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2-甲基-1,3-丙二醇 | 2163-42-0

中文名称
2-甲基-1,3-丙二醇
中文别名
甲基丙二醇;异丁-1,3-二醇;1,3-二羟基-2-甲基丙烷
英文名称
2-methyl-1,3-propandiol
英文别名
2-methyl-1.3-propanediol;2-methylpropane-1,3-diol;2-Methyl-1,3-propanediol
2-甲基-1,3-丙二醇化学式
CAS
2163-42-0
化学式
C4H10O2
mdl
MFCD00082586
分子量
90.1222
InChiKey
QWGRWMMWNDWRQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -91 °C (lit.)
  • 沸点:
    123-125 °C/20 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.015 g/mL at 25 °C (lit.)
  • 蒸气密度:
    3.2 (vs air)
  • 闪点:
    >230 °F
  • 溶解度:
    氯仿(可溶)、DMSO(微溶)、甲醇(微溶)
  • LogP:
    -0.740 (est)
  • 物理描述:
    Liquid
  • 颜色/状态:
    Liquid
  • 气味:
    Little or no odor
  • 蒸汽密度:
    3.11
  • 蒸汽压力:
    2.1X10-2 mm Hg at 25 °C
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下,该物质保持稳定。
  • 表面张力:
    72.2 mN/m at 20 °C
  • 折光率:
    Index of refraction: 1.4450 at 20 °C/D

