2-甲基-1,3-丙二胺 | 2400-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-甲基-1,3-丙二胺
• 中文别名: 1,3-二氨基-2-甲基丙烷
• 英文名称: 1,3-diamino-2-methylpropane
• 英文别名: 2-methyl-1,3-diaminopropane；2-methylpropane-1,3-diamine
• CAS: 2400-78-4
• 化学式: C₄H₁₂N₂
• 分子量: 88.1527
• InChiKey: BDXGMDGYOIWKIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  137℃
• 密度：
  0.88
• 闪点：
  35℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8/3
• 海关编码：
  2921290000
• 危险品运输编号：
  UN 2734

SDS

2-甲基-1,3-丙二胺 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Methyl-1,3-propanediamine
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
2-甲基-1,3-丙二胺 修改号码：5

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模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-甲基-1,3-丙二胺
百分比： >98.0%(GC)(T)
CAS编码： 2400-78-4
俗名： 1,3-Diamino-2-methylpropane
分子式：
C4H12N2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
2-甲基-1,3-丙二胺 修改号码：5

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模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.88
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂, 强酸
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
2-甲基-1,3-丙二胺 修改号码：5

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模块 12. 生态学信息
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2734
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-1,3-丙二胺 在 乙醇 、 sodium 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以23%的产率得到5-methyl-1,4,5,6-tetrahydro-2-(4-nitrophenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTEINE TYROSINE KINASE

  摘要：

  本发明涉及公式I化合物及其药学上可接受的盐和立体异构体在治疗哺乳动物体内涉及异常酪氨酸激酶信号的各种肿瘤的方法中的用途，所述化合物表示为：其中R1和R2独立地选自以下组：H；烷基；烯基；炔基；卤素；芳基；含N、O或S的杂芳基；芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；NZ1Z2，其中Z1和Z2独立地选自以下组：H和烷基；以及（CO）Y，其中Y选自以下组：H、烷基、烯基、炔基、芳基、含N、O或S的杂芳基，芳基和杂芳基可以进一步用卤素、烷基、烯基和炔基取代；但当R1为氢时，R2为非氢基团。

  公开号：

  WO2004033446A1
• 作为产物：
  描述：

  1-异喹啉硼酸 在 盐酸 、 钯 作用下， 生成 2-甲基-1,3-丙二胺
  参考文献：
  名称：

  Strack; Schwaneberg, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 42

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diagnostic imaging methods using rhenium and technetium complexes
  申请人：Bracco International B.V.

  公开号：US05688487A1

  公开（公告）日：1997-11-18

  Novel methods, processes and metal complexes attached to a hypoxia-localizing moiety comprising a metal, preferably radionuclide of rhenium or technetium; a hypoxia-localizing moiety; and, a complexing ligand, wherein said ligand and said radionuclide combined have cell membrane permeabilities greater than that of sucrose, are disclosed.

  新颖的方法、过程和与缺氧定位基团结合的金属配合物被揭示，所述金属优选为铼或锝的放射性核素；一种缺氧定位基团；以及一种络合配体，其中所述配体和所述放射性核素的结合具有大于蔗糖的细胞膜渗透性。
• Unforeseen Possibilities To Investigate the Regulation of Polyamine Metabolism Revealed by Novel C-Methylated Spermine Derivatives
  作者：Maxim Khomutov、Mervi T. Hyvönen、Alina Simonian、Andrey A. Formanovsky、Irina V. Mikhura、Alexander O. Chizhov、Sergey N. Kochetkov、Leena Alhonen、Jouko Vepsäläinen、Tuomo A. Keinänen、Alex R. Khomutov

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.9b01666

  日期：2019.12.26

  The biogenic polyamines, spermine (Spm) and spermidine, are organic polycations present in millimolar concentrations in all eukaryotic cells participating in the regulation of vital cellular functions including proliferation and differentiation. The design and biochemical evaluation of polyamine analogues are cornerstones of polyamine research. Here we synthesized and studied novel C-methylated Spm

