摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-苄氧基溴苯 | 6793-92-6

中文名称
4-苄氧基溴苯
中文别名
1-苯甲氧基-4-溴苯;对苄氧基溴苯;4-溴苯苄醚;1-苄氧基-4-溴苯;1-溴-4-苄氧基苯;苄氧基-4-溴苯;4-(苯甲氧基)溴苯
英文名称
p-benzyloxyphenylbromide
英文别名
4-benzyloxybromobenzene;1-(benzyloxy)-4-bromobenzene;1-bromo-4-phenylmethoxybenzene
4-苄氧基溴苯化学式
CAS
6793-92-6
化学式
C13H11BrO
mdl
MFCD00028016
分子量
263.134
InChiKey
OUQSGILAXUXMGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    60-63 °C (lit.)
  • 沸点:
    166-167 °C/4 mmHg (lit.)
  • 密度:
    1.3883 (rough estimate)
  • 闪点:
    166-167°C/3mm
  • 溶解度:
    可溶于氯仿、甲醇(轻微、加热)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.076
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT
  • 危险品标志:
    Xn,Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38
  • WGK Germany:
    3
  • 海关编码:
    2909309090
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335
  • 储存条件:
    储存条件:室温下密封保存,并置于干燥处。

SDS

SDS:387eae5e4a56a4060d6fb340eee90229
查看
1-苄氧基-4-溴苯

模块 1. 化学
产品名称: 1-Benzyloxy-4-bromobenzene

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名): 1-苄氧基-4-溴苯
百分比: >98.0%(GC)
CAS编码: 6793-92-6
俗名: Benzyl 4-Bromophenyl Ether , 4-Benzyloxybromobenzene
分子式: C13H11BrO

模块 4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触: 用小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护: 救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂: 干粉,泡沫,雾状二氧化碳
特殊危险性: 小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-苄氧基-4-溴苯

模块 5. 消防措施
特定方法: 从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具: 灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施: 泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施: 防止进入下道。
控制和清洗的方法和材料: 清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施: 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项: 如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项: 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件: 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料: 依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制: 尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护: 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护: 防护手套。
眼睛防护: 安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
皮肤和身体防护: 防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块 9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色: 白色-极淡的黄色
气味: 无资料
pH: 无数据资料
熔点:
62°C
沸点/沸程 无资料
闪点: 无资料
爆炸特性
爆炸下限: 无资料
爆炸上限: 无资料
密度: 无资料
溶解度:
[] 无资料
[其他溶剂] 无资料
1-苄氧基-4-溴苯

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性: 一般情况下稳定。
危险反应的可能性: 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

模块 11. 毒理学信息
急性毒性: 无资料
对皮肤腐蚀或刺激: 无资料
对眼睛严重损害或刺激: 无资料
生殖细胞变异原性: 无资料
致癌性:
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性: 无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类: 无资料
甲壳类: 无资料
藻类: 无资料
残留性 / 降解性: 无资料
潜在生物累积 (BCF): 无资料
土壤中移动性
log分配系数: 无资料
土壤吸收系数 (Koc): 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块 14. 运输信息
联合国分类: 与联合国分类标准不一致
UN编号: 未列明

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-苄氧基-4-溴苯


模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

4-苄氧基溴苯是一种烃类衍生物,常用于药物合成及化工生产中的中间体。

合成方法

4-苄氧基溴苯的合成步骤如下:将对溴苯苄、无碳酸碘化钾加入250ml三口瓶中,并加入170ml无乙醇。在80℃下搅拌并回流6小时,经TLC检测原料基本反应完全。停止反应后,将反应液倒入1000ml蒸馏中,充分搅拌以除去残留的无机盐。抽滤后获得类白色固体,并通过无乙醇重结晶得到50g灰白色粉末,收率为88.5%。

