N-<4-(Benzoxazol-2-yl)-phenyl>-succinimid | 16707-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-<4-(Benzoxazol-2-yl)-phenyl>-succinimid
• 英文别名: N--succinimid；N-(4-benzooxazol-2-yl-phenyl)-succinimide；1-[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)phenyl]pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 16707-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₂N₂O₃
• 分子量: 292.294
• InChiKey: RUNIMKNSFYBFML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苯并噁唑-2-苯胺 在 PPA 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 N-<4-(Benzoxazol-2-yl)-phenyl>-succinimid
  参考文献：
  名称：

  通过掺入荧光团来测量蛋白质的荧光和结构。二。合成马来酰亚胺衍生物作为荧光标记的蛋白质巯基试剂。

  摘要：

  提出了一种利用荧光标记特定试剂研究蛋白质结构和功能的新方法。合成了N-[p-(2-苯并恶唑基)苯基]马来酰亚胺（IIIa）和N-[p-(2-苯并噻唑基)苯基]马来酰亚胺（IIIb）作为此类巯基试剂，并对其与半胱氨酸酯的加成反应进行了研究。此外，使用PPA进行马来酰胺酸的环化证明是一种合成N-取代马来酰亚胺的良好方法。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.1738

文献信息

• Fluorescence and Structure of Proteins as measured by Incorporation of Fluorophore. II. Synthesis of Maleimide Derivatives as Fluorescence-Labeled Protein-Sulfhydryl Reagents.
  作者：Yuichi Kanaoka、Minoru Machida、Yoshio Ban、Takamitsu Sekine

  DOI：10.1248/cpb.15.1738

  日期：——

  A novel approach to studies of structure and function of proteins utilizing fluorescencelabeled specific reagent is proposed. N-[p-(2-Benzoxazolyl) phenyl] maleimide (IIIa) and N-[p-(2-benzthiazolyl) phenyl] maleimide (IIIb) were synthesized as sulfhydryl reagents of this type and the addition reaction with cysteine ester was investigated. Cyclization of maleamic acids with PPA is demonstrated to be a good method for synthesis of N-substituted maleimides.

  提出了一种利用荧光标记特定试剂研究蛋白质结构和功能的新方法。合成了N-[p-(2-苯并恶唑基)苯基]马来酰亚胺（IIIa）和N-[p-(2-苯并噻唑基)苯基]马来酰亚胺（IIIb）作为此类巯基试剂，并对其与半胱氨酸酯的加成反应进行了研究。此外，使用PPA进行马来酰胺酸的环化证明是一种合成N-取代马来酰亚胺的良好方法。