3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 | 211915-84-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯
• 中文别名: N-[[2-[[(4-氰基苯)胺]甲基]-1甲基-1H-5-苯并咪唑]羰基]3-氨基苯酰基]N-2-吡啶基-b-丙氨酸乙酯；N-[[2-[[(4-氰基苯)胺]甲基]-1甲基-1H-5-苯并咪唑]羰基]3-氨基苯酰基]N-2-吡啶基-b-丙氨酸乙酯;；N-[[2-[[(4-氰基苯)胺]甲基]-1甲基-1H-5-苯并咪唑]羰基]3-氨基苯酰基]N-2-吡啶基-丙氨酸乙酯；达比加群酯中间体5；3-(((2-(((4-氰基苯基)氨基)甲基)-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基)羰基)吡啶-2-基氨基)丙酸乙酯；达比加群中间体DB-6
• 英文名称: ethyl 3-(2-((4-cyanophenylamino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate
• 英文别名: 1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)aminomethyl]benzimidazol-5-ylcarboxylic acid N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide；3-[[[2-[[(4-cyanophenyl)amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]pyridin-2-ylamino]propionic acid ethyl ester；ethyl 3-[[(2-[[(4-cyanophenyl)amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl](pyridin-2-yl)amino]propionate；3-({2-[(4-cyano-phenylamino)methyl]-1-methyl-1H-benzoimidazole-5-carbonyl}pyridin-2-ylamino)propionic acid ethyl ester；1-methyl-2-[N-(4-cyanophenyl)aminomethyl]benzimidazole-5-ylcarboxylic acid N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide；3-[[[2-[[(4-cyanophenyl)amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl]pyridin-2-ylamino]propionate；Ethyl 3-(2-(((4-cyanophenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate；ethyl 3-[[2-[(4-cyanoanilino)methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate
• CAS: 211915-84-3
• 化学式: C₂₇H₂₆N₆O₃
• 分子量: 482.542
• InChiKey: OZBOESGNDSVMDK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151°C
• 沸点：
  756.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO（微溶，超声处理），甲醇（微溶，超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途

3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯主要用于医药中间体。它是一种白色至类白色的粉末，用作抗凝血药物，并作为非瓣膜性心房颤动患者中减低中风和全身栓塞风险的原料药达比加群酯的重要中间体。此外，该化合物是新型合成直接凝血酶抑制剂、达比加群的前体药物，并属于非肽类的凝血酶抑制剂。

应用

3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯可用作有机合成中间体和医药中间体，广泛应用于实验室研发过程及化工医药合成过程中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 在 calcium(II) chloride dihydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 42.83h， 生成 甲磺酸达比加群酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND ITS SALTS

  摘要：

  一种Formula-6a的达比加群三酯中间体，以及其在制备达比加群三酯中的应用。

  公开号：

  US20140148601A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 氯化亚砜 、 palladium on activated charcoal 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.4h， 生成 3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF DABIGATRAN ETEXILATE MESYLATE AND POLYMORPHS OF INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了Formula 2A的中间体的晶型，本发明还提供了达比加群酯甲磺酸盐的制备方法；其中间体的多形态；尤其是制备中间体晶型的方法。本发明还涉及使用晶体中间体制备达比加群酯甲磺酸盐。

  公开号：

  US20150011589A1
• 作为试剂：
  描述：

  达比加群酯 、 3 - [（3 -氨基- 4 -甲基苯甲酰）吡啶-2基氨基]丙酸乙酯 、 N-(4-氰基苯基)甘氨酸 、 在 3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to give the hydrochloride salt of ethyl 3-{[(2-{[(4-cyanophenyl)amino]methyl}-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl)carbonyl](pyridin-2-yl)amino}propanoate (compound IV), which的产率得到
  参考文献：
  名称：

  DABIGATRAN ETEXILATE AND RELATED SUBSTANCES, PROCESSES AND COMPOSITIONS, AND USE OF THE SUBSTANCES AS REFERENCE STANDARDS AND MARKERS