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

ADMET

毒理性
  • 毒性总结
识别和使用:2-甲基-1,3-丙二醇是一种无色透明的液体。它被用作个人护理产品中的溶剂(中和剂、润肤剂、乳化剂和保湿剂),也用于树脂和涂料的制造。人体研究:2-甲基-1,3-丙二醇对人类皮肤无刺激性。五项研究评估了它对人类皮肤的潜在致敏性。在诱导阶段,部分受试者出现了轻微的皮肤刺激(<10%的参与者)。在只有一项研究的挑战阶段,观察到轻微的迟发型反应(<5%的受试者),但不清楚这些反应是刺激性的还是过敏性的。人类淋巴细胞在无代谢激活的条件下暴露于10-5000 g/mL的2-甲基-1,3-丙二醇,以及在代谢激活存在的条件下暴露于333-5000 ug/mL的2-甲基-1,3-丙二醇。在任何剂量下均未观察到细胞毒性。染色体畸变的生物学意义上的增加并未出现。动物研究:2-甲基-1,3-丙二醇对兔皮肤和兔眼无刺激性。在豚鼠的最大化测试中,2-甲基-1,3-丙二醇有轻微致敏性。大鼠(每组10只/性别)通过灌胃给予2-甲基-1,3-丙二醇,剂量为5000 mg/kg-bw,观察期为14天。毒性临床体征包括腹泻、鼻涕和肛门生殖区的污染。家兔(每组10只/性别)通过皮肤给予2-甲基-1,3-丙二醇,剂量为2000 mg/kg-bw,持续24小时,观察期为14天。毒性临床体征包括腹泻、黄色鼻涕、少量粪便、腹部膨胀和肛门生殖区的污染。在另一项实验中,大鼠的两代生殖毒性研究未观察到发育效应。在另一实验中,从给予1000 mg/kg-bw/day的母鼠的幼崽中观察到胎儿体重略有下降(<2%的下降)。在大鼠中它不具有致畸性。2-甲基-1,3-丙二醇在鼠伤寒沙门氏菌TA1537、TA98、TA1535和TA100菌株以及中国仓鼠细胞(V79)中,无论是否进行代谢激活,均不具有诱变性。生态毒性研究:该化学物质对鲤鱼(Cyprinus carpio)、水蚤(Daphnia magna)或绿藻(Scendesmus subspicatus)均不具有毒性。
IDENTIFICATION AND USE: 2-Methyl-1,3-propanediol is a clear, colorless liquid. It is used as a solvent in personal care products (neutralizer, emollient, emulsifier, and humectant) as well as in the manufacture of resins and coatings. HUMAN STUDIES: 2-Methyl-1,3-propanediol was not irritating to human skin. Five studies evaluated the potential for dermal sensitization in humans. Mild skin irritation was observed in some subjects during the induction phase (< 10% of participants). A mild delayed reaction was seen during the challenge phase in only one study (< 5% of subjects), but it is unclear if these were irritant or allergic in nature. Human lymphocytes were exposed to 2-methyl-1,3-propanediol at concentrations of 10-5000 g/mL in the absence of metabolic activation and 333- 5000 ug/mL in the presence of activation. Cytotoxicity was not observed at any dose. There was no biologically meaningful increase in chromosomal aberrations. ANIMAL STUDIES: 2-Methyl-1,3-propanediol was not irritating to rabbit skin and rabbit eyes. 2-Methyl-1,3-propanediol was mildly sensitizing in a guinea pig maximization test. Rats (10/sex) were administered 2-methyl-1,3-propanediol via gavage at 5000 mg/kg-bw and observed for 14 days. Clinical signs of toxicity included diarrhea, chromorhinorrhea and soiling of the anogenital area. Rabbits (10/sex) were administered 2-methyl-1,3-propanediol dermally at 2000 mg/kg-bw for 24 hours and observed for 14 days. Clinical signs of toxicity included diarrhea, yellow nasal discharge, few feces, bloated abdomen and soiling of the anogenital area. No developmental effects was noted in a two-generation reproductive toxicity study in rats. In another experiment, a slight decrease in fetal body weight (< 2% decrease) was observed in litters from dams given 1000 mg/kg-bw/day. It was not teratogenic in rats. 2-Methyl-1,3-propanediol was not mutagenic in Salmonella typhimurium strains TA1537, TA98, TA1535 and TA100 and in Chinese hamster cells (V79) with or without metabolic activation. ECOTOXICITY STUDIES: The chemical was not toxic to Carp (Cyprinus carpio), water fleas (Daphnia magna), or green algae (Scendesmus subspicatus).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 毒性数据
LC50 (大鼠) > 5100 毫克/立方米/4小时
LC50 (rat) > 5,100 mg/m3/4h
来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 立即急救:确保已经进行了充分的中毒物清除。如果患者停止呼吸,开始人工呼吸,最好使用需求阀复苏器、袋阀面罩装置或口袋面罩,按训练操作。根据需要执行心肺复苏。立即用缓慢流动的水冲洗受污染的眼睛。不要催吐。如果发生呕吐,让患者前倾或将其置于左侧卧位(如果可能的话,头部向下)以保持呼吸道畅通,防止窒息。保持患者安静,维持正常体温。寻求医疗救助。 /乙二醇、甘油和其他相关化合物/
