尿苷5-单磷酸 | 58-97-9

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 中文名称: 尿苷5-单磷酸
• 中文别名: 尿苷單磷酸；5'-尿苷酸；5-尿苷一磷酸；UMP；尿苷-5-单磷酸；尿苷-5'-单磷酸；UMP-H
• 英文名称: 5'-Uridylic Acid
• 英文别名: UMP；uridine monophosphate；uridine 5'-monophosphate；uridine 5′-monophosphate；[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
• CAS: 58-97-9
• 化学式: C₉H₁₃N₂O₉P
• 分子量: 324.184
• InChiKey: DJJCXFVJDGTHFX-XVFCMESISA-N

物化性质

• 熔点：
  202°C (rough estimate)
• 密度：
  1.865±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  在水中的溶解度为50mg/mL，透明，无色
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  171.8 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  166
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  9

安全信息

• 安全说明：
  S24/25
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2934999090
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C

SDS

1.1 产品标识符
: Uridine 5′-monophosphate
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
U 5′-P
UMP
Uridylic acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: U 5′-P
别名
UMP
Uridylic acid
: C9H13N2O9P
分子式
: 324.18 g/mol
分子量
无

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 磷的氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： -20 °C
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

概述

尿苷酸是合尿苷的磷酸酯。根据连接部位的不同，可分为尿苷2′-磷酸（2′-尿苷酸）、尿苷3′-磷酸（3′-尿苷酸）和尿苷5′-磷酸（5′-尿苷酸）。在体内，通常是尿苷5′-磷酸酯的形式存在。

研究表明，在母猪乳汁中，无论是泌乳前期、中期还是后期，尿苷酸在乳汁中的比例都占据绝对优势。其数值甚至能达到总核苷酸量的90%以上。进一步比较仔猪教槽料和母猪泌乳后期乳中的核苷酸含量后发现，在5种核苷酸中，仔猪教槽料中最缺乏的是尿苷酸，而其他核苷酸的缺乏程度较小或几乎不缺乏。因此，如果以乳汁中的核苷酸含量来判断仔猪对核苷酸的需求量的话，可以断定在5种核苷酸中，仔猪最需要补充的是尿苷酸。

生物活性

尿苷 5'-单磷酸（5'-尿苷酸）是一种从头合成途径或体内核苷酸和核酸降解产物中获得的UTP类似物。它是哺乳动物乳汁中的主要核苷酸类似物之一。

靶点

| Human Endogenous Metabolite |

该产品用于制造核酸类药物中间体、保健食品以及生化试剂，同时可用于生产尿苷三磷酸、聚腺苷和氟铁龙等药物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  尿苷5-单磷酸 在 Acinetobacter baumannii recombinant acid phosphatase 、 nickel dichloride 、 bovine serum albumin 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 尿嘧啶核苷
  参考文献：
  名称：

  来自鲍曼不动杆菌的重组酸性磷酸酶的生化表征。

  摘要：

  鲍曼不动杆菌的基因组序列分析显示存在推定的酸性磷酸酶 (AcpA；EC 3.1.3.2)。制备质粒构建体，并在大肠杆菌中表达重组蛋白 (rAcpA)。镍亲和纯化蛋白的 PAGE 分析（在变性/还原条件下进行）显示存在大约 37 kDa 的近均质条带。37 kDa 物种的身份通过蛋白质组学分析证实为 rAcpA，其分子量为 34.6 kDa，来自推导的序列。底物水解对 pH 值的依赖性很广，观察到的最佳值在 6.0。动力学分析显示对 PNPP (Km = 90 μM) 的亲和力相对较高，Vmax、kcat 和 Kcat/Km 值为 19.2 pmoles s-1、4.80 s-1（基于 37 kDa 计算）和 5.30 x 104 M -1s-1，分别。除了评估许多磷酸化化合物的水解外，还检查了对各种试剂的敏感性，即去污剂、还原剂和螯合剂以及经典的酸性磷酸酶抑制剂。从不同的磷酸化化合物中去除

