达比加群脂杂质C | 1408238-40-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 对照品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 达比加群脂杂质C
• 英文名称: ethyl 3-[[[2-[[[4-[[[(hexyloxy)carbonyl]amino]carbonyl]phenyl]amino]methyl]-1-methyl-1H-benzimidazol-5-yl]carbonyl](pyridin-2-yl)amino]propanoate
• 英文别名: ethyl 3-(2-(((4-(((hexyloxy)carbonyl)carbamoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propionate；ethyl 3-(2-(((4-(((hexyloxy)carbonyl)carbamoyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-N-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxamido)propanoate；Dabigatran Impurity 8；ethyl 3-[[2-[[4-(hexoxycarbonylcarbamoyl)anilino]methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoate
• CAS: 1408238-40-3
• 化学式: C₃₄H₄₀N₆O₆
• 分子量: 628.728
• InChiKey: FZKPGDBVPFJTPG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >182°C (dec.)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

用途

达比加群脂杂质用于药品达比加群脂的合成制备过程中，同时也作为杂质对照品使用。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-[[[2-[[(4-氰基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯 在 盐酸 、 水 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 达比加群脂杂质C
  参考文献：
  名称：

  一种抗凝药物达比加群酯及其类似物的制备方法

  摘要：

  本发明公开一种抗凝药物达比加群酯及其类似物的制备方法。首先以3‑[(3‑氨基‑4‑甲基氨基苯甲酰)吡啶‑2‑基氨基]丙酸乙酯(DGM1)和2‑(4‑氰基苯基氨基)乙酸异丙酯(DGM2)为反应起始原料，在碱试剂和缩合剂作用下对接反应制备得到中间体DG1；中间体DG1在醇类溶剂中反应生产亚胺酯，再经酸催化和氨反应制备得到甲脒化合物；中间体DG2在碱试剂作用下，与氯甲酸正己酯反应，脱去一分子水形成酰胺键，制备得到达比加群酯；再以达比加群酯及其中间体DG2为原料，制备出达比加群酯类似物DG‑D1～DG‑D4。本发明中所涉及的达比加群酯及其类似物的制备合成路线简短易行，操作简便，产品得率高，更加适合于大规模工业化生产。

  公开号：

  CN110981858A

文献信息

• 一种制备达比加群酯酰胺化杂质的方法
  申请人：蚌埠丰原医药科技发展有限公司

  公开号：CN105566296A

  公开（公告）日：2016-05-11

  本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种制备达比加群酯酰胺化杂质的方法，所述方法以4-氨基苯甲脒-氨基甲酸N-己酯为原料，先经水解反应制得水解产物，然后将所述水解产物与3-[(3-氨基-4-甲基氨基苯甲酰)吡啶-2-基氨基]丙酸乙酯在催化剂作用下发生缩合反应，即得达比加群酯酰胺化杂质，该方法通过两步法即可得到终产品达比加群酯酰胺化杂质，方法简单，易于操作，并且不需要色谱分离即可得到高纯度的化合物，能够为达比加群酯药物的质量控制提供高纯度的杂质对照品。
• Dabigatran etexilate and related substances, processes and compositions, and use of the substances as reference standards and markers
  申请人：Medichem, S.A.

  公开号：EP2522662A1

  公开（公告）日：2012-11-14

  The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof. There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及达比加群酯和相关物质，以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酯样品中这些物质的方法，或者这些样品的药用盐或溶剂，以及分析达比加群酯样品的纯度的方法。此外，还提供了制备达比加群酯和相关物质以及含有相同物质的药物组合物的方法。
• [EN] DABIGATRAN ETEXILATE AND RELATED SUBSTANCES, PROCESSES AND COMPOSITIONS, AND USE OF THE SUBSTANCES AS REFERENCE STANDARDS AND MARKERS<br/>[FR] ETÉXILATE DE DABIGATRAN ET SUBSTANCES, PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS S'Y RAPPORTANT ET UTILISATION DES SUBSTANCES COMME ÉTALONS DE RÉFÉRENCE ET MARQUEURS
  申请人：MEDICHEM SA

  公开号：WO2012152855A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The present invention relates to dabigatran etexilate and related substances and use of the substances as reference standards and markers. There are also provided processes of detecting the substances in samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, and also for analyzing the purity of samples of dabigatran etexilate, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof.There are still further provided processes of preparing dabigatran etexilate and related substances, and pharmaceutical compositions containing the same.

  本发明涉及达比加群酮乙酸酯及相关物质，以及将这些物质用作参考标准和标记物的用途。还提供了检测达比加群酮乙酸酯样品中这些物质的方法，或者其药学上可接受的盐或溶剂，以及分析达比加群酮乙酸酯样品纯度的方法。还提供了制备达比加群酮乙酸酯及相关物质的方法，以及含有这些物质的药物组合物。
• Process For The Preparation Of Benzimidazole Derivatives And Salts Thereof
  申请人：MSN Laboratories Limited

  公开号：US20150087842A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  Provided are novel salts of benzimidazole derivatives, preferably salts of benzimidazole derivatives which are useful intermediates in the synthesis of pure 1-methyl-2-[N-[4-(N-n-hexyloxycarbonylamidino)phenyl]aminomethyl]benzimidazol-5-yl-carboxylicacid-N-(2-pyridyl)-N-(2-ethoxycarbonylethyl)amide and its salts.

  提供的是苯并咪唑衍生物的新型盐，最好是用于合成纯1-甲基-2-[N-[4-(N-己氧羰胺基)苯基]氨甲基]苯并咪唑-5-基-羧酸-N-(2-吡啶基)-N-(2-乙氧羰基乙基)酰胺及其盐的苯并咪唑衍生物的盐。
• 苯并咪唑化合物K的合成方法
  申请人：上海医药工业研究院

  公开号：CN105461688B

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明提供了一种苯并咪唑化合物K的合成方法，包括以下步骤：1)、化合物1在还原剂的作用下生成化合物2，2)、化合物2与酰化试剂环合生成化合物3，3)、对硝基苯甲酰胺4与氯甲酸正己酯在强碱存在下生成化合物5，4)、化合物5在一定的氢压下催化氢化将硝基还原为氨基，生成化合物6，5)、将化合物3与化合物6在碘化钠与弱碱存在下在一定温度下生成苯并咪唑化合物K，合成路线见下，本发明采用廉价易得原料，经5步反应定向合成苯并咪唑化合物K，所得产物无需纯化，各步骤后处理简便，产物方便易得，适合大规模合成，为质量研究提供标准品。