/SRP:/ Immediate first aid: Ensure that adequate decontamination has been carried out. If patient is not breathing, start artificial respiration, preferably with a demand-valve resuscitator, bag-valve-mask device, or pocket mask, as trained. Perform CPR as necessary. Immediately flush contaminated eyes with gently flowing water. Do not induce vomiting. If vomiting occurs, lean patient forward or place on left side (head-down position, if possible) to maintain an open airway and prevent aspiration. Keep patient quiet and maintain normal body temperature. Obtain medical attention. /Ethylene glycol, glycols, and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 基本治疗:建立专利气道(如有需要,使用口咽或鼻咽气道)。如有必要,进行吸痰。观察呼吸不足的迹象,如有必要,协助通气。通过非循环呼吸面罩以10至15升/分钟的速度给予氧气。监测肺水肿,如有必要,进行治疗……。监测休克,如有必要,进行治疗……。预防癫痫发作,如有必要,进行治疗……。对于眼睛污染,立即用水冲洗眼睛。在转运过程中,用0.9%的生理盐水(NS)持续冲洗每只眼睛……。不要使用催吐剂。对于摄入,如果患者能吞咽、有强烈的干呕反射且不流口水,则用水冲洗口腔,并给予5毫升/千克,最多200毫升的水进行稀释。给予活性炭……。/乙二醇、甘油和相关化合物/
/SRP:/ Basic treatment: Establish a patent airway (oropharyngeal or nasopharyngeal airway, if needed). Suction if necessary. Watch for signs of respiratory insufficiency and assist ventilations if necessary. Administer oxygen by nonrebreather mask at 10 to 15 L/min. Monitor for pulmonary edema and treat if necessary ... . Monitor for shock and treat if necessary ... . Anticipate seizures and treat if necessary ... . For eye contamination, flush eyes immediately with water. Irrigate each eye continuously with 0.9% saline (NS) during transport ... . Do not use emetics. For ingestion, rinse mouth and administer 5 mL/kg up to 200 mL of water for dilution if the patient can swallow, has a strong gag reflex, and does not drool. Administer activated charcoal ... . /Ethylene glycol, glycols, and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
毒理性
  • 解毒与急救
/SRP:/ 高级治疗:对于失去意识、严重肺水肿或严重呼吸困难的病人,考虑进行口咽或鼻咽插管以控制气道。使用带气囊的面罩进行正压通气可能有帮助。考虑使用药物治疗肺水肿……监测心率和必要时治疗心律失常……开始静脉输注D5W /SRP: "保持开放",最小流量/。如果出现低血容量的迹象,使用0.9%生理盐水(NS)乳酸钠林格液(LR)。对于伴有低血容量迹象的低血压,谨慎给予液体。如果病人在正常液体容量下仍然低血压,考虑使用血管加压药。注意液体过载的迹象……用地西泮或劳拉西泮治疗癫痫……使用丙美卡因氢氯化物协助眼部冲洗……/乙二醇、甘油和相关化合物/
/SRP:/ Advanced treatment: Consider orotracheal or nasotracheal intubation for airway control in the patient who is unconscious, has severe pulmonary edema, or is in severe respiratory distress. Positive-pressure ventilation techniques with a bag-valve-mask device may be beneficial. Consider drug therapy for pulmonary edema ... . Monitor cardiac rhythm and treat arrhythmias if necessary ... . Start IV administration of D5W /SRP: "To keep open", minimal flow rate/. Use 0.9% saline (NS) lactated Ringer's (LR) if signs of hypovolemia are present. For hypotension with signs of hypovolemia, administer fluid cautiously. Consider vasopressors if patient is hypotensive with a normal fluid volume. Watch for signs of fluid overload ... . Treat seizures with diazepam or lorazepam ... . Use proparacaine hydrochloride to assist eye irrigation ... . /Ethylene glycol, glycols, and related compounds/
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)
吸收、分配和排泄
2-甲基-1,3-丙二醇在雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠体内的吸收、分布、消除和代谢命运已通过口服灌胃给予[2-14C]-2-甲基-1,3-丙二醇(剂量为1000或100 mg/kg)后确定。吸收的放射性物质迅速消除,大部分在12小时内通过呼出的二氧化碳或尿液(包括尿液和笼子清洗液)回收。
The absorption, distribution, elimination, and metabolic fate of 2-methyl-1, 3- propanediol were determined in female Sprague-Dawley (SD) rats following oral gavage administration of [2-14C]-2-methyl-1, 3- propanediol at either 1000 or 100 mg/kg. Absorbed radioactivity was eliminated rapidly, with the majority recovered by 12 hr as either expired exhaled CO2 or in urine (combined urine and cage wash).
来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