  DOI：

  10.1371/journal.pone.0252377
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 生成 尿苷5-单磷酸
  参考文献：
  名称：

  用于碳水化合物和核苷选择性单磷酸化的固相试剂

  摘要：

  使对乙酰氧基苄醇的两类与氨基甲基聚苯乙烯树脂结合的连接基与2-氰基乙基N，N-二异丙基氯代亚磷酰胺反应以产生相应的与聚合物结合的磷酸化试剂。在1 H-四唑存在下，它们与许多未保护的核苷和碳水化合物反应。用叔丁基氢过氧化物氧化，然后用1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯除去氰基乙氧基，得到相应的聚合物结合的磷酸二酯。p的酸性裂解-乙酰氧基苄醇连接基产生具有高区域选择性的单磷酸化产物，并且连接基被捕获在树脂上，可以重复使用。

  DOI：

  10.1021/jo048113e
• 作为试剂：
  描述：

  D-吡喃葡萄糖 、 虎杖甙 在 乙酰磷酸 、 ATP 、 α-D-glucose-1-phosphate 、 尿苷5-单磷酸 、 magnesium chloride 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 resveratrol 3-O-β-D-lactoside
  参考文献：
  名称：

  一锅多酶辅因子回收（OPME-CR）系统用于乳糖和非天然糖共轭多酚生产

  摘要：

  设计了一个单锅多酶辅助因子循环利用（OPME-CR）系统来合成UDP-α- d-半乳糖，将其与脑膜炎奈瑟氏球菌的β-（1,4）半乳糖基转移酶LgtB结合以修饰各种多酚糖苷。该系统通过在每个循环中消耗两摩尔的乙酰磷酸和一摩尔的d-半乳糖，来回收一摩尔的ADP和一摩尔的UDP以再生一摩尔的UDP-α- d-半乳糖。在反应开始时，还回收了另外用于从UMP生成UDP的ATP。带有LgtB的工程化辅因子回收系统可将d-半乳糖单元有效地添加到各种糖单元中，例如d-葡萄糖，芦丁糖和2-脱氧-d-葡萄糖。优化了OPME-CR系统的温度，pH，孵育时间和二价金属离子。通过补料分批反应，最大UDP-α- d-半乳糖再生循环数（RC max）为18.24。该工程系统可高效，经济地产生天然和非天然的多酚糖。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.8b02421

文献信息

• [EN] VIRAL POLYMERASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMERASE VIRALE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004065367A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  An isomer, enantiomer, diastereoisomer or tautomer of a compound, represented by formula (I): wherein wherein A, B, R2, R3, L, M1, M2, M3, M4, Y1, Y0, Z and Sp are as defined in claim 1, or a salt thereof, as an inhibitor of HCV NS5B polymerase.

  化合物的异构体、对映体、非对映异构体或互变异构体，由式(I)所代表：其中A、B、R2、R3、L、M1、M2、M3、M4、Y1、Y0、Z和Sp如权利要求1中定义，或其盐，作为HCV NS5B聚合酶的抑制剂。
• NOVEL IMMUNOMODULATOR AND ANTI-INFLAMMATORY COMPOUNDS
  申请人：MUTHUPPALANIAPPAN Meyyappan

  公开号：US20110275603A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The present invention provides dihydroorotate dehydrogenase inhibitors, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of diseases or disorders wherein the inhibition of Dihydroorotate dehydrogenase is known to show beneficial effect.

