四氯苯醌 | 118-75-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 醌类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 四氯苯醌
• 中文别名: 对四氯苯醌；四氯-1,4-苯醌；2,3,5,6-四氯-2,5-环己二烯-1,4-二酮；2,3,5,6-四氯对苯醌；四氯对醌；四氯对苯醌；四氯代苯对醌；四氯(代)醌
• 英文名称: chloranil
• 英文别名: 2,3,5,6-tetrachlorocyclohexa-2,5-diene-1,4-dione；Tetrachloro-p-benzoquinone；p-chloranil；tetrachlorobenzoquinone；tetrachloro-1,4-benzoquinone；TCQ；TCBQ；2,3,5,6-tetrachloro-p-benzoquinone；2,3,5,6-tetrachloro-1,4-benzoquinone；2,3,5,6-tetrachlorobenzoquinone；tetrachloro-p-quinone；o-chloranil
• CAS: 118-75-2
• 化学式: C₆Cl₄O₂
• mdl: MFCD00001594
• 分子量: 245.877
• InChiKey: UGNWTBMOAKPKBL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  295-296 °C (dec.)
• 沸点：
  290.07°C (rough estimate)
• 密度：
  1,97 g/cm3
• 闪点：
  >100℃
• 溶解度：
  0.25g/l几乎不溶
• 最大波长(λmax)：
  510nm(CH2Cl2)(lit.)
• LogP：
  2.3 at 20℃
• 物理描述：
  Chloranil is a yellow powder with a slight odor. (NTP, 1992)
• 颜色/状态：
  GOLDEN-YELLOW PLATELETS FROM ACETIC ACID OR ACETONE; MONOCLINIC PRISMS FROM BENZENE OR TOLUENE OR BY SUBLIMATION IN VACUO
• 蒸汽密度：
  Relative vapor density (air = 1): 8.5
• 蒸汽压力：
  5.1X10-6 MM HG @ 25 °C
• 稳定性/保质期：

  避免与氧化物接触。该物质无毒，但会在碱性介质中分解，在酸性介质中则保持稳定，并具有升华现象。

• 分解：
  WHEN HEATED TO DECOMP, IT EMITS HIGHLY TOXIC FUMES OF /HYDROGEN CHLORIDE/.
• 腐蚀性：
  Non-corrosive
• 碰撞截面：
  148.9 Ų [M+H]+ [CCS Type: TW, Method: calibrated with polyalanine and drug standards]
• 保留指数：
  1504.8;1527.6

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

微生物降解五氯酚钠的研究在混合微生物群落和纯细菌培养中进行。获得了2,6-二氯对苯二酚和四氯对苯二酚或四氯苯醌作为五氯酚钠分解代谢中间产物的可能参与的证据。

MICROBIAL DEGRADATION OF SODIUM PENTACHLOROPHENATE WAS STUDIED IN MIXED MICROBIAL COMMUNTIES & IN AXENIC BACTERIAL CULTURE. EVIDENCE WAS OBTAINED FOR THE PROBABLE PARTICIPATION OF 2,6-DICHLOROHYDROQUINONE & TETRACHLOROHYDROQUINONE OR TETRACHLOROBENZOQUINONE AS INTERMEDIATES IN CATABOLISM OF SODIUM PENTACHLORPHENATE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在动物服用五氯酚酸钠后，它们的尿液中发现了少量的氯醌。氯醌也在小鼠的肠组织和肝脏中被检测到。

A SMALL AMT OF CHLORANIL WAS FOUND IN THE URINE OF ANIMALS ADMIN SODIUM PENTACHLOROPHENOL. CHLORANIL WAS ALSO DETECTED IN INTESTINAL TISSUES & LIVERS OF MICE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

当氯硝基苯被添加到黑曲霉、粗糙脉孢菌或毛霉的培养物中时，通过电子自旋共振光谱观察到自由基的快速积累。酵母悬浮液和提取物也表现出自由基的快速积累和衰减。这与半醌相对应。

