2-苯醌 | 583-63-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 烃类化合物及其衍生物 - 芳香烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-苯醌
• 英文名称: o-Quinone
• 英文别名: ortoquinone；o-benzoquinone；1,2-benzoquinone；cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 583-63-1
• 化学式: C₆H₄O₂
• 分子量: 108.097
• InChiKey: WOAHJDHKFWSLKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  65°C (rough estimate)
• 沸点：
  162.69°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1860 (rough estimate)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  SA

制备方法与用途

类别：有毒物品

可燃性危险特性：

• 可燃；燃烧时会产生刺激性烟雾

储运特性：

• 通风、低温、干燥环境储存和运输

灭火剂：

• 干粉、泡沫、沙土、二氧化碳、雾状水

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-苯醌 在 sodium hydride 、 sodium hydroxide 、 lithium hydroxide 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.83h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种乙二醇类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种乙二醇类化合物及其制备方法，制备方法路线短，产率高，操作简单。化合物Ⅷ和Ⅸ作为制备本发明乙二醇类化合物的中间体，由化合物Ⅷ和Ⅸ为中间体制备得到的乙二醇类化合物，产率高，纯度高，适于工业化生产。

  公开号：

  CN108774183A
• 作为产物：
  描述：

  木榴油 在 sodium tetrahydroborate 、 4-乙酰氨-2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧 、 水 、 双氧水 、 硝酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-苯醌
  参考文献：
  名称：

  SELECTIVE AEROBIC ALCOHOL OXIDATION METHOD FOR CONVERSION OF LIGNIN INTO SIMPLE AROMATIC COMPOUNDS

  摘要：

  描述了一种氧化木质素或木质素亚单位的方法。该方法包括在未保护的主要脂肪醇存在下，将木质素或木质素亚单位中的次苄基醇氧化为相应的酮。最佳催化剂体系由HNO3与另一种Brønsted酸组成，在无金属催化剂的情况下，从而产生选择性氧化的木质素或木质素亚单位。该方法可以在存在或不存在包括TEMPO和TEMPO衍生物在内的额外试剂的情况下进行。

  公开号：

  US20140235838A1
• 作为试剂：
  描述：

  3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮 、 苯甲醇 在 碘苯二乙酸 、 2-苯醌 、 copper hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到3,3-bis(methylthio)-2-(benzyloxy)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  3,3-二烷硫-2-烷氧基-2-丙烯-1-酮衍生物及 其合成

  摘要：

  本发明公开了一种3,3‑二烷硫基‑2‑烷氧基‑2‑丙烯‑1‑酮衍生物及其合成方法。以3,3‑二烷硫基‑2‑丙烯‑1‑酮和醇为起始原料，铜为催化剂，二苯菎为添加剂，高价碘为氧化剂，在加热条件下，通过分子间反应，一步构建C‑O键，生成3,3‑二烷硫基‑2‑烷氧基‑2‑丙烯‑1‑酮衍生物，所得烯基醚衍生物烯醚是有机合成中重要的合成骨架，尤其是合成杂环类化合物。如，异恶唑，喹啉，呋喃，吡啶，以及一些化学修饰的具有生物活性的化合物。该方法原料易得、操作简便，合成反应条件温和、反应效率高，其官能团具有多样性。

  公开号：

  CN108147984B

文献信息

• 3-Aminocyclopentanecarboxamides as Modulators of Chemokine Receptors
  申请人：Xue Chu-Biao

  公开号：US20070149532A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention is directed to compounds of Formula I: I which are modulators of chemokine receptors. The compounds of the invention, and compositions thereof, are useful in the treatment of diseases related to chemokine receptor expression and/or activity.