  • 安全说明:
    S26,S36/37/39
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    1
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 海关编码:
    2905399090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    室温下密封保存。

SDS

SDS:270303d438be7a042fda7b76a6dea7fd
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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 2-甲基-1,3-丙二醇
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C4H10O2
分子式
: 90.12 g/mol
分子量


模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘性的
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -91 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
123 - 125 °C 在 27 hPa - lit.
g) 闪点
127 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
0.028 hPa 在 25 °C
l) 蒸汽密度
3.11 - (空气= 1.0)
m) 密度/相对密度
1.015 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
100 g/l 在 20 °C
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.6 在 20 °C
p) 自燃温度
380 - 402 °C 在 1,010 - 1,014 hPa
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 雄性和雌性 - > 5,000 mg/kg
半数致死浓度(LC50) 吸入 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 4 h - > 5.1 mg/l
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - 雄性和雌性 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
皮肤 - 兔子 - 无皮肤刺激
眼睛刺激或腐蚀
眼睛 - 兔子 - 无眼睛刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
细胞突变性-体外试验 - 鼠伤寒沙门氏菌 - 有或没有代谢活化作用 - 阴性
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
反复染毒毒性 - 大鼠 - 雄性和雌性 - 经口 - 未观察到有害效果的水平 - 1,000 mg/kg
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 静态试验 半数致死浓度(LC50) - 鲫属 (鲤鱼) - > 1,000 mg/l - 96 h
对水蚤和其他水生无脊 静态试验 半数效应浓度(EC50) - 大型蚤 (水蚤) - > 1,000 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 静态试验 半数效应浓度(EC50) - 近具刺链带藻(单细胞绿藻) - > 1,000 mg/l
- 72 h
12.2 持久性和降解性
生物降解能力 好氧的 - 接触时间 28 d
结果: 84 % - 易生物降解。
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
参见发票或包装条的反面。


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

甲基丙二醇简介

甲基丙二醇(英文名称:METHYLPROPANEDIOL),别名2-甲基-1,3-丙二醇(MPO)或2-甲基戊烷-2,4-二醇。它是一种无色透明的液体,黏度低,可用作溶剂,溶解化妆品配方中的其他成分,并且对皮肤和眼睛几乎没有刺激性。

应用

甲基丙二醇广泛应用于多个领域,包括制造不饱和聚酯、液体饱和聚酯及热塑性聚酯树脂(如PET和PBT的改性)、醇酸树脂、聚氨酯树脂、双酯型增塑剂以及润滑剂等。此外,它还被用于化妆品和药品中。使用甲基丙二醇制备的聚合物具有低黏度、低熔点、耐低温及抗老化等特点。

危害性

作为一种有机醇,甲基丙二醇常被用作溶剂于化妆品中,并且能够增强渗透到皮肤的效果。其主要用途是帮助其他活性成分的吸收,而非作为活性成分本身。目前研究显示,它被认为是一个安全的成分,在使用过程中没有副作用或警告提示。

然而,任何有助于皮肤渗透的成分都应谨慎对待,因为它们可能会增加危险化学品被身体吸收的风险。化妆品数据库评估甲基丙二醇的安全水平为99%,且未发现其有毒性或刺激性的证据。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Pummerer et al., Chemische Berichte, 1942, vol. 75, p. 880
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 2-methylpropane-1,3-diol
    摘要:
    2-甲基丙烷-1,3-二醇是通过将2-甲烯基丙烷-1,3-二醇二乙酸酯与一种一元、低碳链醇在碱的存在下反应制备而成。随后,得到的2-甲烯基丙烷-1,3-二醇经催化氢化形成2-甲基丙烷-1,3-二醇。
    公开号:
    US04036895A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-环己烯-1-酮异丙烯基硼酸 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 硼酸三甲酯2-甲基-1,3-丙二醇 、 S-(+)-DTBM-SEGPHOS 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 反应 16.3h, 以99%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    Development of a Kilogram-Scale Process for the Enantioselective Synthesis of 3-Isopropenyl-cyclohexan-1-one via Rh/DTBM-SEGPHOS-Catalyzed Asymmetric Hayashi Addition Enabled by 1,3-Diol Additives
    摘要:
    The development of a scalable process for the Rh-catalyZed asymmetric 1,4-addition of (isopropenyl)-pinacolboronate to 2-cyclohexen-1-one is reported. High-throughput ligand screening and initial optimization studies identified DTBM-SEGPHOS as an effective ligand along with a heptane/MeOH mixed solvent system. An inhibitory effect of the pinacol byproduct was identified, which could be mitigated by the addition of a 1,3-diol such as neopentyl glycol (npg). This process was demonstrated on 1 kg scale with 0.6 mol % Rh, producing (S)-1 in 82% yield and 99.6% ee, and was successfully scaled up at a vendor on 100 kg scale.
    DOI:
    10.1021/acs.oprd.7b00253
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文献信息

  • NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
    申请人:FUJIFILM Corporation
    公开号:US20150322063A1
    公开(公告)日:2015-11-12
    A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.
    由式[1]表示的化合物(在该式中,Z表示N、CH或类似物;X表示NH或类似物;R表示杂环烷基或类似物;R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物;R5表示杂环烷基或类似物)或其盐。
  • Liquid–Liquid Extraction Protocol for the Removal of Aldehydes and Highly Reactive Ketones from Mixtures
    作者:Maria M. Boucher、Maxwell H. Furigay、Phong K. Quach、Cheyenne S. Brindle
    DOI:10.1021/acs.oprd.7b00231
    日期:2017.9.15
    The reaction of the bisulfite ion with aldehydes to form charged bisulfite adducts is a well-established method for the purification of aldehydes. This reaction has been modified to create a convenient liquid–liquid extraction method for the removal of aldehydes from mixtures. The use of a water-miscible solvent allows the reaction to occur during a simple 30 s shaking protocol by increasing the contact
    亚硫酸氢根离子与醛的反应形成带电荷的亚硫酸氢盐加合物是提纯醛的公认方法。对该反应进行了改进,以创建一种方便的液-液萃取方法,以从混合物中除去醛。通过与水混溶的溶剂的使用,可通过增加亚硫酸氢根离子与醛之间的接触,在简单的30 s振荡方案中进行反应。不混溶的溶剂的引入允许从亚硫酸氢盐加合物中提取不带电的有机组分。开发的协议适用于各种醛,包括空间受阻的新戊醛。使用该方案还可以去除立体上不受阻碍的环状和线性酮,以及高度亲电子的酮。
  • Modulators of Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
    申请人:VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED
    公开号:US20160095858A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention features a compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where R 1 , R 2 , R 3 , W, X, Y, Z, n, o, p, and q are defined herein, for the treatment of CFTR mediated diseases, such as cystic fibrosis. The present invention also features pharmaceutical compositions, method of treating, and kits thereof.
    本发明涉及一种具有以下化学式I的化合物: 或其药用可接受的盐,其中R 1 ,R 2 ,R 3 ,W,X,Y,Z,n,o,p和q在此处定义,用于治疗CFTR介导的疾病,如囊性纤维化。本发明还涉及药物组合物、治疗方法和相关工具包。
  • [EN] G PROTEIN-COUPLED RECEPTOR MODULATORS AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR COUPLÉ À LA PROTÉINE G ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE
    申请人:UNIV COPENHAGEN
    公开号:WO2021123394A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    The invention concerns a compound of formula I, a pharmaceutical formulation comprising the compound of formula I and use of the pharmaceutical composition for treating inflammatory or diabetic disease.
    这项发明涉及一种I式化合物,包括该I式化合物的药物配方以及将该药物组合物用于治疗炎症性或糖尿病疾病的用途。
  • Optically Active N- and C-Terminal Building Blocks for the Synthesis of Peptidyl Olefin Peptidomimetics
    作者:Sima Mirilashvili、Naama Chasid-Rubinstein、Amnon Albeck
    DOI:10.1002/ejoc.201000539
    日期:2010.8
    peptidomimetics serve as biologically active compounds or as intermediates for other peptidyl isosteres. The N-terminal side of the C=C bond could be easily prepared in an optically pure form from α-amino acids. Synthesis of C-terminal building blocks in an optically pure form is more challenging. We developed a chemoenzymatic stereoselective approach to such optically active C-terminal building blocks to
    肽基烯烃肽模拟物用作生物活性化合物或用作其他肽基等排体的中间体。C=C 键的 N 端侧可以很容易地从 α-氨基酸以光学纯的形式制备。以光学纯形式合成 C 端结构单元更具挑战性。我们开发了一种化学酶立体选择性方法,用于通过各种反应组装成肽基烯烃的光学活性 C 端结构单元。它们包括亲电子醛和亲核砜、鏻盐、膦酸盐和二硒化物。前手性二酯到相应羟基酯的关键酶水解引入了光学活性。随后化学反应的顺序,无论是保护-水解-功能化还是功能化-水解-保护,
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
mass
cnmr
ir
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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