WHEN CHLORANIL WAS ADDED TO CULTURES OF ASPERGILLUS NIGER, NEUROSPORA CRASSA, OR MUCOR SP, RAPID BUILDUP OF FREE RADICALS...OBSERVED BY ELECTRON SPIN RESONANCE SPECTROSCOPY. YEAST SUSPENSIONS & EXTRACTS ALSO EXHIBIT RAPID BUILDUP & DECAY OF FREE RADICAL. THIS CORRESPONDS TO SEMIQUINONE.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

产量四氯化苯半醌在大肠杆菌中)。 /来自表格/

YIELDS TETRACHLOROBENZOSEMIQUINONE IN ESCHERICHIA). /FROM TABLE/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

伞菌属菌种Mycoena avenacea TA8480的培养物显示出能够代谢五氯苯酚、四氯对苯二酚和2,3,5,6-四氯对苯醌。五氯苯酚降解途径的第一个代谢物被鉴定为2,3,5,6-四氯对苯二酚。... 2,3,5,6-四氯对苯二酚的脱氯产生了3,5,6-三氯-2-羟基对苯醌。...

Cultures of the basidiomycete Mycena avenacea TA8480 were shown to metabolize pentachlorophenol, tetrachloro-p-hydroquinone and 2,3,5,6-tetrachloro-p-benzoquinone. The first metabolite of the pentachlorophenol degradation pathway was identified as 2,3,5,6-tetrachloro-p-hydroquinone. ... Dechlorination of 2,3,5,6-tetrachloro-p-hydroquinone yielded 3,5,6-trichloro-2-hydroxy-p-benzoquinone. ...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 暴露途径

该物质可以通过吸入灰尘和摄入的方式被身体吸收。

The substance can be absorbed into the body by inhalation of dust and by ingestion.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 吸入症状

咳嗽。喉咙痛。

Cough. Sore throat.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 皮肤症状

Redness.

Redness.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 眼睛症状

红肿。疼痛。

Redness. Pain.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

毒理性

• 摄入症状

泻肚子。

Diarrhoea.

来源:ILO-WHO International Chemical Safety Cards (ICSCs)

吸收、分配和排泄

在老鼠口服给药时吸收不良。不会通过皮肤吸收。

POORLY ABSORBED /WHEN ADMIN ORALLY IN RATS/. ...NOT ABSORBED PERCUTANEOUSLY.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S22,S37,S60,S61
• 危险类别码：
  R36/38,R50/53,R20
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  29147090
• 危险品运输编号：
  UN 3077 9/PG 3
• 危险类别：
  9
• RTECS号：
  DK6825000
• 包装等级：
  III
• 储存条件：
  1. 密封于阴凉、干燥处保存，并确保工作间有良好的通风设施。 2. 储存时应远离氧化剂，避免与碱性物质接触，储存稳定性良好。

SDS

1.1 产品标识符
: 四氯-1,4-苯醌
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6Cl4O2
分子式
: 245.88 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Tetrachloro-p-benzoquinone
-
CAS 号 118-75-2
EC-编号 204-274-4
索引编号 602-066-00-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
对光线敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 480 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: > 30 min
测试过的物质Dermatril® ( Z677272, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 结晶
颜色: 深黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 289 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 4,000 mg/kg
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 4 h - 24.85 mg/l
备注: 行为的：嗜睡（全面活力抑制）。 肺，胸，或者呼吸系统：气管或支气管结构或功能的变化
营养与总代谢：体重降低或体重增长减小。
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
致癌性 - 老鼠 - 经口
肿瘤发生：符合RTECS标准的成瘤性。 肝脏：肿瘤
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: DK6825000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 0.01 - 1 mg/l -
96.0 h
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Tetrachloro-p-
benzoquinone)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (Tetrachloro-p-
benzoquinone)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, solid, n.o.s. (Tetrachloro-p-benzoquinone)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成

