4-苯并噁唑-2-苯胺 | 20934-81-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-苯并噁唑-2-苯胺
• 中文别名: 4-(苯并[D]恶唑-2-基)苯胺
• 英文名称: 4-(benzo[d]oxazol-2-yl)aniline
• 英文别名: 2-(4'-Aminophenyl)benzoxazole；4-(1,3-benzoxazol-2-yl)aniline；4-(2-benzoxazolyl)aniline；4-(benzoxazol-2-yl)aniline；2-(p-aminophenyl)benzoxazole；2-<4-amino-phenyl>-benzoxazol；p-(benzoxazolyl)aniline
• CAS: 20934-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O
• mdl: MFCD00453046
• 分子量: 210.235
• InChiKey: XZYQBYQGHHGXBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169-170 °C
• 沸点：
  361.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.257±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  二甲基亚砜：≥100mg/mL（475.67mM）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  应存于室温、避光、干燥且密封的环境中。

制备方法与用途

4-(苯并[d]恶唑-2-基)苯胺是一种有效的抗肿瘤剂，尤其对乳腺癌细胞株表现出显著的抑制活性[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苯并噁唑-2-苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 1,3-二氢-3-((4-(2-苯并恶唑基)苯基)亚氨基)-1-(4-吗啉基甲基)-2H-吲哚-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Varma, Rajendra S.; Chauhan, Sudha; Prasad, C. R., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 280 - 285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromo-benzylidenamino)-phenol 在 二苯甲酮亚胺 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-苯并噁唑-2-苯胺
  参考文献：
  名称：

  트리벤즈아졸 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  这段文本描述了一种提供三苯并嗪胺衍生物的有机电致发光器件，通过有效吸收UV区域的高能外部光源，最小化有机物在有机电致发光器件内部的损伤，从而提高有机电致发光器件的实际寿命。根据本发明，有机电致发光器件包括第一电极；第二电极；以及位于所述第一电极和第二电极之间的有机层；位于所述第二电极上的封装层；其中所述封装层包括用化学式1表示的三苯并嗪胺衍生物。【化学式1】（在上述化学式1中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，分别独立地表示氢、含有1~10个碳的烷基；l、n和m是0到4的整数。）

  公开号：

  KR102059550B1

文献信息

• 3차 아민 유도체 및 이를 포함한 유기 전계 발광 소자
  申请人：Lapto Co., Ltd. 주식회사 랩토(120120213992) Corp. No ▼ 131111-0274298BRN ▼129-86-56546

  公开号：KR102060645B1

  公开（公告）日：2019-12-30

  UV 영역의 고에너지 외부광원을 효과적으로 흡수하여 유기 전계 발광 소자 내부의 유기물들의 손상을 최소화시킴으로써 유기 전계 발광 소자의 실질적인 수명 향상에 기여하는 3차 아민 유도체를 제공한다. 본 발명에 따른 유기 전계 발광 소자는, 제1 전극, 제2 전극; 및 상기 제1 전극과 제2 전극 사이에 배치된 1층 이상의 유기물층을 포함하고, 상기 유기물층은 하기 화학식 1로 표시되는 3차 아민 유도체를 포함한다.[화학식 1] (상기 화학식 1에서, Z1, Z2 및 Z3은 각각 독립적으로 O 또는 S 이다.)

  通过有效吸收UV区域的高能外部光源，提供对有机电致发光器件内部有机物的损伤最小化，从而改善有机电致发光器件的实际寿命的第三类胺衍生物。根据本发明的有机电致发光器件包括第1电极，第2电极；以及位于所述第1电极和第2电极之间的1层以上的有机物层，所述有机物层包括如下化学式1所示的第三类胺衍生物。[化学式1]（在上述化学式1中，Z1，Z2和Z3分别独立地为O或S。）
• 1-Phenyl-<i>N</i>-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives as Middle East respiratory syndrome coronavirus inhibitors
  作者：Min-Qi Hu、Heng Li、Ying Lin、Ying Zhang、Jie Tang、Jian-Ping Zuo、Li-Fang Yu、Xian-Kun Tong、Wei Tang、Fan Yang

  DOI：10.1039/d0ra08442e

  日期：——

  A series of novel 1-phenyl-N-(benzothiazol-2-yl)methanimine derivatives were synthesized and their in vitro inhibitory potencies were evaluated on MERS-S pseudovirus.