  本发明提供了脱氢鸟苷酸脱氢酶抑制剂，其制备方法，含有它们的药物组合物以及治疗、预防和/或改善疾病或障碍的方法，其中已知抑制脱氢鸟苷酸脱氢酶具有益处效果。
• Chemical synthesis and isolation of UDP-2-deoxy glucose and galactose
  作者：Atsushi Miyagawa、Shunya Takeuchi、Shinji Itoda、Sanami Toyama、Kenta Kurimoto、Hatsuo Yamamura、Yukishige Ito

  DOI：10.1080/00397911.2016.1227849

  日期：2016.11.16

  donors for glycosyltransferases were obtained α-selectively via phosphorylation using thioglycosides, coupling reaction with uridine-5′-monophosphate (UMP)-morpholidate, and moderate deacetylation. Isolation was carried out by sequential silica-gel chromatography using two kinds of developing solvents in a refrigerator. The structures were elucidated from the NMR results. Investigation of stability showed

  摘要 2-脱氧糖是合成化学中具有反应活性和立体选择性的有吸引力的化合物。此外，它们抑制酶和代谢的能力在生物学中很重要。在这项研究中，尿苷-5'-二磷酸 (UDP)-2-脱氧葡萄糖 (11) 和半乳糖 (12) 是化学合成的。这些糖基转移酶的糖供体是通过使用硫代糖苷的磷酸化、与尿苷-5'-单磷酸 (UMP)-吗啉酸盐的偶联反应和适度脱乙酰作用来α-选择性地获得的。在冰箱中使用两种展开溶剂通过顺序硅胶色谱法进行分离。从NMR结果阐明了结构。稳定性研究表明，合成的 UDP-2-脱氧糖在缓冲液 (pH 4) 中的水解速度比天然 UDP 糖快得多。
• [EN] CONTROLLED-RELEASE TYROSINE KINASE INHIBITOR COMPOUNDS WITH LOCALIZED PK PROPERTIES<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE À LIBÉRATION CONTRÔLÉE PRÉSENTANT DES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES LOCALISÉES
  申请人：ASCENDIS PHARMA ONCOLOGY DIV A/S

  公开号：WO2020254613A1

  公开（公告）日：2020-12-24

  The present invention relates to a water-insoluble controlled-release tyrosine kinase inhibitor ("TKI") compound for use in the treatment of a cell-proliferation disorder, wherein said water-insoluble controlled-release TKI compound releases one or more TKI drug, wherein the water-insoluble controlled-release TKI compound is administered by intra-tissue administration and wherein the total amount of TKI moieties and TKI drug molecules remaining locally in such tissue 3 days after said intra-tissue administration is at least 25% of the amount of TKI moieties or TKI drug molecules administered by said intra-tissue administration; and to related aspects.

  本发明涉及一种水不溶性控释酪氨酸激酶抑制剂（“TKI”）化合物，用于治疗细胞增殖紊乱，其中所述水不溶性控释TKI化合物释放一种或多种TKI药物，所述水不溶性控释TKI化合物通过组织内给药给予，并且在所述组织内给药后的第3天，所述组织中残留的TKI基团和TKI药物分子的总量至少为所述组织内给药给予的TKI基团或TKI药物分子总量的25％；以及相关方面。
• [EN] MINIMIZATION OF SYSTEMIC INFLAMMATION<br/>[FR] MINIMISATION DE L'INFLAMMATION SYSTÉMIQUE
  申请人：ASCENDIS PHARMA AS

  公开号：WO2020141225A1

  公开（公告）日：2020-07-09

  The present invention relates to a water-insoluble controlled-release pattern recognition receptor agonist ("PRRA") for use in the treatment of a cell-proliferation disorder, wherein the water-insoluble controlled-release PRRA is administered by intra-tissue administration, and wherein the protein levels of at least one cytokine selected from the group consisting of IL-6, CCL2 and IL-10 in plasma has a more than 10-fold lower maximum protein level within 24 hours compared to an equivalent molar dose of the corresponding free PRRA upon intra/tissue administration; and to related aspects.

  本发明涉及一种用于治疗细胞增殖障碍的水不溶性控制释放模式识别受体激动剂（"PRRA"），其中水不溶性控制释放PRRA通过组织内给药进行，并且其中血浆中至少一种由IL-6、CCL2和IL-10组成的细胞因子的蛋白水平在24小时内与相应自由PRRA等摩尔剂量给药相比，最大蛋白水平降低超过10倍；以及相关方面。

表征谱图