3-[[[2-甲氧基-4-(苯基氨基)苯基]氨基]磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯 | 1014691-61-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-[[[2-甲氧基-4-(苯基氨基)苯基]氨基]磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯
• 中文别名: 3-(N-(2-甲氧基-4-(苯基氨基)苯基)磺酰基)噻吩-2-羧酸甲酯
• 英文名称: GSK0660
• 英文别名: 3-[[[2-methoxy-4-(phenylamino)phenyl]amino]sulfonyl]-2-thiophenecarboxylic acid methyl ester；methyl 3-({[2-(methoxy)-4-phenyl]amino}sulfamoyl)-2-thiophenecarboxylate；Methyl 3-[(4-anilino-2-methoxyphenyl)sulfamoyl]thiophene-2-carboxylate
• CAS: 1014691-61-2
• 化学式: C₁₉H₁₈N₂O₅S₂
• 分子量: 418.494
• InChiKey: NDFKBGWLUHKMFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  608.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.413±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶10mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯胺 在 氢气 、 C₅₅H₄₃O₄P 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 3-[[[2-甲氧基-4-(苯基氨基)苯基]氨基]磺酰基]-2-噻吩羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  有机催化剂控制的位点选择性芳烃 C-H 功能化

  摘要：

  在过去的三十年里，有机催化作为一个强大的催化平台应运而生，并逐渐被纳入常规合成工具箱以获得手性分子。然而，它在非活性芳基 C-H 键的位点选择性和对映选择性功能化方面的应用仍处于起步阶段。在这里，我们提出了一种有机催化剂控制的对位选择性芳烃 C-H 功能化策略来解决这个问题，这仍然是芳烃功能化化学中的一个持久挑战。通过模拟酶催化，手性磷酸催化剂为立体诱导提供了理想的手性环境，突出的取代基控制了化学选择性和位点选择性。各种类型的亲核试剂都与此方法相容，提供超过 100 para-在可行的分子环境中具有立体定义的碳中心或轴的选择性加合物。该协议有望以受控方式为芳烃 C-H 键的对位选择性功能化提供一般策略。

  DOI：

  10.1038/s41557-021-00750-x

文献信息

• Targeting metabolic adaptive responses to chemotherapy
  申请人：University of Cincinnati

  公开号：US10835519B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  Methods for targeting adaptive responses to chemotherapy are described. In various embodiments, a method comprises administering at least one compound that inhibits S6K1, mTORC1 or upstream or downstream pathway components of S6K1 or mTORC1, in association with administration of at least one inhibitor of PPARα, PPARδ, or PGC1α. In various embodiments, the compound that inhibits S6K1, mTORC1, or upstream or downstream pathway components of S6K1 or mTORC1 is rapamycin, everolimus, temsirolimus, or imatinib. The inhibitor of PPARα, PPARδ, or PGC1α can be an antagonist or an inverse agonist selected from GW6471, GSK3787, GSK0660, and ST247.

  本文描述了针对化疗适应性反应的方法。在不同的实施方案中，一种方法包括在施用至少一种 PPARα、PPARδ或 PGC1α 抑制剂的同时，施用至少一种抑制 S6K1、mTORC1 或 S6K1 或 mTORC1 的上游或下游通路成分的化合物。在各种实施方案中，抑制 S6K1、mTORC1 或 S6K1 或 mTORC1 的上游或下游通路成分的化合物是雷帕霉素、依维莫司、替西洛莫司或伊马替尼。PPARα、PPARδ或PGC1α的抑制剂可以是选自GW6471、GSK3787、GSK0660和ST247的拮抗剂或反向激动剂。
• P16INK4A INHIBITOR FOR PREVENTING OR TREATING HUNTINGTON'S DISEASE
  申请人：SORBONNE UNIVERSITE

  公开号：EP3956026A1

  公开（公告）日：2022-02-23
• Targeting Metabolic Adaptive Responses to Chemotherapy
  申请人：UNIVERSITY OF CINCINNATI

  公开号：US20130203769A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  Methods for targeting adaptive responses to chemotherapy are described. In various embodiments, a method comprises administering at least one compound that inhibits S6K1, mTORC, or upstream or downstream pathway components of S6K1 or mTORC, in association with administration of at least one antagonist of PPARα, PPARδ, or PGC1α. In various embodiments, the compound that inhibits S6K1, mTORC, or upstream or downstream pathway components of S6K1 or mTORC is rapamycin, everolimus, temsirolimus, or imatinib. The antagonist of PPARα, PPARδ, or PGC1α can be GW7647, GW6471, GW501516, GSK3787, or GSK0660.
• HOST DEPENDENCY FACTORS AS TARGETS FOR ANTIVIRAL THERAPY
  申请人：Ruprecht-Karls-Universitat Heidelberg

  公开号：US20170128483A1

  公开（公告）日：2017-05-11

  The present invention relates to inhibitor(s) or antagonist(s) of PADI4 (peptidyl arginine deiminase, type IV), PPARδ (peroxisome proliferator-activated receptor delta), GCKR (glucokinase regulatory protein), and/or P2X4R (purinergic receptor P2X, ligand-gated ion channel 4) for the use as anti-viral agent(s) as well as for the use in the prevention and/or treatment of infection(s) with virus(es) of the Flaviviridae family, such as Dengue virus and hepatitis C virus (HCV). The present invention further relates to pharmaceutical compositions or kits comprising said inhibitor(s)/antagonist(s) and methods of preventing and/or treating infection(s) with virus(es) of the Flaviviridae family. The present invention further relates to methods of screening for antiviral agent(s). The present invention relates to PADI4 (peptidyl arginine deiminase, type IV), PPARδ (peroxisome proliferator-activated receptor delta), GCKR (glucokinase regulatory protein), and/or P2X4R (purinergic receptor P2X, ligand-gated ion channel 4) for the use in diagnosis, prevention and/or treatment of infection(s) with virus(es) of the Flaviviridae family, preferably as targets for antiviral treatment or as screening targets.
• [DE] STILBEN-VERBINDUNGEN ALS PPAR BETA/DELTA INHIBITOREN FÜR DIE BEHANDLUNG VON PPAR BETA/DELTA-VERMITTELTEN ERKRANKUNGEN<br/>[EN] STILBENE COMPOUNDS AS PPAR BETA/DELTA INHIBITORS FOR TREATING PPAR BETA/DELTA TRANSMITTED ILLNESSES<br/>[FR] COMPOSÉS DE STILBÈNE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PPAR BÊTA/DELTA POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR LES PPRAR BÊTA/DELTA
  申请人：UNIV MARBURG PHILIPPS

  公开号：WO2013072390A2

  公开（公告）日：2013-05-23

  Die vorliegende Erfindung betrifft Substanzen, die als selektive Liganden von nukleären Rezeptoren des PPAR beta/delta-Subtyps wirken und für die Behandlung von PPAR beta/delta-vermittelten Erkrankungen verwendet werden können. Die erfindungsgemäßen Substanzen wirken als Inhibitoren des PPAR beta/delta Rezeptors.