N-异丙基乙酰胺 | 1118-69-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 酰胺类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-异丙基乙酰胺
• 英文名称: N-isopropylacetamide
• 英文别名: N-propan-2-ylacetamide
• CAS: 1118-69-0
• 化学式: C₅H₁₁NO
• mdl: MFCD00085718
• 分子量: 101.148
• InChiKey: PDUSWJORWQPNRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  219.5-224 °C
• 密度：
  0.912 g/cm3(Temp: 25 °C)
• 保留指数：
  895;895

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温下应存放在干燥密封的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: N-Isopropylacetamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
警告申明
措施
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H11NO
分子式
: 101.15 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Isopropylacetamide
-
CAS 号 1118-69-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.021
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 16. 其他信息
进一步信息
版权所有：2012 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

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模块 15 - 法规信息
N/A

制备方法与用途

N-异丙基乙酰胺主要用于科研中的化合物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-异丙基乙酰胺 在 N-甲基甲酰胺 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氯氧磷 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 玻玛西尼
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATION THERAPY FOR CANCER
  [FR] POLYTHÉRAPIE CONTRE LE CANCER

  摘要：

  本发明提供了用于治疗和治疗非小细胞肺癌的药物制剂的制备以及治疗方法，包括：[5-(4-乙基哌嗪-1-基甲基)-吡啶-2-基]-[5-氟-4-(7-氟-3-异丙基-2-甲基-3H-苯并咪唑-5-基)-嘧啶-2-基]-胺，或其药学上可接受的盐，与抗VEGFR2抗体结合，最好是拉姆西单抗。

  公开号：

  WO2015130540A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-2-丁酮 在 乙酰氧肟酸 、 硫酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、172.37 kPa 条件下， 反应 0.13h， 以76%的产率得到N-异丙基乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  微波辅助高效一步合成酮和乙二氧肟酸，由酮高效催化一步合成酮类酰胺，由（2-羟芳基）酮催化苯并恶唑

  摘要：

  描述了一种有效的一步法，该方法通过使用硫酸作为催化剂，通过乙酰氧肟酸反应，直接从酮中直接合成酰胺，从（2-羟基芳基）酮中合成苯并恶唑。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2011.09.019
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 N-异丙基乙酰胺 作用下， 生成 2,3-cis-2-Benzoyl-3-brommethyl-3-phenyl-oxiran 、 2,3-trans-2-Benzoyl-3-brommethyl-3-phenyl-oxiran
  参考文献：
  名称：

  Fuhrmann, J.; Haber, H.; Haupt, M., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 6, p. 1055 - 1059

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] THERMALLY STABLE VOLATILE FILM PRECURSORS<br/>[FR] PRÉCURSEURS DE FILM MINCE VOLATILS ET THERMIQUEMENT STABLES
  申请人：UNIV WAYNE STATE

  公开号：WO2010132871A1

  公开（公告）日：2010-11-18

  A precursor for the deposition of a thin film by atomic layer deposition is provided. The compound has the formula MxLy where M is a metal and L is an amidrazone-derived ligand or an amidate-derived ligand. A process of forming a thin film using the precursors is also provided.

  提供了一种用原子层沉积法沉积薄膜的前体。该化合物的化学式为MxLy，其中M是金属，L是一种来自酰胺脲衍生配体或酰胺酸衍生配体的配体。还提供了一种使用这些前体形成薄膜的过程。
• Direct Preparation of Amides from Amine Hydrochloride Salts and Orthoesters: A Synthetic and Mechanistic Perspective
  作者：Martin J. Di Grandi、Caitlin Bennett、Kristen Cagino、Arnold Muccini、Corey Suraci、Shahrokh Saba

  DOI：10.1080/00397911.2015.1096943

  日期：2015.11.17

  Abstract The conversion of a wide range of primary and secondary aliphatic and a few arylamine hydrochloride salts to their corresponding acetamides with trimethyl orthoacetate is described. Mechanistic studies using NMR and gas chromatography–mass spectrometry techniques indicate these reactions proceed via an O-methylimidate intermediate that undergoes in situ demethylation by chloride, affording

  摘要 描述了使用原乙酸三甲酯将范围广泛的伯、仲脂肪族盐和一些芳胺盐酸盐转化为相应的乙酰胺。使用 NMR 和气相色谱-质谱技术的机理研究表明，这些反应是通过 O-甲基亚氨酸酯中间体进行的，该中间体通过氯化物进行原位去甲基化，得到相应的乙酰胺。从合成上讲，该反应代表了一种实用的、高产率的方案，只需简单的后处理即可将胺盐酸盐快速转化为乙酰胺。图形概要
• Doping of copper (I) oxide onto a solid support as a recyclable catalyst for acetylation of amines/alcohols/phenols and synthesis of trisubstituted imidazole
  作者：Manjulla Gupta、Monika Gupta

