2,6-di-t-butyl-4-methoxyphenyl 2-pentenoate | 137569-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,6-di-t-butyl-4-methoxyphenyl 2-pentenoate
• 英文别名: (2,6-ditert-butyl-4-methoxyphenyl) (E)-pent-2-enoate
• CAS: 137569-21-2
• 化学式: C₂₀H₃₀O₃
• 分子量: 318.456
• InChiKey: UDVDEDMNPWMOKZ-ZHACJKMWSA-N

物化性质

• 沸点：
  402.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.972±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-di-t-butyl-4-methoxyphenyl 2-pentenoate 、 (S)-(-)-1-boc-2-叔-丁基-3-甲基-4-咪唑烷酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 t-butyl (2S,5S,1'R)-2-(t-butyl)-5-<2'-(2,6-di-t-butyl-4-methoxyphenoxycarbonyl)-1'-ethylethyl>-3-methyl-4-oxo-1-imidazolidinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Keisuke; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 51 - 62

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲氧基苯酚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2,6-di-t-butyl-4-methoxyphenyl 2-pentenoate
  参考文献：
  名称：

  Suzuki, Keisuke; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 51 - 62

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The chiral ligand-catalyzed enantioselective conjugate addition of organolithium to BHA enoate.
  作者：Yasutomi ASANO、Akira IIDA、Kiyoshi TOMIOKA

  DOI：10.1248/cpb.46.184

  日期：——

  The conjugate addition reaction of BHA alkenoates with butyl- and phenyllithiums in toluene at -78°C were catalyzed by a substoichiometric amount of chiral ligands 1 and 2 to give the corresponding 3-substituted alkanoates in good to modest ees.

  在亚几何量的手性配体 1 和 2 的催化下，BHA 烯酸盐与丁基锂和苯基锂在-78°C 的甲苯中发生共轭加成反应，得到相应的 3-取代的烷酸盐，反应物的质量从良好到中等。
• Enantioselective conjugate additions of organolithiums to BHA enoates mediated by A chiral ligand
  作者：Yasutomi Asano、Akira Iida、Kiyoshi Tomioka

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10366-5

  日期：1997.12

  The conjugate addition reactions of BHA alkenoates with organolithiums in toluene or toluene-hexane at -78 degrees C were mediated by the chiral ligands 1 and 2 to give the corresponding 3-substituted alkanoates in high ees and high yields. The two ligands are complementary each other, 1 is effective for phenyl-and vinyllithiums to give the adducts in 64-93% ee, while 2 is effective for butyl-and ethyllithiums to give the adducts in 91-99% ee. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.
• Suzuki, Keisuke; Seebach, Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 51 - 62
  作者：Suzuki, Keisuke、Seebach, Dieter

  DOI：——

  日期：——