  生物多胺，精胺（Spm）和亚精胺是参与参与重要细胞功能（包括增殖和分化）调节的所有真核细胞中以毫摩尔浓度存在的有机聚阳离子。多胺类似物的设计和生化评估是多胺研究的基础。在这里，我们合成和研究了新颖的C-甲基化Spm类似物：2,11-二甲基精胺（2,11-Me2Spm），3,10-二甲基精胺（3,10-Me2Spm），2-甲基精胺和2,2-二甲基精胺。所测试的类似物克服了鸟氨酸脱羧酶（ODC）抑制剂α-二氟甲基鸟氨酸72 h诱导的生长停滞，并通过多胺转运蛋白进入DU145细胞。3，与2,11-Me2Spm相比，10-Me2Spm是精胺氧化酶和亚精胺/亚精胺-N1-乙酰基转移酶（SSAT）的较差底物，因此类似于1,12-二甲基精胺，它缺少SSAT反应所需的底物性质。由抗酶（OAZ1）介导的ODC下调和多胺转运的抑制对于维持多胺体内稳态至关重要。有趣的是，发现3,10-Me2Spm是第一个不会诱
• Synthesis of nitroimidazole substituted 3,3,9,9-tetramethyl-4,8-diazaundecane-2,10-dione dioximes (propylene amine oximes, PnAOs): Ligands for technetium-99m complexes with potential for imaging hypoxic tissue
  作者：Kondareddiar Ramalingam、Natarajan Raju、Palaniappa Nanjappan、David P. Nowotnik

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00042-7

  日期：1995.3

  synthesized as precursors to nitroimidazole-substituted 3,3,9,9-tetramethyl-4,8-diazaundecane-2,10-dione dioxime (21b, 21d, 21e and 26a-26c) (Propylene Amine Oxime, PnAO) ligands. 3-Chloro-3-methyl-1-(2- or 4-nitro-I H-imidazol-1-yl)-2-nitroso-butanes (18a-e) required for the syntheses of nitroimidazole substituted propylene amine oxime (PnAO) ligands were prepared from the corresponding dimethylallyl-nitroimidazoles

  一系列2-取代的1,3-二氨基丙烷（1b-1f，1h）已被合成为硝基咪唑取代的3,3,9,9-四甲基-4,8-​​二氮杂癸烷-2,10-二酮二肟的前体（21b，21d，21e和26a-26c）（丙烯胺肟，PnAO）配体。硝基咪唑取代的丙烯胺肟（PnAO）合成所需的3-氯-3-甲基-1-（2-或4-硝基-I H-咪唑-1-基）-2-亚硝基丁烷（18a-e） ）配体由相应的二甲基烯丙基-硝基咪唑（17a-17e）通过加入亚硝酰氯。合成了许多具有静电，疏水或亲水相互作用潜能的硝基咪唑衍生的PnAO配体，作为tech-99m配合物的前体，正在研究中作为低氧的潜在显像剂。用3-氯-3-甲基-1-（2-或4-硝基-1 H-咪唑-1-基）-2-亚硝基丁烷制备在碳原子上取代的PnAO衍生物。使用3-溴-3-甲基丁烷-2-一（24）制备了在中心碳原子上衍生化的三个PnAO 26a-26c。
• Concise synthesis and anti-HIV activity of pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imines and related tricyclic heterocycles
  作者：Tsukasa Mizuhara、Shinya Oishi、Hiroaki Ohno、Kazuya Shimura、Masao Matsuoka、Nobutaka Fujii

  DOI：10.1039/c2ob25904d

  日期：——

  and simian immunodeficiency virus. Using facile synthetic approaches that we developed for the synthesis of pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imines and related tricyclic derivatives, the parallel structural optimizations of the central 1,3-thiazin-2-imine core, the benzene part, and the cyclic amidine part of PD 404182 were investigated. Replacement of the 6-6-6 pyrimido[1,2-c][1,3]benzothiazin-6-imine

  3,4-二氢-2 H，6 H-嘧啶[1,2- c ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺（PD 404182）是对多种病毒（包括HCV，HIV和猿猴免疫缺陷病毒）具有活性的杀病毒杂环化合物。使用我们开发的用于合成嘧啶并[1,2- c ] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺和相关三环衍生物的简便合成方法，对中心1,3-噻嗪-2-亚胺的平行结构进行了优化研究了PD 404182的核，苯部分和环am部分。取代6-6-6嘧啶[1,2- c具有5-6-6或6-6-5衍生物的] [1,3]苯并噻嗪-6-亚胺骨架导致抗HIV活性显着下降，并在9-或10-位引入了疏水基团提高了效能。此外，我们证明了PD 404182衍生物在病毒感染的早期发挥了抗HIV的作用。
• [EN] TRICYCLIC DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE
  申请人：SUNOVION PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016042775A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Disclosed are compounds useful as inhibitors of phosphodiesterase 1 (PDE1), compositions thereof, and methods of using the same.

  本文披露了作为磷酸二酯酶1（PDE1）抑制剂有用的化合物，以及其组成物和使用方法。