5-(N-methyl-N-t-butyl)-aminomethylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 96994-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(N-methyl-N-t-butyl)-aminomethylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• 英文别名: 5-[[tert-butyl(methyl)amino]methylidene]-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 96994-21-7
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₄
• 分子量: 241.287
• InChiKey: YSLPHRXGCBPKIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.44
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(N-methyl-N-t-butyl)-aminomethylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 600.0 ℃ 、1.33 Pa 条件下， 生成 1-tert-butyl-2-(phenylhydrazinylidene)pyrrol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯[吡咯-3（2 H）-ones]

  摘要：

  简单的3-羟基吡咯是通过适当的氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物的热解获得的：讨论了这些化合物与酸，碱和亲电试剂的不寻常反应。

  DOI：

  10.1039/c39850000213
• 作为产物：
  描述：

  5-乙氧基甲烯基-2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮 在 sodium hydride 、 原甲酸三乙酯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-(N-methyl-N-t-butyl)-aminomethylene-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  3-羟基吡咯和1 H-吡咯-3（2 H）-ones 。第2部分。氨基亚甲基梅德鲁姆酸衍生物热解合成吡咯-3-酮的范围和局限性

  摘要：

  N，N-二取代的氨基亚甲基Meldrum的酸衍生物的快速真空热解通过氢转移-环化序列提供了通往4,5-未取代的1 H-吡咯-3（2 H）-ones的途径。可以获得烷基和芳基的1-取代的，1,2-二取代的和1,2,2-三取代的吡咯烷酮。在竞争性情况下，尽管苄基氢原子被证明具有特别的反应性，但从伯，仲或叔位转移的氢之间几乎没有选择性，从而可以合成2-苯基-1 H-吡咯-3（2 H）-。

  DOI：

  10.1039/p19880000863

文献信息

• MCNAB, HAMISH;MONAHAN, L. C., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1985, N 4, 213-214
  作者：MCNAB, HAMISH、MONAHAN, L. C.

  DOI：——

  日期：——
• MCNAB, HAMISH;MONAHAN, LILIAN C., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 4, 863-868
  作者：MCNAB, HAMISH、MONAHAN, LILIAN C.

  DOI：——

  日期：——