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5-乙氧基甲基-[1,3,4]噻二唑-2-胺 | 15884-88-5

中文名称
5-乙氧基甲基-[1,3,4]噻二唑-2-胺
中文别名
——
英文名称
5-(ethoxymethyl)-2-amino-1,3,4-thiadiazole
英文别名
5-(Ethoxymethyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
5-乙氧基甲基-[1,3,4]噻二唑-2-胺化学式
CAS
15884-88-5
化学式
C5H9N3OS
mdl
MFCD01043754
分子量
159.212
InChiKey
MPGVDSYZFPJWIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    289.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.290±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    89.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-乙氧基甲基-[1,3,4]噻二唑-2-胺溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 13.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    三氟化硼-甲醇络合物。温和而强大的试剂,可用于脱保护乙酰基胺。范围和选择性
    摘要:
    三氟化硼-甲醇络合物在对乙酰苯胺的脱乙酰作用中对常用的氨基保护基团表现出显着的脱保护选择性,并对底物的空间位阻高度敏感。探索了反应的范围和局限性。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.12.087
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文献信息

  • Synthesis of 5-oxo-1-(5-R-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrrolidine-3-carboxylic acids
    作者:S. A. Serkov、N. V. Sigay、N. N. Kostikova、A. P. Tyurin、N. G. Kolotyrkina、G. A. Gazieva
    DOI:10.1007/s11172-023-3966-z
    日期:2023.8
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