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-苄氧基溴苯1,4-二氧六环1,10-菲罗啉 、 sodium hydride 作用下, 以 mineral oil 为溶剂, 反应 22.0h, 以75%的产率得到(benzyloxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    氢化钠和1,4-二恶烷对芳族溴化物和氯化物的自由基加氢脱卤
    摘要:
    这是组合!NaH与1,4-二恶烷的组合用作各种芳基卤化物自由基链还原的试剂。加氢脱卤化反应是在高温下由1,10-菲咯啉(phen)引发的,可与典型的自由基环化反应结合使用。反应通过电子催化进行。
    DOI:
    10.1002/anie.201706534
  • 作为产物:
    描述:
    (benzyloxy)benzeneN-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 4-(tert-butyl)-N-(piperidin-1-yl)benzenesulfonamide 作用下, 以 正庚烷 为溶剂, 以88 %的产率得到4-苄氧基溴苯
    参考文献:
    名称:
    使用亲核酰肼催化剂对肽、药物和(杂)芳香族化合物进行后期卤化
    摘要:
    引入酰肼催化剂,用于高效、选择性地对肽、药物和(杂)芳族化合物进行后期卤化。活性位点包含连接到磺酰胺部分的酰肼基团,这有利于卤鎓物质从N-卤代琥珀酰亚胺源到底物的接受和递送,从而具有协同相互作用的特征。
    DOI:
    10.1002/anie.202312597
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Cyclopropyl derivative lipoxygenase inhibitors
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US05037853A1
    公开(公告)日:1991-08-06
    Certain carbocyclic aryl- and heterocyclic aryl-substituted cyclopropyl N-hydroxyureas, N-hydoroxycarboxamides, and N-acyl-N-hydroxyamides inhibit 5- and/or 12-lipoxygenase and are useful in the treatment of inflammatory disease states.
    某些含环丙基N-羟基、N-羟基羧酰胺和N-酰基-N-羟基酰胺的碳环芳基和杂环芳基取代物抑制5-和/或12-脂氧合酶,在治疗炎症性疾病状态中具有用处。
  • [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES<br/>[FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ
    申请人:ARVINAS OPERATIONS INC
    公开号:WO2020051564A1
    公开(公告)日:2020-03-12
    The present disclosure relates to bifunctional compounds, ULM— L—PTM, which find utility as modulators of Rapidly Accelerated Fibrosarcoma (RAF, such as c-RAF, A- RAF and/or B-RAF; the target protein). In particular, the present disclosure is directed to bifunctional compounds, which contain on one end a Von Hippel-Lindau, cereblon, Inhibitors of Apotosis Proteins or mouse double-minute homolog 2 ligand which binds to the respective E3 ubiquitin ligase and on the other end a moiety which binds the target protein RAF, such that the target protein is placed in proximity to the ubiquitin ligase to effect degradation (and inhibition) of target protein. The present disclosure exhibits a broad range of pharmacological activities associated with degradation/inhibition of target protein. Diseases or disorders that result from aggregation or accumulation of the target protein, or the constitutive activation of the target protein, are treated or prevented with compounds and compositions of the present disclosure.
    本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM,其作为快速加速纤维肉瘤(RAF,如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF;目标蛋白)的调节剂具有实用性。具体而言,本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物,另一端结合到目标蛋白RAF的部分,使得目标蛋白与泛素连接酶靠近,以实现目标蛋白的降解(和抑制)。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累,或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。
  • Secondary Amines as Renin Inhibitors
    申请人:Bezencon Olivier
    公开号:US20090176823A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The invention relates to novel secondary amine derivatives of formula (I) and the use thereof as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.
    这项发明涉及公式(I)的新型二级胺衍生物及其作为药物组成物中的活性成分的用途。该发明还涉及相关方面,包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组成物,特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
  • ISOTHIOUREA DERIVATIVES OR ISOUREA DERIVATIVES HAVING BACE1 INHIBITORY ACTIVITY
    申请人:Tamura Yuusuke
    公开号:US20120015961A1
    公开(公告)日:2012-01-19
    The present invention provides, for example, a compound of the following formula (I): wherein R 1 is substituted amino and the like, R 2 is halogen and the like, R 3 is substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R A and R B are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl and the like, R C and R D are each independently hydrogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, or R C and R D together with the carbon atom to which they are attached may form a substituted or unsubstituted carbocycle, and ring A is a carbocycle or a heterocycle, its pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof as a therapeutic agent for diseases induced by production, secretion and/or deposition of amyloid-βproteins.
    本发明提供了以下式(I)的化合物,例如: 其中R 1 是取代基等, R 2 是卤素等, R 3 是取代或未取代的较低烷基等, R A 和R B 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基等, R C 和R D 各自独立地是氢、取代或未取代的较低烷基,或R C 和R D 与它们连接的碳原子一起可以形成取代或未取代的碳环,以及 环A是碳环或杂环, 其药学上可接受的盐,或其溶剂合物作为由淀粉样蛋白β的产生、分泌和/或沉积引起的疾病的治疗剂。
  • New pyrrolidine derivatives, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:FLECK Martin
    公开号:US20140100211A1
    公开(公告)日:2014-04-10
    Pyrrolidine derivatives of the formula and their use as medicaments for the treatment of obesity and type 2 diabetes.
    吡咯烷衍生物化学式及其作为治疗肥胖和2型糖尿病药物的用途。
查看更多

表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
mass
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
ir
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
Assign
Shift(ppm)
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台
测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
查看更多图谱数据,请前往“摩熵化学”平台

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