  摘要：

  本发明涉及达比加群酯和相关物质，以及将这些物质用作参考标准和标记的用途。还提供了检测达比加群酯或其药学上可接受的盐或溶剂的样品中这些物质的过程，以及分析达比加群酯或其药学上可接受的盐或溶剂的样品纯度的过程。还提供了制备达比加群酯和相关物质以及含有它们的制药组合物的过程。

  公开号：

  US20140076036A1

文献信息

• Disubstituted bicyclic heterocycles, the preparations and the use
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US06087380A1

  公开（公告）日：2000-07-11

  New disubstituted bicyclic heterocycles of general formula R.sub.a --A--Het--B--Ar--E (I) Compounds of the above general formula I, wherein E denotes an R.sub.b NH--C(.dbd.NH)-- group, have valuable pharmacological properties, particularly a thrombin-inhibiting effect and the effect of prolonging thrombin time, and those wherein E denotes a cyano group, are valuable intermediates for preparing the other compounds of general formula I. Exemplary compounds of formula I are: (a) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-phenyl-N-(2-hydroxycarbonylethyl)-amide, (b) 1-Methyl-2-[N-(4-amidinophenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, (c) 1-Methyl-2-[N-(4-amidino-2-methoxy-phenyl)-aminomethyl]-benzimidazol-5-yl- carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(hydroxycarbonylmethyl)-amide, and (d) 1-Methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]-benzimid azol-5-yl-carboxylic acid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl) amide.

  新的二取代杂环化合物的一般公式为R.sub.a --A--Het--B--Ar--E（I）。上述一般公式I的化合物中，E代表一个R.sub.b NH--C(.dbd.NH)--基团，具有有价值的药理特性，特别是抑制凝血酶的作用和延长凝血酶时间的作用，其中E代表氰基的化合物是制备一般公式I其他化合物的有价值中间体。公式I的示例化合物包括：（a）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-苯基-N-(2-羟基羰基乙基)-酰胺，（b）1-甲基-2-[N-(4-氨基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，（c）1-甲基-2-[N-(4-氨基-2-甲氧基苯基)-氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(羟基羰基甲基)-酰胺，和（d）1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]-苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺。
• 一种达比加群酯的制备方法
  申请人：江苏康缘药业股份有限公司

  公开号：CN106397400A

  公开（公告）日：2017-02-15

  本发明提供一种制备达比加群酯的方法，包括如下步骤：A)在惰性溶剂中，式I所示化合物与式II所示化合物反应得到式III所示化合物；其中，式II所示化合物的R选自甲基、乙基、丙基或异丙基中的一种；B)在惰性溶剂中，式III所示化合物经氯化氢溶液活化后与铵盐反应，得到产物IV；C)在惰性溶剂中，式IV所示化合物与式V所示化合物在缚酸剂作用下反应，得到达比加群酯VI。本发明提供的方法具有成本低廉、收率高、且反应条件温和，避免使用不稳定试剂等优点。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF DABIGATRAN ETEXILATE AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION D'ÉTÉXILATE DE DABIGATRAN ET DE SES INTERMÉDIAIRES
  申请人：EGIS GYOGYSZERGYAR NYILVANOSAN MUEKOEDOE RESZVENYTARSASAG

  公开号：WO2012153158A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula (1) or the pharmaceutically accepted salts thereof.

  本发明涉及一种制备化合物达比加群酯（Dabigatran Etexilate）及其药用盐的方法。
• PHARMACEUTICAL INTERMEDIATES AND PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：Kiraly Imre

  公开号：US20140155614A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to a process for the preparation of dabigatran etexilate of the formula or pharmaceutically accepted salts thereof.

  本发明涉及一种制备达比加群酯或其药用可接受盐的方法。
• 多取代4-甲氨基苯甲脒的酯衍生物及其制备方 法和用途
  申请人：西藏海思科药业集团股份有限公司

  公开号：CN103524559B

  公开（公告）日：2016-09-28

  本发明提供具有通式(Ⅰ)结构的一类新的多取代4‑甲氨基苯甲脒的酯衍生物，式中A1、A2、A3、A4同说明书中的定义，或其医药上可接受的盐。该类化合物具有抗凝血作用，可用于制备预防和治疗血栓栓塞性疾病的药物。

表征谱图