5-乙氧基甲烯基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮 | 15568-86-2

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 5-乙氧基甲烯基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮
• 中文别名: 5-(乙氧基亚甲基)-2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮
• 英文名称: 5-(ethoxymethylene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-(ethoxymethylidene)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 15568-86-2
• 化学式: C₉H₁₂O₅
• 分子量: 200.191
• InChiKey: VRWNGTZFEHJVFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  -20°C下密封、干燥并保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-乙氧基甲烯基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮 在 sodium hydride 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(N-methyl-N-t-butyl)-aminomethylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯和1 H-吡咯-3（2 H）-ones 。第2部分。氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物热解合成吡咯-3-酮的范围和局限性

  摘要：

  N，N-二取代的氨基亚甲基Meldrum的酸衍生物的快速真空热解通过氢转移-环化序列提供了通往4,5-未取代的1 H-吡咯-3（2 H）-ones的途径。可以获得烷基和芳基的1-取代的，1,2-二取代的和1,2,2-三取代的吡咯烷酮。在竞争性情况下，尽管苄基氢原子被证明具有特别的反应性，但从伯，仲或叔位转移的氢之间几乎没有选择性，从而可以合成2-苯基-1 H-吡咯-3（2 H）-。

  DOI：

  10.1039/p19880000863
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 原甲酸三乙酯 在 乙酸酐 作用下， 生成 5-乙氧基甲烯基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮
  参考文献：
  名称：

  一些 1-烷氧基-2,2-二（羰基、羧基、氰基）取代的乙烯的 NMR 光谱数据

  摘要：

  报道了 14 烷氧基亚甲基丙二酸和乙酰乙酸衍生物以及两种烷氧基亚甲基乙酰丙酮的 1H-13C NMR 位移以及 1H 和 13C 偶联常数。已记录了其中六个的 17O 核磁共振谱。长程耦合 3J(HCCCR) 已用于确定双键的立体化学。版权所有 © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/mrc.1522
• 作为试剂：
  描述：

  5-乙氧基甲烯基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮 、 4-氨基-2-甲氧基苯腈 在 5-乙氧基甲烯基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮 作用下， 生成 4-(((2,2-Dimethyl-4,6-dioxo-1,3-dioxan-5-ylidene)methyl)amino)-2-methoxybenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] NITROGENOUS AROMATIC RING COMPOUNDS
  [FR] COMPOSES A NOYAU AROMATIQUE AZOTE

  摘要：

  通式(|)所代表的化合物或其盐，或两者的水合物：(|)其中Ag是可选取代的5-到14-成员杂环基团，或类似物；Xg是O-，-S-或类似物；Yg是可选取代的C6-14芳基，5-到14-成员杂环基团或类似物；而T?g1?是通式(||)或类似物的基团：(||)[其中Eg是单键，-N(Rg2)-或类似物；R?g1和Rg2?分别独立地是氢，可选取代的C1-6烷基或类似物；而Z?g?是C1-8烷基，C3-8脂环烃基，C6-14芳基或类似物]。

  公开号：

  WO2002032872A1

文献信息

• [EN] QUINOLINE AND QUINAZOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS QUINOLÉINE ET QUINAZOLINE
  申请人：ACERTA PHARMA BV

  公开号：WO2016055982A1

  公开（公告）日：2016-04-14

  In some embodiments, the invention relates to quinazoline and quinoline compounds of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to their use in therapy. In particular, in some embodiments, the present invention relates to quinazoline and quinoline compounds, pharmaceutical compositions thereof, and the use of the compounds and pharmaceutical compositions in the treatment of Bruton's tyrosine kinase (BTK) mediated disorders.