向50毫升容量的烧瓶中加入四氯氢醌（2.42毫摩尔）、二氯甲烷（12.8克）和甲醇（3.2克）。在室温下，大气压搅拌。随后加入亚硝酸丁酯（9.71毫摩尔），反应30分钟后过滤出沉淀产物，并进行定量分析。对溶解于反应混合物中的产物也进行了定量分析。四氯对苯醌的产率为66%（产量：1.60毫摩尔）。


应用 主要应用

• 在材料工业中，作为颜料中间体或用于某些染料的合成。
• 农业上可用作杀菌剂，对农作物种子和球茎进行处理以防治菌病。
• 用作纺织助剂，如防止聚乙烯氧化的抗氧化剂、抗静电剂；环氧树脂共聚体的交联剂；测定pH值的电极；以及橡胶、塑料等的促进剂和增强剂。

化学性质

四氯苯醌为金黄色叶状结晶。熔点290℃，溶于醚类物质，微溶于醇，难溶于氯仿、四氯化碳及二硫化碳，几乎不溶于冷醇，也不溶于水。

用途

• 用作染料中间体和农用拌种剂。
• 四氯苯醌在室温下可用二氧化硫还原生成四氯氢醌，它是农药和高分子化合物的中间体。此外，在医药工业中用于生产抗恶性肿瘤药亚胺醌及抗醛固酮药安体舒通。

生产方法

由五氯酚经氧化获得。将20%的五氯酚钠溶液加入反应釜内，并用等摩尔的35%盐酸酸化，搅拌成糊状。按五氯酚钠重量的6%投入无水三氯化铁，在70℃以上温度下通入氯气，并保持反应温度在95℃以上直至油状物完全澄清无颗粒为终点。分去水层后，将油状物加入98%浓硫酸酸化即可得到四氯苯醌。

分类

• 农药
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：口服 - 大鼠 LD50: 4000 毫克/公斤

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

库房需通风低温干燥，与食品原料分开储运。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯苯醌 在 盐酸 、 manganese(IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-anilino-3,5,5,6,6-pentachloro-cyclohex-2-ene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Fuchs, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1892, vol. 267, p. 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  五氯酚 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 四氯苯醌
  参考文献：
  名称：

  Optimization and Characterization of a Flow Injection Electrochemical System for Pentachlorophenol Assay

  摘要：

  开发并优化了一种流动注射（FI）电化学检测系统，用于测定受污染土壤中的五氯酚（PCP）。在0.1 M酒石酸、pH 2.0和室温下，使用双（三氟乙酸氧基）碘苯将PCP高效氧化为四氯-1,4-苯醌（1,4-TCBQ）。在与固定化的葡萄糖氧化酶迅速反应后，检测和放大方案完成，1,4-TCBQ的还原形式或四氯-1,4-氢醌在玻碳电极表面被重新氧化为1,4-TCBQ（+ 0.40 V与Ag/AgCl相比）。酶与葡萄糖底物之间的快速电子交换为电极提供了非速率限制的电流。FI电化学系统对氧化PCP在1 μM范围内线性响应，检测限为10 nM，并在连续操作14小时的165次重复分析中表现出±0.6%的重现性。当应用于PCP污染的土壤样品时，FI电化学系统获得的结果与HPLC标准方法的结果较为一致。

  DOI：

  10.1021/ac980266c
• 作为试剂：
  描述：

  tris(3,5-dichloro-2',4',6'-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methane 在 四丁基氢氧化铵 、 四氯苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以78 %的产率得到tris(3,5-dichloro-2',4',6'-trimethyl-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methyl radical
  参考文献：
  名称：

