4-苄氧基环戊烯 | 37005-79-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-苄氧基环戊烯
• 英文名称: ((cyclopent-3-en-1-yloxy)methyl)benzene
• 英文别名: 4-benzyloxycyclopentene；cyclopent-3-en-1-yloxymethylbenzene
• CAS: 37005-79-1
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: ZLSJNMIPGGUJDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  室温且干燥

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  ——	4-benzyloxyhepta-1,6-diene	144675-80-9	C14H18O	202.296

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  3-(苄氧基)环戊烷-1-醇	3-(benzyloxy)cyclopentanol	905961-61-7	C12H16O2	192.258
  ——	(1R,4S)-(-)-4-benzyloxy-2-cyclopentenol	150338-78-6	C12H14O2	190.242
  ——	3-(benzyloxy)cyclopentanone	139914-48-0	C12H14O2	190.242
  ——	4-(benzyloxy)cyclopentane-1,2-diol	1083419-72-0	C12H16O3	208.257
  ——	(1R,3r,5S)-3-(benzyloxy)-6-oxabicyclo[3.1.0]hexane	82353-76-2	C12H14O2	190.242

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-苄氧基环戊烯 在 正丁基锂 、 左旋去甲麻黄碱 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (1R,4S)-(-)-4-benzyloxy-2-cyclopentenol
  参考文献：
  名称：

  Epoxide rearrangements using dilithiated aminoalcohols as chiral bases

  摘要：

  Dilithiated norephedrine and ephedrine have been utilised in the enantioselective rearrangement of cyclic epoxides to allylic alcohols, with dilithiated norephedrine generally giving the best enantioselectivity. Dilithiated ephedrine offered better levels of substrate conversion, but with lower enantioselectivity. (C) 2002 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00374-5
• 作为产物：
  描述：

  6-噁双环[3.1.0]-3-己烯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-苄氧基环戊烯
  参考文献：
  名称：

  4-Aminocyclopentane-1,3-diols as platforms for diversity: synthesis of a screening library

  摘要：

  三取代环戊烷具有独特的优美曲率。这些化合物的中心环没有可旋转键，而环戊烷的伪旋转导致了期望的平面性破坏。这有利于水溶性并使得能够探索广泛的构象空间。4-氨基环戊烷-1,3-二醇的富含sp3的骨架为取代基提供了立体化学定义的连接点，使这些片段状分子成为分子多样性的良好平台。通过使用已建立的N选择性聚合物辅助酰化协议，这些具有类天然产物特性的骨架通过在特定位置连接取代基转化为筛选库。在这里，我们描述了这些分子平台的合成和表征，以及它们作为构建80个4-酰氨基环戊烷-1,3-二醇单醚库的起始点的用途。在肿瘤细胞系的检测中，五种化合物显示出细胞毒性，IC50值处于低微摩尔范围内。

  DOI：

  10.1039/c3md00252g

文献信息

• Topical Mosquito Repellents IV: Alicyclic, Bicyclic, and Unsaturated Acetals, Aminoacetals, and Carboxamide Acetals
  作者：F. Gualtieri、H. Johnson、H. Maibach、D. Skidmore、W. Skinner

  DOI：10.1002/jps.2600610417

  日期：1972.4

  A number of acetals, aminoacetals, carboxamide acetals, and aromatic esters were synthesized and evaluated for topical repellency on human skin against Aedes aegypti mosquitoes. The aminoacetals exhibited the highest degrees of repellency, but none of the compounds rivaled N,N‐diethyl‐m‐toluamide in terms of duration of protection. Repellency was related to volatility, and it is concluded that useful

  合成了许多乙缩醛，氨基乙缩醛，羧酰胺乙缩醛和芳香族酯，并评估了它们在人皮肤上对埃及伊蚊的驱除性。氨基缩醛具有最高的排斥性，但就保护时间而言，没有一种化合物可与N，N-二乙基-间甲苯胺相抗衡。驱避性与挥发性有关，可以得出结论，有用的驱避性与对应于沸点为100–150°/ 0.5 mm的挥发性范围相关。还检查了两种苄基醚，其中一种在局部驱避期间可与N，N-二乙基间甲苯胺媲美。
• [EN] 5-MEMBERED HETEROARYLAMINOSULFONAMIDES FOR TREATING CONDITIONS MEDIATED BY DEFICIENT CFTR ACTIVITY<br/>[FR] HÉTÉROARYLAMINOSULFONAMIDES À 5 CHAÎNONS POUR LE TRAITEMENT D'ÉTATS À MÉDIATION PAR UNE ACTIVITÉ CFTR DÉFICIENTE
  申请人：GENZYME CORP

  公开号：WO2021097057A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  The invention relates to heteroaryl compounds, pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical preparations thereof. Also described herein are compositions and the use of such compounds in methods of treating diseases and conditions mediated by deficient CFTR activity, in particular cystic fibrosis.

  这项发明涉及杂环芳基化合物，其药用盐以及药物制剂。本文还描述了这些化合物的组成以及在治疗由CFTR活性不足介导的疾病和病况的方法中的使用，特别是囊性纤维化。
• [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018011160A1

  公开（公告）日：2018-01-18

  The present invention relates to compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  本发明涉及式(I)化合物或药用可接受的盐、对映异构体或非对映异构体，其中R1至R4如上所述。这些化合物可能用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018158212A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention is directed to pyrazole derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases

  本发明涉及吡唑衍生物，包括该化合物的药物组合物以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物。
• [EN] PTERIDINONES AS INHIBITORS OF POLO - LIKE KINASE<br/>[FR] PTÉRIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE POLO-LIKE KINASE
  申请人：ELAN PHARM INC

  公开号：WO2011079114A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The present invention provides compounds having a structure according to Formula (I) or a salt or solvate thereof, wherein ring A, X, R1, R2, R3, R4, R5 and R6, are defined herein. The invention further provides pharmaceutical compositions including the compounds of the invention and methods of making and using the compounds and compositions of the invention, e.g., in the treatment and prevention of various disorders, such as Parkinson's disease.

  本发明提供了具有如下结构式(I)的化合物或其盐或溶剂化物，其中环A、X、R1、R2、R3、R4、R5和R6的定义如本文所述。本发明还提供了包括本发明化合物的药物组合物以及制造和使用本发明化合物和组合物的方法，例如，在治疗和预防各种疾病，如帕金森病。