3-(4-Benzyloxy-phenyl)-propane-1,2-diol | 250284-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Benzyloxy-phenyl)-propane-1,2-diol
• 英文别名: 3-(4-Phenylmethoxyphenyl)propane-1,2-diol
• CAS: 250284-79-8
• 化学式: C₁₆H₁₈O₃
• 分子量: 258.317
• InChiKey: VHBLTJCTZBSWQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Benzyloxy-phenyl)-propane-1,2-diol 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 亚硝酸丁酯 、 氢气 、 碘 、 sodium methylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 三苯基膦 、 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-{3-[2-Bromo-4-(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-phenoxy]-4-methoxy-phenyl}-2-[(Z)-hydroxyimino]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通向巴斯塔丁的一般合成路线。第1部分：巴斯塔丁东部地区4–16的合成

  摘要：

  提出了大环Bastadins 4-16东部的一般合成路线。使用碘鎓盐方法合成溴化的联芳基醚。该合成在18个步骤内完成，总产率为15.5％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01429-x
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基溴苯 在 K₂OsO₂(OH)2 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 3-(4-Benzyloxy-phenyl)-propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  通向巴斯塔丁的一般合成路线。第1部分：巴斯塔丁东部地区4–16的合成

  摘要：

  提出了大环Bastadins 4-16东部的一般合成路线。使用碘鎓盐方法合成溴化的联芳基醚。该合成在18个步骤内完成，总产率为15.5％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)01429-x

文献信息

• US4697031A
  申请人：——

  公开号：US4697031A

  公开（公告）日：1987-09-29
• US4897385A
  申请人：——

  公开号：US4897385A

  公开（公告）日：1990-01-30
• [EN] NOVEL 3-ARYL-2-HYDROXY PROPANOL DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 3-ARYL-2-HYDROXY PROPANOL ET PROCEDE DE PREPARATION ASSOCIE
  申请人：REDDY RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2003008362A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The present invention relates to novel antidiabetic compounds, their derivatives, their analogs, their polymorphs and pharmaceutically acceptable compositions containing them. More particularly, the present invention relates to novel 3-aryl-2-hydroxy propanol of general formula (I), their derivatives, their analogs, their polymorphs and pharmaceutically acceptable compositions containing them, wherein R?1 and R2¿ may be same or different and represent hydrogen or (C¿1?-C6)alkyl or OR?1 and OR2¿ together form a substituted or unsubstituted 5 membered cyclic structure containing carbon and oxygen atoms.
• A general synthetic route towards bastadins. Part 1: Synthesis of the eastern part of bastadins 4–16
  作者：Elias A. Couladouros、Vassilios I. Moutsos

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01429-x

  日期：1999.9

  A general synthetic route for the construction of the eastern part of the macrocyclic bastadins 4–16 is presented. The brominated biaryl ethers are synthesized using the iodonium salt method. The synthesis is accomplished within 18 steps in 15.5% overall yield.

  提出了大环Bastadins 4-16东部的一般合成路线。使用碘鎓盐方法合成溴化的联芳基醚。该合成在18个步骤内完成，总产率为15.5％。