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达比加群脂杂质10 | 1422435-37-7

中文名称
达比加群脂杂质10
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-[({4-[imino(ethoxy)methyl]phenyl}amino)methyl]-1-methyl-1H-benzimidazole-5-carboxylate
英文别名
ethyl 2-(((4-(ethoxy(imino)methyl)phenyl)amino)methyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazole-5-carboxylate;Des-(3-(Pyridin-2-ylamino)propanoate) Dabigatran Diethyl Ester;ethyl 2-[[4-(C-ethoxycarbonimidoyl)anilino]methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carboxylate
达比加群脂杂质10化学式
CAS
1422435-37-7
化学式
C21H24N4O3
mdl
——
分子量
380.447
InChiKey
MXVFCIXZAKUBTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    567.2±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.22±0.1 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    可溶于甲醇;乙醇

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    89.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL REFERENCE MARKERS OF DABIGATRAN ETEXILATE
    [FR] NOUVEAUX MARQUEURS DE RÉFÉRENCE D'ÉTÉXILATE DE DABIGATRAN
    摘要:
    提供了一种获得化学纯和药学可接受的达比加群胺乙酯或其药学可接受的盐的新方法,其纯度至少为约99%,其中达比加群胺乙酯个体杂质的含量小于0.03-0.15%,通过HPLC测量。还提供了一种去除特定杂质的方法,这些杂质是由达比加群胺乙酯的固有不稳定性或制备过程中产生的。
    公开号:
    WO2013024394A1
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文献信息

  • [EN] NOVEL REFERENCE MARKERS OF DABIGATRAN ETEXILATE<br/>[FR] NOUVEAUX MARQUEURS DE RÉFÉRENCE D'ÉTÉXILATE DE DABIGATRAN
    申请人:ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013024394A1
    公开(公告)日:2013-02-21
    A new method of obtaining chemically pure and pharmaceutically acceptable Dabigatran Etexilate or its pharmaceutical acceptable salt having purity at least about 99% is provided, wherein the content of Dabigatran Etexilate individual impurity is less than 0.03-0.15% as measured by HPLC. A method of removing specific impurities that are generated either due to the intrinsic instability of Dabigatran Etexilate or in process of its preparation is provided too.
    提供了一种获得化学纯和药学可接受的达比加群胺乙酯或其药学可接受的盐的新方法,其纯度至少为约99%,其中达比加群胺乙酯个体杂质的含量小于0.03-0.15%,通过HPLC测量。还提供了一种去除特定杂质的方法,这些杂质是由达比加群胺乙酯的固有不稳定性或制备过程中产生的。
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