  在某些实施例中，该发明涉及式I的喹唑啉和喹啉化合物：(I)或其药用可接受盐，或者涉及包含这些化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。具体而言，在某些实施例中，本发明涉及喹唑啉和喹啉化合物、其药物组合物以及这些化合物和药物组合物在治疗布鲁顿氨基酸激酶（BTK）介导的疾病中的应用。
• PHENANTHROLINE PHOSPHONIC ACID DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  申请人：BERYL THERAPEUTICS, INC

  公开号：US20170029452A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to a novel phenanthroline phosphonic acid compound and a pharmaceutical salt thereof, as well as an application of the compound and the pharmaceutical salt thereof as collagen prolyl hydroxylase inhibitors in the preparation of drugs for preventing or treating collagen prolyl-4-hydroxylase related disease.

  本发明涉及一种新型菲啰啉膦酸化合物及其药用盐，以及该化合物和药用盐作为胶原脯氨酸羟化酶抑制剂在制备用于预防或治疗胶原脯氨酸-4-羟基化酶相关疾病的药物中的应用。
• Hydrogen-Bond Acceptance of Bifunctional Ligands in an Alkyne−Metal π Complex
  作者：Douglas B. Grotjahn、Valentín Miranda-Soto、Elijah J. Kragulj、Daniel A. Lev、Gülin Erdogan、Xi Zeng、Andrew L. Cooksy

  DOI：10.1021/ja0774616

  日期：2008.1.1

  reactive alkyne pi complexes, intermediates in anti-Markovnikov alkyne hydration by CpRu bis(phosphine) catalysts with heterocyclic substituents. Each heterocycle accepts a hydrogen bond from an acetylene C-H, as revealed by NMR coupling constants between alkyne 13C and 1H nuclei as well as between alkyne 13C and pyridine 15N (2hJCN). Moreover, further alkyne transformations occur at temperatures from

  实验和理论已被用于研究反应性炔 pi 配合物，即通过具有杂环取代基的 CpRu 双（膦）催化剂进行反马尔科夫尼科夫炔水合反应的中间体。每个杂环都接受来自乙炔 CH 的氢键，如炔烃 13C 和 1H 核之间以及炔烃 13C 和吡啶 15N (2hJCN) 之间的 NMR 耦合常数所揭示的那样。此外，在低于转化不含杂环的对照化合物所需温度 50 到 90 摄氏度的温度下，会发生进一步的炔烃转化。
• [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2015164374A1

  公开（公告）日：2015-10-29

  The present invention provides quinazoline and quinoline compounds, compositions thereof, and methods of using the same. Also disclosed is the activity of such compounds as inhibitors of IRAK enzymes.

  本发明提供了喹唑啉和喹啉化合物，以及它们的组合物和使用方法。还披露了这些化合物作为IRAK酶抑制剂的活性。
• Interconvertible geometric isomers of Plasmodium falciparum dihydroorotate dehydrogenase inhibitors exhibit multiple binding modes
  作者：Glenn A. McConkey、Paul T.P. Bedingfield、David R. Burrell、Nicholas C. Chambers、Fraser Cunningham、Timothy J. Prior、Colin W.G. Fishwick、Andrew N. Boa

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.06.052

  日期：2017.8

  dihydroorotate dehydrogenase (PfDHODH) with Ki 0.037 and 0.15 μM respectively. 1H and 13C NMR spectroscopic data show that these compounds undergo ready cis-trans isomerisation at room temperature in polar solvents. In silico docking studies indicate that for both molecules there is neither conformation nor double bond configuration which bind preferentially to PfDHODH. This flexibility is favourable for inhibitors

  已发现两种新的三环β-氨基丙烯酸酯衍生物（2e和3e）分别是Ki值为0.037和0.15μM的恶性疟原虫二氢乳清酸酯脱氢酶（Pf DHODH）的抑制剂。1 H和13 C NMR光谱数据表明，这些化合物在室温下在极性溶剂中容易进行顺式-反式异构化。在计算机对接研究中表明，对于这两个分子，既没有构象也没有双键构型，后者优先结合到Pf上。DHODH。这种灵活性对于需要大量定位才能到达其结合位点的该通道的抑制剂是有利的。

表征谱图