  苯基取代的三苯甲基自由基发光的空间控制

  摘要：

  三苯甲基（三苯甲基）自由基已显示出在有机光电应用中的潜力，但由于交替对称烃的发光性较差，实际三苯甲基结构的设计仅限于供体/自由基电荷转移系统。在这里，我们通过一系列苯基取代的三(2,4,6-三氯苯基)甲基(TTM)自由基中的激发态对称性破缺来规避交替烃的对称禁止跃迁。我们表明，三重苯基取代增强了 TTM 自由基的发射，并且空间控制调节了这些系统的光学性质。简单的邻甲基苯基取代可将溶液中峰值波长 612 nm（对于 2-T 3 TTM）的光致发光量子效率从 1%（对于 TTM）提高到 65%。在结晶固态下，纯 2-T 3 TTM 自由基显示出非常高的光致发光量子效率，发射峰在 706 nm 处为 25%。这对芳基取代的自由基结构的设计具有影响，其中取代基的电子耦合影响发射、电荷转移和自旋相互作用等变量。

  DOI：

  10.1021/jacs.4c00292

文献信息

• Compositions for Treatment of Cystic Fibrosis and Other Chronic Diseases
  申请人：Vertex Pharmaceuticals Incorporated

  公开号：US20150231142A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The present invention relates to pharmaceutical compositions comprising an inhibitor of epithelial sodium channel activity in combination with at least one ABC Transporter modulator compound of Formula A, Formula B, Formula C, or Formula D. The invention also relates to pharmaceutical formulations thereof, and to methods of using such compositions in the treatment of CFTR mediated diseases, particularly cystic fibrosis using the pharmaceutical combination compositions.

  本发明涉及含有上皮钠通道活性抑制剂与至少一种ABC转运蛋白调节剂化合物（A式、B式、C式或D式）的药物组合物。该发明还涉及这些药物配方，以及使用这些组合物治疗CFTR介导的疾病，特别是囊性纤维化的方法。
• [EN] MICROBIOCIDAL OXADIAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE MICROBIOCIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2017157962A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially fungicides.

  式(I)的化合物，其中取代基如权利要求1所定义，作为杀虫剂特别是杀菌剂有用。
• [EN] TRICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011059784A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Disclosed are compounds of Formula (I) or stereoisomers or salts thereof, wherein: X1, X2, X3, W, Q1, Q2, and G2 are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物或其立体异构体或盐，其中：X1、X2、X3、W、Q1、Q2和G2在此处被定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或疾病的进展方面是有用的，如自身免疫疾病和血管疾病。
• [EN] FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] COMPOSÉS TRYCICLIQUES CONDENSÉS ET UTILISATIONS CORRESPONDANTES EN MÉDECINE
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018219356A1

  公开（公告）日：2018-12-06

  The present invention relates to a fused tricyclic compound and use thereof as a medicament, in particular as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B. Specifically, the invention relates to a compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, wherein each variate is as defined in specification. The invention also relates to the use of the compound having Formula (I) or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a solvate, a metabolite, a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof as a medicament, especially as a medicament for the treatment and/or prevention of hepatitis B.

  本发明涉及一种融合三环化合物及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。具体地，本发明涉及具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药的化合物，其中每个变量如规范中所定义。本发明还涉及将具有化学式（I）或其立体异构体、互变异构体、N-氧化物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药用作药物，特别是作为治疗和/或预防乙型肝炎的药物。
• [EN] NOVEL THERAPEUTIC AGENTS FOR THE TREATMENT OF HBV INFECTION<br/>[FR] NOUVEAUX AGENTS THÉRAPEUTIQUES POUR LE TRAITEMENT DE L'INFECTION PAR HBV.
  申请人：NEWAVE PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2018022282A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  The disclosure includes compounds of Formula (I), wherein Z1, Z2, Z3, X, R1, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 are defined herein. Also disclosed is a method for treating HBV infection.

  披露的内容包括式(I)的化合物，其中Z1、Z2、Z3、X、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7在此处定义。还披露了一种治疗HBV感染的方法。

表征谱图