生成 2-羟基-5-甲基间苯二甲醇
  参考文献：
  名称：

  Arcoleo; Oliverio, Ricerca Scientifica, 1954, vol. 24, p. 62,65

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  甲氧苯胺 、 盐酸 、 sodium nitrite 、 sodium hydroxide 、 2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 、 在 氨基磺酸 2-羟基-5-甲基间苯二甲醇 、 水 作用下， 以 水 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.83h， 以to give 15.9 g (81%) of an orange solid的产率得到2-(hydroxymethyl)-6-((4-methoxyphenyl)-diazenyl)-4-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  VISIBLE LIGHT ABSORBERS FOR OPHTHALMIC LENS MATERIALS

  摘要：

  公开了能够阻挡可见光的偶氮化合物。这些光吸收剂特别适用于人工晶体材料。

  公开号：

  US20110003910A1

文献信息

• Host-guest complexation. 16. Synthesis and cation binding characteristics of macrocyclic polyethers containing convergent methoxyaryl groups
  作者：Karl E. Koenig、George M. Lein、Peter Stuckler、Takahiro Kaneda、Donald J. Cram

  DOI：10.1021/ja00507a021

  日期：1979.6

  demonstrate that, when the oxygens of anisole units are held in sterically enforced conformations which make the unshared electron pairs provide the lining of partially spherical cavities, the anisole units become better and more selective complexers of anions thanmore » the now classic crown ether compounds. Such conformations are observed only when m-teranisyl units are incorporated in macroring systems

  12 个新的大环配体系统（主体）与碱金属和苦味酸铵和烷基铵在 CdCl/sub 3/ 中的合成和缔合自由能报告为 25/sup 0/C。其中 10 个宿主由 4-甲基苯甲醚单元（缩写为 AN）组成，通过在其 2,6 位被 CH/sub 2/O(MO) 单元取代，或通过直接连接到其他 AN 单元的 2 ,6 个位置。大环由 CH/sub 2/CH/sub 2/ (E) 单元和额外的醚氧 (O) 完成。另外两个配体系统是 (AN/sub 2/DP(OEOEO)/sub 2/E (39) 和 DP(OEOEO)/sub 2/E (40)，其中 DP = 5,5'-二甲基二苯基取代2,2' 位置带有 O，3,3' 位置带有 H 或 2-甲氧基-5-甲基苯基 (AN) 基团。这些系统与不含苯甲醚单元的模型大环醚进行了比较。每个配体系统的一般离子选择性通过苦味酸盐的最佳和最差结合之间的自由能差异-..delta
• A Single Sensitizer for the Excitation of Visible and NIR Lanthanide Emitters in Water with High Quantum Yields
  作者：Ga-Lai Law、Tiffany A. Pham、Jide Xu、Kenneth N. Raymond

  DOI：10.1002/anie.201106748

  日期：2012.3.5

  Eight makes a happy Ho(l)me: The versatile octadentate TIAM ligand forms lanthanide complexes (Ln=Sm, Eu, Tb, Dy, Ho) with high quantum yields in water. This ligand is an efficient sensitizer, and also shields the metal center from solvent quenching, as shown by an X‐ray diffraction study of the Ho complex.

  八使 Ho(l)me 快乐：多功能八齿 TIAM 配体在水中形成具有高量子产率的镧系元素配合物（Ln=Sm、Eu、Tb、Dy、Ho）。这种配体是一种有效的敏化剂，还可以保护金属中心免受溶剂淬灭，如 Ho 络合物的 X 射线衍射研究所示。
• Synthesis and NMR Spectroscopic Study of the Self-Aggregation of 2-Substituted Benz­ene-1,3,5-tricarboxamides
  作者：Christian Invernizzi、Claudio Dalvit、Helen Stoeckli-Evans、Reinhard Neier

  DOI：10.1002/ejoc.201500506

  日期：2015.8

  influence of a single substituent introduced onto the aromatic core of BTA significantly affects the self-assembly process. The aggregation process of 2-substituted BTAs in the bulk and in solution, as studied by DSC, POM, X-ray diffraction and 1H NMR experiments, is impaired by hydrogen-bond-accepting substituents but strengthened by non-hydrogen-bond-accepting substituents.

  N,N',N"-三烷基苯-1,3,5-三甲酰胺 (BTA) 1 或“拥挤”的 BTA 11 和 12 的自组装导致具有有吸引力的材料特性的超分子柱状堆叠结构。据报道，引入三个烷氧基可加强自组装过程。引入到 BTA 芳香核上的单个取代基的影响显着影响自组装过程。通过 DSC、POM、X 射线衍射和 1H NMR 实验研究，2-取代 BTA 在本体和溶液中的聚集过程受到氢键接受取代基的损害，但被非氢键接受取代基加强取代基。
• Oxidative DNA Cleavage, Formation of μ-1,1-Hydroperoxo Species, and Cytotoxicity of Dicopper(II) Complex Supported by a <i>p</i>-Cresol-Derived Amide-Tether Ligand
  作者：Yuki Kadoya、Katsuki Fukui、Machi Hata、Risa Miyano、Yutaka Hitomi、Sachiko Yanagisawa、Minoru Kubo、Masahito Kodera

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02093

  日期：2019.11.4

  Metal complexes to promote oxidative DNA cleavage by H2O2 are desirable as anticancer drugs. A dicopper(II) complex of known p-cresol-derived methylene-tether ligand Hbcc [Cu2(bcc)]3+ did not promote DNA cleavage by H2O2. Here, we synthesized a new p-cresol-derived amide-tether one, 2,6-bis(1,4,7,10-tetrazacyclododecyl-1-carboxyamide)-p-cresol (Hbcamide). A dicopper(II) complex of the new ligand [Cu2(μ-OH)(bcamide)]2+

  期望通过H 2 O 2促进氧化性DNA切割的金属配合物作为抗癌药。已知的对甲酚衍生的亚甲基链配体Hbcc [Cu 2（bcc）] 3+的Dicopper （II）配合物不能促进H 2 O 2对DNA的切割。在这里，我们合成了一种新的p甲酚衍生的酰胺系链之一，2,6-双（1,4,7,10- tetrazacyclododecyl -1-羧酰胺） - p甲酚（Hbcamide）。在结构上表征了新配体[Cu 2（μ-OH）（bcamide）] 2+的双铜（II）配合物。该复合物促进了超螺旋质粒pUC19 DNA（I型）与H 2的氧化裂解。在pH 6.0-8.2的O 2中得到晶型II和III。在高pH范围内，反应大大加速。μ-1,1-氢过氧物质形成为活性物质，并在光谱上进行了鉴定。酰胺-束缚复合物在抗HeLa细胞的细胞毒性方面比亚甲基-束缚复合物更有效。
• 二核化配位子又は二核金属錯体
  申请人：学校法人同志社

  公开号：JP2021042188A

  公开（公告）日：2021-03-18

  【課題】簡易に合成でき的確な抗がん作用を有する二核金属錯体の提供。【解決手段】下記式（Ｉ）で示される二核化配位子、およびその二核金属錯体。(式中、Ｘは同一又は異なってＨ、Ｃｌ、ＯＭｅ、又は、Ｍｅであり、ＹはＨ、フェニル基、置換カルバモイル基等である。）【選択図】なし

  提供具有简便合成且具有确切抗癌作用的双核金属配合物。通过以下式（I）所示的双核配体以及其双核金属配合物。（在该式中，X代表相同或不同的H、Cl、OMe或Me，Y代表H、苯基、取代羰基等。）【选择图】无

表征谱图