  本发明涉及化合物I的化合物：I，这些化合物是趋化因子受体的调节剂。本发明的化合物及其组合物在治疗与趋化因子受体表达和/或活性相关的疾病方面是有用的。
• Pyrazine-based polymeric complex of oxodiperoxochromium (VI) compound as a new stable, mild, efficient and versatile oxidant in organic synthesis
  作者：Bahman Tamami、Hamid Yeganeh

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00461-4

  日期：1997.6

  this reagent alcohols are converted to the corresponding carbonyl compounds. With 1,2-dioles CC bond cleavage occurs. Decarboxylation of α-hydroxy acids proceeds quantitatively. Also thiols are converted to disulfides, hydroxy phenols to quinones, benzylamines to carbonyl compounds, tertiaryamines to the N-oxides, phosphines to phosphine oxides, sulfides to sulfoxides, and anthracene and phenanthrene

  通过常规方法制备并表征标题化合物。描述了其用作多种有机化合物的化学计量氧化剂的用途。用这种试剂将醇转化为相应的羰基化合物。对于1,2-二醇，CC键发生裂解。α-羟基酸的脱羧定量地进行。硫醇也被转化为二硫化物，羟基苯酚被转化为醌，苄胺被转化为羰基化合物，叔胺被转化为N-氧化物，膦被转化为氧化膦，硫化物被转化为亚砜，蒽和菲被转化为醌。肟的脱保护和甲硅烷基醚的氧化脱保护很容易进行。
• Camptothecin derivatives as chemoradiosensitizing agents
  申请人：Yang Li-Xi

  公开号：US20070093432A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  Camptothecin-based compounds are useful for treating a neoplasm in mammalian subjects by administering such compound to the subjects in combination with radiotherapy, i.e., the treatment of tumors with radioactive substances or radiation from a source external to the subject. Camptothecin-based compounds are modified by positioning at least one electron-affinic group around the camptothecin structure to enhance their value in combination with radiotherapy. New Camptothecin-based compounds are disclosed that are useful for treating cancer by administering the novel compounds alone or in combination with radiotherapy.

  基于紫杉醇的化合物通过将该化合物与放射疗法结合在一起向哺乳动物体内施用，对治疗肿瘤具有益处，即使用放射性物质或来自主体外部源的辐射治疗肿瘤。通过在紫杉醇结构周围定位至少一个电子亲和基团来改性基于紫杉醇的化合物，以增强它们与放射疗法结合的价值。还披露了新的基于紫杉醇的化合物，可通过单独或与放射疗法结合使用这些新化合物来治疗癌症。
• An Environmentally Friendly Electrochemical Method for Synthesis of Benzofuranoquinone Derivatives
  作者：Saied Saeed Hosseiny Davarani、Mojtaba Shamsipur、Davood Nematollahi、Somayyeh Ramyar、Leila Masoumi

  DOI：10.1248/cpb.55.1198

  日期：——

  Electrochemical oxidation of catechols (1a—c) has been studied in the presence of 2-hydroxy-1,4-naphtoquinone (3b) in aqueous solutions, using cyclic voltammetry and controlled-potential coulometry. The results indicated that the electrochemically generated o-benzoquinones (2a—c) participate in Michael addition reaction with 3b to the corresponding benzofuranoquinones (8a—c, 10a—c). The electrochemical synthesis of these compounds has been successfully preformed at a carbon rod electrode with good yields using an environmentally friendly method.

  在水溶液中，使用循环伏安法和控制电位库仑法，研究了儿茶酚（1a—c）在2-羟基-1,4-萘醌（3b）存在下的电化学氧化。结果表明，电化学生成的邻苯醌（2a—c）参与了与3b的迈克尔加成反应，形成了相应的苯并呋喃醌（8a—c，10a—c）。通过环境友好的方法，在碳棒电极上成功合成了这些化合物，且产率良好。
• 페나진계 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자
  申请人：LT Materials Co.,Ltd. 엘티소재주식회사(120060104982) Corp. No ▼ 110111-3251082BRN ▼104-81-94599

  公开号：KR101612903B1

  公开（公告）日：2016-04-19

  본 발명은 페나진계 화합물 및 이를 포함하는 유기발광소자에 관한 것이다.

  本发明涉及苯并氮杂化合物及其包含的有机发光二极管。

表征谱图