胞苷-5’-三磷酸二钠盐 | 18423-42-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 核苷类药物 - 核苷中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷酸
• 中文名称: 胞苷-5’-三磷酸二钠盐
• 中文别名: 三磷酸胞苷二钠；胞嘧啶核苷-5'-三磷酸二钠；5'-三磷酸胞苷二钠盐；胞苷-5'-三磷酸二钠；胞苷-5'-三磷酸二钠盐；5-三磷酸胞苷二钠盐；胞苷 5'-三磷酸二钠盐；三磷酸胞苷二钠盐
• 英文名称: CTP xsodium
• 英文别名: sodium;[[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-amino-2-oxopyrimidin-1-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl]oxy-hydroxyphosphoryl] hydrogen phosphate
• CAS: 18423-42-2；36051-68-0；54619-78-2；93688-66-5；102601-42-3
• 化学式: C₉H₁₅N₃O₁₄P₃*Na
• 分子量: 505.141
• InChiKey: WLXAPABOZXFQTH-IAIGYFSYSA-M

物化性质

• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  H2O：50 mg/mL，澄清，无色

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -5.84
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  14

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

制备方法与用途

三磷酸胞苷二钠

简介 三磷酸胞苷二钠是一种含有嘧啶环的核苷三磷酸，存在于RNA中。它是核苷酸衍生物，在体内参与磷脂类合成代谢，并能穿过血-脑脊液屏障。作为脑磷脂合成与核酸代谢的中间产物和能量来源，它能够提高神经细胞膜性结构的稳定性与重建能力、支持神经细胞存活、延缓细胞衰老死亡、增强神经细胞抗损伤能力以及促进神经突起生长。

适应症 三磷酸胞苷二钠适用于治疗脑震荡及其后遗症、脑出血后遗症、植物神经紊乱、神经官能症，以及辅助治疗心功能不全、进行性心肌萎缩和肝炎等疾病。

药理作用 作为一种核苷酸衍生物，它在体内参与磷脂类合成代谢，并穿过血-脑脊液屏障。作为脑磷脂合成与核酸代谢的中间产物和能量来源，三磷酸胞苷二钠还能促进肝细胞损伤后的修复，并对血管硬化引起的心肌和脑组织有营养、促进再生和修复作用。

生物活性 Cytidine 5'-triphosphate（三磷酸胞苷）是一种嘧啶核苷三磷酸，参与多种生化反应，被RNA聚合酶用于合成RNA。

用途

• P2X4感受器官受体兴奋剂
• P2X4嘌呤受体激动剂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  胞苷-5’-三磷酸二钠盐 在 溴 作用下， 以 formamide 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-bromo-CTP
  参考文献：
  名称：

  氚标记的核苷 5'-三磷酸和核苷 5'-二磷酸的合成

  摘要：

  氚标记的核苷 5'-三磷酸 (NTPs) 核苷 5'-二磷酸 (NDP) 在位置 8（在嘌呤核中）和 5（在嘧啶核中）含有氚标记，已通过相应溴的脱卤获得气态氚的衍生物。Br-NTPs 和 Br-NDPs 的脱卤是在大气压力下在碱性水性介质中使用钯催化剂（5% Pd/BaSO4 或 α-Pd）进行的。已经研究了在 5% Pd/BaSO4 存在下通过与气态氚的异质同位素交换反应将氚标记引入腺嘌呤系列核苷酸的可能性。对于合成的化合物，给出了用于色谱分离所需产物的洗脱液的组成。

  DOI：

  10.1007/bf00580035

文献信息

• Synthesis of tritium-labeled nucleoside 5′-triphosphates and nucleoside 5′-diphosphates
  作者：L. S. Gordeeva、Yu. L. Kaminskii、L. N. Rumyantseva、N. A. Patokina、N. A. Korsakova、L. F. Chernysheva、V. K. Dedova、V. L. Efimova、A. G. Neopikhanova

  DOI：10.1007/bf00580035

  日期：1984.11

  Tritium-labeled nucleoside 5′-triphosphates (NTPs) nucleoside 5′-diphosphates (NDPs) containing the tritium label in positions 8 (in the purine nucleus) and 5 (in the pyrimidine nucleus) have been obtained by the dehalogenation of the corresponding bromine derivatives with gaseous tritium. The dehalogenation of the Br-NTPs and Br-NDPs was carried out at atmospheric pressure in an aqueous alkaline medium

  氚标记的核苷 5'-三磷酸 (NTPs) 核苷 5'-二磷酸 (NDP) 在位置 8（在嘌呤核中）和 5（在嘧啶核中）含有氚标记，已通过相应溴的脱卤获得气态氚的衍生物。Br-NTPs 和 Br-NDPs 的脱卤是在大气压力下在碱性水性介质中使用钯催化剂（5% Pd/BaSO4 或 α-Pd）进行的。已经研究了在 5% Pd/BaSO4 存在下通过与气态氚的异质同位素交换反应将氚标记引入腺嘌呤系列核苷酸的可能性。对于合成的化合物，给出了用于色谱分离所需产物的洗脱液的组成。