  一系列新颖的1-苯基-N-(苯并噻唑-2-基)甲醛亚胺衍生物被合成，并在MERS-S假病毒上评估了它们的体外抑制效力。
• Design and development of some phenyl benzoxazole derivatives as a potent acetylcholinesterase inhibitor with antioxidant property to enhance learning and memory
  作者：Pavan Srivastava、Prabhash Nath Tripathi、Piyoosh Sharma、Sachchida Nand Rai、Surya Pratap Singh、Rakesh K. Srivastava、Sharmila Shankar、Sushant K. Shrivastava

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.11.049

  日期：2019.2

  Gaussian-based quantitative structure-activity relationship (QSAR) and virtual screening (VS) processes, some promising acetylcholinesterase inhibitors (AChEIs) having antioxidant potential were designed synthesized, characterized, and evaluated for their ability to enhance learning and memory. The synthesized phenyl benzoxazole derivatives exhibited significant antioxidant potential and AChE inhibitory activity

  基于基于高斯的定量结构-活性关系（QSAR）和虚拟筛选（VS）过程，设计，合成了一些有前途的具有抗氧化潜力的乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），对其进行了表征，并评估了它们增强学习和记忆的能力。合成的苯基苯并恶唑衍生物表现出显着的抗氧化潜力和AChE抑制活性，而观察到的化合物34（49.6％）的抗氧化潜力显着优于标准多奈哌齐（<10％）并与抗坏血酸（56.6％）平行。最有效的化合物34（AChE IC 50的酶动力学研究 = 0.363±0.017μM; Ki = 0.19±0.03μM）揭示了AChE抑制作用的真实性质和竞争性类型。进一步评估了化合物34的体内和离体研究结果，结果表明，与标准药物多奈哌齐相比，剂量为5 mg / kg时，认知缺陷和抗氧化潜能的显着逆转。
• Synthesis, photophysical characterization, CASSCF/CASPT2 calculations and CT-DNA interaction study of amino and azido benzazole analogues
  作者：Eduarda S. Gil、Cláudia B. da Silva、Pablo A. Nogara、Carolina H. da Silveira、João B.T. da Rocha、Bernardo A. Iglesias、Diogo S. Lüdtke、Paulo F.B. Gonçalves、Fabiano S. Rodembusch

  DOI：10.1016/j.molliq.2019.111938

  日期：2020.1

  violet region with a relatively large Stokes shift. The latter related to a solvent dependence. The amino derivatives presented higher values to the fluorescence quantum yields in despite of the azido analogues. DFT, TD-DFT and multiconfigurational calculations (SA-CASSCF and MS-CASPT2) were performed in order to investigate the photophysical features of these molecules, mainly on the azide derivatives,

  这项工作描述了氨基和叠氮苯并恶唑的合成和光物理研究。通过在多磷酸中邻位取代的苯胺与对氨基苯甲酸之间的缩合反应获得氨基衍生物。通过将预先制备的胺中的重氮盐与叠氮化钠反应合成相应的叠氮化物。这些化合物在UV-A区域呈现最大吸收，归因于完全自旋和对称电子跃迁的nm。所有化合物均在UV-A中向紫罗兰色区域显示出主要的荧光发射，并具有相对较大的斯托克斯位移。后者与溶剂依赖性有关。尽管有叠氮基类似物，但氨基衍生物对荧光量子产率仍具有较高的价值。DFT，为了研究这些分子的光物理特征，主要是在叠氮化物衍生物上，进行了TD-DFT和多构型计算（SA-CASSCF和MS-CASPT2），其中主要的兴趣是研究这些化合物中存在的固有荧光猝灭。从这个意义上说，观察到在叠氮化物化合物中观察到的弱荧光发射可能与S的解离特性有关。1状态到达S 1 / S 0状态之间的圆锥形交点，并通过该点通过非放射性衰变返回基态。此外，
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING CANCER
  申请人：GLAX LLC

  公开号：US20200087267A1

  公开（公告）日：2020-03-19

  This invention is directed to compositions and methods for treating cancer in a patient.

  这项发明涉及用于治疗患者癌症的组合物和方法。