阿苯达唑砜 | 75184-71-3

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 分析标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 阿苯达唑砜
• 中文别名: 2-[(4-羟基-6-苯基嘧啶-2-基)硫代]-1-(4-硝基苯)乙基-1-酮
• 英文名称: Albendazole sulfone
• 英文别名: albendazole sulphone；albendazole sulfoxide；methyl N-(6-propylsulfonyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate
• CAS: 75184-71-3
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₄S
• 分子量: 297.335
• InChiKey: CLSJYOLYMZNKJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  290-292°C
• 密度：
  1.420±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于DMSO、甲醇。
• 碰撞截面：
  173 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with Waters Major Mix]
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37
• 危险类别码：
  R63,R36/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  29339900
• 储存条件：
  存放在密封容器内，并置于阴凉、干燥处。储存地点须远离氧化剂。

SDS

1.1 产品标识符
: Albendazole sulfone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl [5-(propylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
致畸性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H361 怀疑对生育能力或胎儿造成伤害。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl [5-(propylsulfonyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate
别名
: C12H15N3O4S
分子式
: 297.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Albendazole sulfone
-
CAS 号 75184-71-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
282 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 1.192
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
有损害胎儿的嫌疑。 疑似人类生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Albendazole sulfone 是 Albendazole 的代谢产物，并且具有抗寄生虫活性。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  阿苯达唑砜 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 、 copper(I) bromide 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 2-(3-phenylphenyl)-6-propylsulfonyl-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and identification of novel benzimidazole derivatives as highly potent NPY Y5 receptor antagonists with attractive in vitro ADME profiles

  摘要：

  Optimization of our HTS hit 1, mainly focused on modification at the C-2 position of the benzimidazole core, is described. Elimination of the flexible and metabolically labile -S-CH2- part and utilization of less lipophilic pyridone substructure led to identification of novel NPY Y5 receptor antagonists 6, which have low to sub-nanomolar Y5 receptor binding affinity with improved CYP450 inhibition profiles, good solubilities and high metabolic stabilities. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.07.020
• 作为产物：
  描述：

  阿苯达唑 在 双氧水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.5h， 以97%的产率得到阿苯达唑砜
  参考文献：
  名称：

  硫化物的环保氧化

  摘要：

  已开发出一种改进的绿色路线，用于硫化物的氧化。使用H 2 O 2作为氧化剂和H 2 O作为溶剂，将阿苯达唑转化为多苯达唑或阿苯达唑砜。通过在室温下进行反应，可获得高产率的相应产物。这种合成方法对环境清洁，安全，对于其他苯并咪唑驱虫药和各种硫化物的氧化操作简单。 使用H 2 O 2作为氧化剂和H 2 O作为溶剂，阿苯达唑被氧化为多苯达唑和阿苯达唑砜。

  DOI：

  10.1007/s12039-016-1121-1

文献信息

• Four unprecedented V14 clusters as highly efficient heterogeneous catalyst for CO2 fixation with epoxides and oxidation of sulfides
  作者：Ji-Lei Wang、Jia-Peng Cao、Yin-Hua Zhu、Qin Wang、Ning-Fang Li、Xin-Rong Fan、Hua Mei、Yan Xu

  DOI：10.1007/s11426-022-1424-9

  日期：2023.1

  tetradecanuclear vanadium clusters. Given the fact that the presence of VIV/VV can potentially facilitate electron transfer and consequently expedite catalytic reactions, we explored the catalytic activities of these compounds. Remarkably, V14−1 was further used as a heterogeneous catalyst in the CO2 fixation into cyclic carbonates under milder conditions (60 °C, 0.5 MPa) and exhibited higher catalytic activity

  二氧化碳（CO 2）的化学固定是一种减少温室气体排放的节能方法，但它仍然面临着对高效催化剂需求的挑战。在此，四个前所未有的十四核钒簇的例子，即[(C 2 H 8 N 2 ) 6 (CH 3 O) 8 (CH 3 OH) 2 V IV 10 V V 4 O 26 ] ( V 14 -1 )， [(C 3 H 10 N 2 ) 6 (CH 3O) 8 (CH 3 OH) 2 V IV 10 V V 4 O 26 ]( V 14 -2 ), [(C 6 H 14 N 2 ) 6 (CH 3 O) 8 (CH 3 OH) 2 V IV 10 V V 4 O 26 ]·5H 2 O ( V 14 -3 ) 和 [(C 4 H 12 N 2 O) 4 (C 4H 11 N 2 O) 2 (CH 3 O) 2 V IV 10 V V 4 O 28 ]·6H 2 O ( V 14 −4 )，已在溶剂热条件下成功设计和构建。其中，化合物V
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TARGETING LEUKEMIC STEM CELLS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CIBLAGE DE CELLULES SOUCHES LEUCÉMIQUES
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2012112956A2

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to high-throughput, semi-automated methods for identifying compounds that are effective in targeting leukemia stem cells, as well as compounds identified by those methods and uses thereof for treating leukemia.
• [EN] HIGH-THROUGHPUT ASSAYS TO PROBE LEUKEMIA WITHIN THE STROMAL NICHE<br/>[FR] DOSAGES À GRAND RENDEMENT DESTINÉS À DÉTECTER LA LEUCÉMIE DANS LA NICHE STROMALE
  申请人：BROAD INST INC

  公开号：WO2012112958A2

  公开（公告）日：2012-08-23

  This invention relates to high-throughput, semi-automated methods for identifying compounds that are effective in targeting leukemia stem cells, as well as compounds identified by those methods and uses thereof for treating leukemia.
• Design, synthesis and identification of novel benzimidazole derivatives as highly potent NPY Y5 receptor antagonists with attractive in vitro ADME profiles
  作者：Yuusuke Tamura、Naoki Omori、Naoki Kouyama、Yuji Nishiura、Kyouhei Hayashi、Kana Watanabe、Yukari Tanaka、Takeshi Chiba、Hideo Yukioka、Hiroki Sato、Takayuki Okuno

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.07.020

  日期：2012.9

  Optimization of our HTS hit 1, mainly focused on modification at the C-2 position of the benzimidazole core, is described. Elimination of the flexible and metabolically labile -S-CH2- part and utilization of less lipophilic pyridone substructure led to identification of novel NPY Y5 receptor antagonists 6, which have low to sub-nanomolar Y5 receptor binding affinity with improved CYP450 inhibition profiles, good solubilities and high metabolic stabilities. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• An eco-friendly oxidation of sulfide compounds
  作者：RAVINDRA B WAGH、SITARAM H GUND、JAYASHREE M NAGARKAR

  DOI：10.1007/s12039-016-1121-1

  日期：2016.8

  has been developed for the oxidation of sulfide compounds. Albendazole is converted to ricobendazole or albendazole sulfone using H 2 O 2 as an oxidant and H 2O as the solvent. High yields of the corresponding products were obtained by carrying out the reaction at room temperature. This synthetic method is environmentally clean and safe, operationally simple for the oxidation of other benzimidazole anthelmintics

  已开发出一种改进的绿色路线，用于硫化物的氧化。使用H 2 O 2作为氧化剂和H 2 O作为溶剂，将阿苯达唑转化为多苯达唑或阿苯达唑砜。通过在室温下进行反应，可获得高产率的相应产物。这种合成方法对环境清洁，安全，对于其他苯并咪唑驱虫药和各种硫化物的氧化操作简单。 使用H 2 O 2作为氧化剂和H 2 O作为溶剂，阿苯达唑被氧化为多苯达唑和阿苯达唑砜。