1-(4-(benzoxazole-2-yl)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-(benzoxazole-2-yl)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
• 英文别名: N(p-Chlorophenyl),N'{2-(4-phenylene)benzoxazole}thiourea；1-[4-(1,3-benzoxazol-2-yl)phenyl]-3-(4-chlorophenyl)thiourea
• 化学式: C₂₀H₁₄ClN₃OS
• 分子量: 379.87
• InChiKey: ZSAQTQMZKKFNOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯酚 在 polyphosphoric acid 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(4-(benzoxazole-2-yl)phenyl)-3-(4-chlorophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  设计和开发一些苯基苯并恶唑衍生物作为有效的乙酰胆碱酯酶抑制剂，具有抗氧化特性，可增强学习和记忆能力

  摘要：

  基于基于高斯的定量结构-活性关系（QSAR）和虚拟筛选（VS）过程，设计，合成了一些有前途的具有抗氧化潜力的乙酰胆碱酯酶抑制剂（AChEI），对其进行了表征，并评估了它们增强学习和记忆的能力。合成的苯基苯并恶唑衍生物表现出显着的抗氧化潜力和AChE抑制活性，而观察到的化合物34（49.6％）的抗氧化潜力显着优于标准多奈哌齐（<10％）并与抗坏血酸（56.6％）平行。最有效的化合物34（AChE IC 50的酶动力学研究 = 0.363±0.017μM; Ki = 0.19±0.03μM）揭示了AChE抑制作用的真实性质和竞争性类型。进一步评估了化合物34的体内和离体研究结果，结果表明，与标准药物多奈哌齐相比，剂量为5 mg / kg时，认知缺陷和抗氧化潜能的显着逆转。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2018.11.049