  DOI：10.1007/s13738-015-0730-9

  日期：2016.2

  cellulose. Comparison and contrasts between the reactivity of copper (I) oxide supported onto different supports for these reactions are made. The reactivity of copper (I) oxide seems to be largely dependent on the nature of support and the most active catalyst for a particular reaction was further characterized by different spectroscopic techniques such as FTIR, XRD, TGA, XPS, SEM, TEM and AAS. The catalysts

  摘要已经使用更简单的方法研究了铜介导的C-杂原子，特别是C-N和C-O键的形成。在目前的工作中，各种底物（如胺，酚和醇）的乙酰化；2,4,5-三取代的咪唑的合成是使用简单且容易获得的原料完成的。通过用葡萄糖还原费林溶液，然后将其固定在不同的载体（如二氧化硅，HAP，碱性氧化铝和纤维素）上，就地合成了氧化铜（I）。对这些反应负载在不同载体上的氧化铜（I）的反应性进行了比较和对比。氧化铜（I）的反应性似乎在很大程度上取决于载体的性质，并且通过不同的光谱技术（例如FTIR，XRD，TGA，XPS，SEM，TEM和AAS）进一步表征了用于特定反应的最具活性的催化剂。发现该催化剂是稳定的，易于回收的，而活性没有任何明显的损失。 图形概要研究了固体负载的氧化铜（I）（其中固体负载为二氧化硅，HAP，纤维素和碱性氧化铝）在各种有机转化中的应用，其中特别强调了C–N和C–O键的形成反应。
• An Ammonium-Formate-Driven Trienzymatic Cascade for ω-Transaminase-Catalyzed (<i>R</i>)-Selective Amination
  作者：Fei-Fei Chen、Yu-Hui Zhang、Zhi-Jun Zhang、Lei Liu、Jian-Ping Wu、Jian-He Xu、Gao-Wei Zheng

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02445

  日期：2019.11.15

  (R)-Amination mediated by (R)-specific ω-transaminases generally requires costly d-alanine in excess to obtain the desired chiral amines in high yield. Herein, a one-pot, trienzymatic cascade comprising an (R)-specific ω-transaminase, an amine dehydrogenase, and a formate dehydrogenase was developed for the economical and eco-friendly synthesis of (R)-chiral amines. Using inexpensive ammonium formate as the

  由（R）-特异性ω-转氨酶介导的（R）-胺化通常需要过量的昂贵的d-丙氨酸以高产率获得所需的手性胺。本文中，开发了包含（R）-特异性ω-转氨酶，胺脱氢酶和甲酸酯脱氢酶的一锅三酶级联反应，以经济和环保地合成（R）-手性胺。使用廉价的甲酸铵作为唯一的牺牲剂，已建立的级联系统实现了各种酮的高效ω-转氨酶介导的（R）胺化，具有高转化率和优异的ee（> 99％）；水和二氧化碳是唯一的废物。
• [EN] METAL COMPLEXES WITH N-AMINOAMIDINATE LIGANDS<br/>[FR] COMPLEXES MÉTALLIQUES CONTENANT DES LIGANDS N-AMINOAMIDINATE
  申请人：UMICORE AG & CO KG

  公开号：WO2012113761A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The invention relates to new metal complexes having N-aminoamidinate ligands, more particularly metal complexes having Ν,Ν'-bis(dimethylamino)acetamidinate, N,N'-bis(dimethylamino)formamidinate, N-dimethylaminoacetamidinate or N-dimethylamino-N'-isopropyl-acetamidinate ligands as well as to their preparation and use. The metal complexes are characterized by a five-membered chelate ring. The metal complexes are formed with the metals from the main groups of the PTE, but also with transition-group elements such as tantalum (Ta), iron (Fe), cobalt (Co), nickel (Ni), copper (Cu) or zinc (Zn), and also with precious metals such as palladium (Pd). The complexes of the invention find use as precursors for the preparation of functional layers by means of gas-phase thin-film processes such as CVD, MO-CVD and ALD. Additionally they may be used as catalysts for olefin hydroamination and for olefin polymerization.

  该发明涉及具有N-氨基甲酸酰胺配体的新金属配合物，更具体地说，涉及具有Ν,Ν'-双(二甲氨基)乙酰胺基甲酸酰胺基、N,N'-双(二甲氨基)甲酰胺基甲酸酰胺基、N-二甲氨基乙酰胺基甲酸酰胺基或N-二甲氨基-N'-异丙基乙酰胺基甲酸酰胺基配体的金属配合物，以及它们的制备和使用。这些金属配合物的特点是具有五元螯合环。这些金属配合物与主族元素PTE的金属形成，也与过渡族元素如钽（Ta）、铁（Fe）、钴（Co）、镍（Ni）、铜（Cu）或锌（Zn）以及贵金属如钯（Pd）形成。该发明的配合物可用作通过气相薄膜工艺（如CVD、MO-CVD和ALD）制备功能层的前体。此外，它们还可用作烯烃氢胺化和烯烃聚合的催化剂。

表征谱图